FDA今日批準(zhǔn)安進(jìn)骨質(zhì)疏松癥新藥上市

來源:百濟藥房藥訊   2019-04-11

  今日,F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)安進(jìn)(Amgen)公司和優(yōu)時比(UCB)聯(lián)合開發(fā)的Evenity(romosozumab-aqqg)上市,治療具有高骨折風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。這些患者已經(jīng)有骨質(zhì)疏松導(dǎo)致骨折的歷史,或者攜帶骨折的多種風(fēng)險因子,或者對其它骨質(zhì)疏松癥療法沒有反應(yīng)或無法耐受。根據(jù)安進(jìn)的新聞稿,Evenity是第一款并且唯一款具有提高骨形成和降低骨吸收雙重作用的構(gòu)建骨質(zhì)療法。

 

  據(jù)統(tǒng)計,在全球范圍內(nèi),有三分之一的女性和五分之一的男性面臨骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險。而在美國50歲以上的女性中,骨折發(fā)生率為二分之一,而且經(jīng)歷初次骨折后再次骨折發(fā)生的可能性會增加兩倍。骨質(zhì)疏松癥的治療和管理,特別是在骨折后的情況下,仍有巨大的提升空間。預(yù)計有五分之四的患者在骨折后仍未得到診斷以及治療。

 

  人體的骨骼是不斷變化的活組織。從出生到成年,骨骼都在發(fā)育和壯大。隨著年齡的增長,一些破骨細(xì)胞開始溶解骨基質(zhì),而成骨細(xì)胞會沉積類骨質(zhì),這個過程被稱為骨重建。對于骨質(zhì)疏松癥患者來說,骨質(zhì)溶解流失超過了新骨生長的速度,導(dǎo)致骨骼變得多孔脆弱,容易斷裂?,F(xiàn)今市場上用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物也是旨在調(diào)節(jié)這個過程,要么通過阻斷破骨細(xì)胞,要么通過促進(jìn)成骨細(xì)胞來起作用。據(jù)國際骨質(zhì)疏松癥基金會稱,盡管這些藥物很受歡迎,但骨質(zhì)疏松癥每年仍然導(dǎo)致900萬例骨折還有大量的患者需要有更新的療法來控制病情。

 

  Evenity是一款與骨硬化蛋白(sclerostin)結(jié)合的特異性人源化單抗藥物骨硬化蛋白是一種分泌性糖蛋白。體內(nèi)研究證明,骨硬化蛋白特異性地表達(dá)于骨細(xì)胞(osteocyte)中,并抑制成骨細(xì)胞的骨形成。Evenity通過抑制骨硬化蛋白的活性,可以加速骨形成并且降低骨吸收,從而緩解骨質(zhì)疏松的癥狀。

 

  這一批準(zhǔn)是基于總計包含超過11000名絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥婦女患者的兩項臨床研究的結(jié)果。在第一項臨床試驗中,為期一年的Evenity治療,與安慰劑相比,將患者出現(xiàn)新椎體骨折的風(fēng)險降低73%(p<0.001)。在第二項臨床試驗中,患者在先接受12個月的Evenity治療后,再進(jìn)行至少12個月的阿侖膦酸鈉治療。試驗結(jié)果表明,基于Evenity的治療方案與阿侖膦酸鈉單藥療法相比,在治療24個月之后能夠?qū)⑿伦刁w骨折風(fēng)險降低48%(p<0.001)。

 

  “今天的批準(zhǔn)為患有絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,并且攜帶高骨折風(fēng)險的婦女提供了一款新的治療選擇。”FDA藥物評估和研究中心(CDER)骨、生殖和泌尿外科藥物部主任Hylton V. Joffe博士說。

 

  我們預(yù)祝這款新藥能夠早日上市,減少更多骨質(zhì)疏松癥婦女患者的骨折風(fēng)險。

 

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