4月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂薄荷活絡(luò)膏非處方藥說明書的公告》（2018年第11號(hào)），決定對(duì)薄荷活絡(luò)膏非處方藥說明書的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行修訂。
國家藥監(jiān)局要求所有薄荷活絡(luò)膏非處方藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照薄荷活絡(luò)膏非處方藥說明書范本修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補(bǔ)充申請(qǐng)，于2018年6月20日前報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。
薄荷活絡(luò)膏非處方藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取有效措施做好薄荷活絡(luò)膏使用和安全性問?的宣傳和培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。
臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀薄荷活絡(luò)膏說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
薄荷活絡(luò)膏為非處方藥，患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀薄荷活絡(luò)膏說明書。
薄荷活絡(luò)膏非處方藥說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)增加以下內(nèi)容：
本品有皮疹、瘙癢的不良反應(yīng)報(bào)告。
二、【禁忌】項(xiàng)增加以下內(nèi)容：
1.兩歲以下少兒及孕婦禁用。
2.對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。
三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)修改為：
第1條后增加“2.本品含有水楊酸甲酯，外用亦可經(jīng)皮膚吸收到血液，對(duì)于服用華法林藥物的患者過量使用該藥，存在可能引起出血的風(fēng)險(xiǎn)。3.患有感冒、水痘或發(fā)熱的兒童應(yīng)避免使用含有水楊酸甲酯的產(chǎn)品。4.遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患者、對(duì)水楊酸類藥物過敏者慎用。”其余序號(hào)順延。
來源：生物谷
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