干眼癥是指任何原因造成的淚液質(zhì)或量異常或動力學(xué)異常，導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性下降，并伴有眼部不適和（或）眼表組織病變特征的多種疾病的總稱。又稱角結(jié)膜干燥癥。
據(jù)外媒報道，美國北卡羅來納州的生物醫(yī)藥公司Parion Sciences近日宣布公司已經(jīng)和制藥巨頭Shire達(dá)成合作協(xié)議，雙方約定將共同開發(fā)Parion Sciences的干眼癥藥物P-321。該藥物是一種上皮鈉離子通道（ENaC）抑制劑類藥物，該藥物目前處于臨床II期研究，研究人員認(rèn)為通過阻斷ENaC能夠抑制眼部對淚液的吸收并幫助保持眼球表面濕潤。
P-321是Parion Sciences公司近年來開發(fā)并授權(quán)的第二種ENaC抑制劑類藥物。早在2015年，公司就和制藥巨頭Vertex達(dá)成一項總額達(dá)12億美元的合作協(xié)議，向后者授權(quán)兩種用于治療囊胞性纖維癥的ENaC類藥物。
Parion Sciences公司目前專注于利用ENaC抑制劑類藥物治療眼部和呼吸道粘膜表面缺陷引起的各種疾病。Shire公司CEO Flemming Ornskov表示，眼科一直是公司業(yè)務(wù)的重心所在，Shire公司在眼科方面的豐富經(jīng)驗將幫助P-321順利開發(fā)，而P-321如能順利上市，也將進(jìn)一步充實公司眼科產(chǎn)品線。去年，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了Shire公司開發(fā)的治療干眼癥藥物Xiidra。
按照協(xié)議，Shire公司將向Parion提供4000萬美元的預(yù)付款以及不同數(shù)額的里程碑獎金，并負(fù)責(zé)藥物的開發(fā)和商業(yè)化運(yùn)作。而Parion未來還將有權(quán)利分享藥物上市后的收入。Parion公司CEO Paul Boucher也對這一協(xié)議表現(xiàn)出很高的期待。
據(jù)統(tǒng)計，目前全球有6%-34%的成人受到干眼癥的影響，僅在美國地區(qū)就有1600萬干眼癥患者。這種疾病一般會造成眼部干澀不適，嚴(yán)重時還會影響視力。（來源：生物谷）