消膽胺價(jià)格是多少錢

來源:百濟(jì)藥房藥訊   2017-05-23

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  消膽安不從胃腸道吸收。用藥后1-2周,血漿膽固醇濃度開始降低,可持續(xù)降低1年以上。部分病人在治療過程中,血清膽固醇濃度開始降低,后又恢復(fù)至或超過基礎(chǔ)水平。用藥后1-3周,因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復(fù)至基礎(chǔ)水平。停藥1-2周后,再次出現(xiàn)因膽汁淤滯所致的瘙癢。


  目的 研究考來烯胺促進(jìn)肝內(nèi)膽汁酸合成的基因調(diào)節(jié)機(jī)制.方法 20只新西蘭白兔分為考來烯胺組(考來烯胺每天1 g/kg,灌胃2周)和對照組,每組10只.測定兩組2周后的血清膽固醇水平、總膽汁酸水平、肝組織膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)活性及其 mRNA、法尼酯衍生物X受體(FXR)的靶基因短異源二聚體伴侶受體(SHP)mRNA和膽鹽輸出泵(BSEP)mRNA、低密度脂蛋白受體(LDL- R)mRNA表達(dá).結(jié)果 考來烯胺組血清膽固醇水平較對照組下降10.25%,而血清總膽汁酸水平無明顯改變;肝臟CYP7A1活性及其mRNA表達(dá)較對照組顯著升高 (P<0.05),FXR靶基因SHP mRNA和BSEP mRNA表達(dá)較對照組顯著降低(P<0.05),LDL-R mRNA表達(dá)較對照組顯著升高(P<0.05).結(jié)論 考來烯胺通過抑制回腸膽汁酸重吸收,減少回流入肝臟的膽汁酸(FXR配體),從而抑制肝內(nèi)FXR,激活CYP7A1,促進(jìn)肝內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸,繼而維 持體內(nèi)膽汁酸池穩(wěn)定,低血清膽固醇水平.(參考來源:邱冬妮, 孫旭, 鐘良,等. 考來烯胺對膽汁酸合成的基因調(diào)節(jié)作用[J]. 肝臟, 2008, 13(5):390-392.)


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