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治療早泄的鹽酸達泊西汀片佛山能買到嗎?
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鹽酸達泊西汀片的作用機制是什么?
鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經(jīng)遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導,而該反射中心初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。
達泊西汀是一個強選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),由于其半衰期較短,所以目前被開發(fā)用于治療早泄(prematureejaculation,PE)。達泊西汀除了抑制5-羥色胺轉運體外,還抑制去甲腎上腺素和多巴胺轉運體,并且調節(jié)麻醉大鼠射精的抽出反射。達泊西汀由于口服后可以吸收,并且半衰期較短,并且可以根據(jù)需要臨時服藥,因此比其他SSRIs治療PE更有優(yōu)勢。(參考來源:《鹽酸達泊西汀在中國男性志愿者張的要用動物學》司天梅,劉薏,蘇允愛,孫麗麗,郭春梅,張鴻燕,舒,《中國新藥雜志》2009年第l8卷第22期)。
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