ALS是什么病

ALS是什么病呢？前一段時(shí)間很熱的冰桶挑戰(zhàn)，讓很多朋友開始關(guān)注漸凍人癥。其實(shí)漸凍人癥就是ALS，中文名叫肌萎縮側(cè)索硬化。很多朋友可能不清楚ALS究竟是什么病，下面就向大家介紹。

　　肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動神經(jīng)元?。∕ND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　依臨床癥狀大致可分為兩型：

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮、無力，最后才產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運(yùn)動還好之時(shí)，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進(jìn)展為呼吸衰竭。

　　治療ALS，需要選擇適合的藥物。萬全力太利魯唑片可延長存延長存活期和/或推遲氣管切開的時(shí)間。延緩病程進(jìn)展，而并非治愈疾病.而萬全利魯唑片能透過血腦屏障，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用。

　　盡管ALS現(xiàn)在還沒有痊愈的方法，可是選擇正確的用藥方法，可以有效減緩疾病的進(jìn)程，延長患者的壽命。如果大家在ALS治療過程中有任何疑問，可以撥打全國統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-101-6868，康德樂大藥房藥師將為您詳細(xì)解答。

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