和恩的遺傳毒性研究結(jié)果怎么樣

來源:百濟(jì)藥房藥訊   2016-01-25
導(dǎo)讀:藥物在進(jìn)入市場之前都是要進(jìn)行一輪接一輪是實驗的目的是為了保障服用者的生命安全。藥物的各項研究結(jié)果是決定藥物是否投入市場的重要因素之一。那么,和恩的遺傳毒性研究結(jié)果怎么樣?

  和恩的遺傳毒性研究結(jié)果怎么樣?

  和恩遺傳毒性:在人類淋巴細(xì)胞培養(yǎng)的實驗中,發(fā)現(xiàn)和恩是染色體斷裂的誘導(dǎo)劑。在Ames實驗(使用傷寒桿菌、大腸桿菌、使用或不用代謝激活劑)、基因突變實驗和敘利亞倉鼠胚胎細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗中,發(fā)現(xiàn)和恩不是突變誘導(dǎo)劑。在大鼠的經(jīng)口給藥微核實驗和DNA修復(fù)實驗中,和恩也呈陰性。

  和恩主要成份為:恩替卡韋,化學(xué)名稱:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。和恩的分子式為C12H15N5O3?H2O,分子量:295.3。

  和恩也叫恩替卡韋分散片,為白色或類白色片。和恩適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

  作用機制: 和恩為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,和恩三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;(3)HBV DNA正鏈的合成和恩三磷酸鹽對細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

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