頗得斯安吸收效果如何?藥品有口服、肌肉注射、靜脈滴注等多種給藥途徑,途徑不同作用部位不同??诜乃幤?,大部分在胃中崩解,小腸吸收;注射的藥品,直接進入血液發(fā)揮療效。那么,頗得斯安吸收效果怎么樣呢?康德樂大藥房專注處方藥,執(zhí)業(yè)藥師為您回答:
頗得斯安吸收效果如何?頗得斯安的吸收:根據(jù)健康受試者的尿液中的藥物回收數(shù)據(jù),口服頗得斯安有30~50%吸收,主要在小腸。
頗得斯安美沙拉秦給藥后15分鐘即刻在血漿中檢出。給藥后1-4小時達到最高血漿濃度。然后逐漸降低,給藥后12小時檢測不到。乙酰美沙拉秦的血漿濃度曲線模式與美沙拉秦相同,但是濃度較高,消除較緩慢。
口服500mgx 3和2gx3藥物后,乙酰美沙拉秦和美沙拉秦在血漿中的代謝比率范圍為3.5-1.3,提示具劑量依賴性的乙?;堰_至飽和程度。
每日給予1.5g、4g和6g頗得斯安后,平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度大約為平均2μmol/l、8μmol/l和12μmol/l。乙酰美沙拉秦的相應濃度為6μmol/l、13 μmol/l和16μmol/l。
口服頗得斯安后的轉(zhuǎn)運和釋放與是否進食無關(guān),而全身吸收減少。
患者使用頗得斯安需多加小心,要注意以下注意事項: 1.由于存在對水楊酸鹽類藥物過敏的風險,故對柳氮磺胺吡啶過敏的患者應慎用頗得斯安。出現(xiàn)不耐受頗得斯安的急性癥狀患者,如痙攣、腹痛、發(fā)熱、嚴重頭痛和皮疹,應立即停藥。2.肝功能不全患者慎用;腎功能不全患者不推薦使用。
如果在治療過程中出現(xiàn)腎功能異常應留意頗得斯安可能引起的腎毒性。同時使用其它腎毒性藥物,如非甾體抗炎藥和巰嘌呤可能增加腎臟不良反應的風險。
小腸是吸收的主要場所,吃藥過程,定期到門診詢問醫(yī)生,確保安全。以上文章有什么缺陷或不懂的地方,歡迎致電康德樂藥房咨詢熱線400-101-6868。