哺乳期能吃阿戈美拉汀片嗎

　　哺乳期能吃阿戈美拉汀片(維度新)嗎?哺乳期的女性是要承擔(dān)著照顧下一代的重任，在用藥的時候也是要注意的，如果藥物對于幼兒會有影響，建議要暫停用藥或者是暫停哺乳。阿戈美拉汀片(維度新)是治療抑郁癥等疾病的藥物。

　　哺乳期能吃阿戈美拉汀片(維度新)嗎?

　　維度新孕婦及哺乳期婦女用藥：阿戈美拉汀在妊娠婦女中的使用，尚無臨床數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)有限(小于300例)。動物研究未發(fā)現(xiàn)對妊娠，胚胎/胎兒發(fā)育，分娩或產(chǎn)后發(fā)育有直接或間接的損害(參見[藥理毒理])。作為預(yù)防措施，妊娠期婦女應(yīng)避免使用阿戈美拉汀。目前尚不清楚阿戈美拉汀/代謝產(chǎn)物是否分泌入人類乳汁中?，F(xiàn)有動物藥效學(xué)/毒理學(xué)數(shù)據(jù)已證實(shí)阿戈美拉汀/代謝產(chǎn)物可分泌至大鼠的乳汁中(參見[藥理毒理])。不能排除對新生兒/嬰兒的風(fēng)險。必須考慮哺乳帶給嬰兒的獲益和治療帶給女性患者的獲益后，再決定究竟是停止哺乳還是中止/放棄本品治療。

　　目的:比較阿戈美拉汀與帕羅西汀對首發(fā)抑郁癥患者認(rèn)知功能的影響及安全性。方法:將84例首發(fā)抑郁癥患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為阿戈美拉汀組(43例)和帕羅西汀組(41例)。阿戈美拉汀組患者給予阿戈美拉汀片,初始劑量25 mg,2周后增至25~50 mg,qd;帕羅西汀組患者給予帕羅西汀片,初始劑量20 mg,2周后增至25~50 mg,qd。兩組患者均連續(xù)治療6周,治療期間不合用其他抗抑郁藥治療。觀察兩組患者治療前后數(shù)字劃銷測驗(yàn)(NCT)評分、修訂韋氏成人記憶量表(WMS-RC)評分、蒙特利爾認(rèn)知評估量表(Mo CA)評分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,兩組患者NCT、WMS-RC、Mo CA各項評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);治療后,兩組患者NCT、WMS-RC、Mo CA各項評分均顯著提高,NCT失誤率顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療后,阿戈美拉汀組患者NCT失誤率低于帕羅西汀組,NCT、WMS-RC、Mo CA總評分及注意、記憶、延遲記憶評分均高于帕羅西汀組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。阿戈美拉汀組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于帕羅西汀組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:阿戈美拉汀在改善首發(fā)抑郁癥患者認(rèn)知功能及安全性方面均優(yōu)于帕羅西汀。(文獻(xiàn)來源：孫磊, 陳清剛, 王瑩,等. 阿戈美拉汀與帕羅西汀對首發(fā)抑郁癥患者認(rèn)知功能的影響[J]. 中國藥房, 2016(11):1545-1547.)

　　康德樂大藥房藥師溫馨提示：迄今為止，抑郁癥病因與發(fā)病機(jī)制還不明確，也無明顯的體征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)異常, 概括的說是生物、心理、社會(文化)因素相互作用的結(jié)果。也正因?yàn)橐钟舭Y目前病因不明，有關(guān)假說很多。購買正品處方藥選擇康德樂大藥房，如果您還有相關(guān)疑問，請撥打康德樂網(wǎng)上藥店咨詢熱線400-101-6868!

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