力如太是治療肌萎縮側(cè)索硬化的藥物嗎

　　力如太是治療肌萎縮側(cè)索硬化的藥物嗎?隨著網(wǎng)絡(luò)發(fā)展，信息傳播越來越快，肌萎縮側(cè)索硬化癥的危害，很多朋友也越來越了解。力如太利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。下文會和家具體介紹藥物的功效。

　　力如太（利魯唑片），利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經(jīng)元病。

　　力如太推薦劑量為每次1片，每日兩次（50mg每12小時一次）。每日定時口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原計劃服用下一片。增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。具有運動神經(jīng)元病治療經(jīng)驗的?？漆t(yī)師才可啟用利魯唑治療。

　　知識拓展：肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）俗稱“漸凍人癥”，可累及上運動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），或下運動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞）。也叫運動神經(jīng)元?。∕ND），法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運動神經(jīng)元病混用。多于30——50歲發(fā)病，以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經(jīng)元混合性、對稱性損害為特點。

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