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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:注射用胸腺五肽商品名:和信
英文名稱:ThymopentinforInjection
漢語拼音:ZhusheyongXiongxianwutai
成份
本品主要成份為人工合成的胸腺五肽。
性狀
本品內(nèi)容物為白色或類白色凍干疏松塊狀物。
適應(yīng)癥
本品適用于:惡性腫瘤病人因放療、化療所致的免疫功能低下。國內(nèi)、外文獻(xiàn)資料中有胸腺五肽用于下列情況者,但國內(nèi)尚無1mg以上劑量用藥安全性和有效性的資料:(1)用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細(xì)胞免疫功能減退。(2)各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細(xì)胞缺陷病。(3)某些自身免疫性疾?。ㄈ珙愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等)。(4)各種細(xì)胞免疫功能低下的疾病。(5)腫瘤的輔助治療。
規(guī)格
10mg
用法用量
肌肉注射或皮下注射。0.5mg/kg體重,每周三次,用藥3~6周。參考源自意大利的文獻(xiàn)資料,本品每天可以用50mg劑量。注:(1)、試生產(chǎn)期間使用本品請遵醫(yī)囑。(2)、國內(nèi)尚無此大劑量使用本品的安全性和有效性的資料。
不良反應(yīng)
(1)個別可見惡心、發(fā)熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應(yīng),少數(shù)患者偶有嗜睡感。(2)慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預(yù)兆出現(xiàn),仍可繼續(xù)使用本品。
禁忌
對本品成份有過敏反應(yīng)者或器官移植者禁用。
注意事項
(1)本品通過增強(qiáng)患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的,故而對正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)不應(yīng)使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。(2)乙型肝炎患者治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。(3)18歲以下患者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,其胚胎異常影響無任何差異。目前尚不知道本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。目前盡管未證實本品經(jīng)人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應(yīng)特別慎重。
兒童用藥
在18歲以下患者,國內(nèi)尚缺乏安全性和有效性的充分資料。
老年患者用藥
國內(nèi)尚缺乏老年患者用藥的有效性和安全性的資料。必需使用時,遵醫(yī)囑。
藥物相互作用
(1)本品與許多常用藥物合并使用,其中包括干擾素、消炎藥、抗菌素、激素、鎮(zhèn)痛藥、降壓藥、利尿藥、治療心血管疾病的藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、避孕藥,沒有任何干擾現(xiàn)象出現(xiàn)。(2)本品與干擾素合用,對于改善免疫機(jī)能有協(xié)同作用。
藥理作用
本品為免疫調(diào)節(jié)藥物。具有誘導(dǎo)T細(xì)胞分化、促進(jìn)T淋巴細(xì)胞亞群發(fā)育、成熟并活化的功能,并能調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群的比例,使其趨于正常。在機(jī)體中,胸腺五肽通過提高Campii平,促進(jìn)T細(xì)胞分化,并與T細(xì)胞特異受體結(jié)合,使細(xì)胞內(nèi)GMP水平提高,從而誘發(fā)一系列胞內(nèi)反應(yīng),起到調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠和犬皮下給藥12個月,劑量為4、20、80mg/kg/天,結(jié)果僅給藥部位出現(xiàn)較明顯的局部刺激反應(yīng)。另外,高劑量且雄性大鼠出現(xiàn)堿性磷酸酶升高,但未出現(xiàn)任何相關(guān)的形態(tài)學(xué)改變,該升高的臨床意義尚不清楚。
藥代動力學(xué)
藥代動力學(xué)研究表明:胸腺五肽在人血漿中很快由蛋白酶和氨肽酶降解,半衰期約為30秒,而在腹腔存留時間比血漿長,可達(dá)3.5-7分鐘,人唾液中10分鐘后能保留25%不被降解。盡管胸腺五肽代謝較快,但單次注射后它很快作用于靶細(xì)胞,通過第二集信使作用,能使體內(nèi)效應(yīng)維持?jǐn)?shù)天到數(shù)周。
藥物過量
目前尚無任何關(guān)于人體過量(治療或意外)的報道。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量以下(目前研究所用最高量)沒有任何副反應(yīng)發(fā)生。
貯藏
密閉,在涼暗處保存
包裝
西林瓶裝2支/小盒
有效期
24個月
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H20031194
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:海南中和藥業(yè)有限公司
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
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