僅限線下門店銷售,詳情咨詢門店藥師
缺貨

注射用硫酸長春新堿1mg*5支

規(guī)  格:
1mg*5支/盒
廠  家:
廣東嶺南制藥有限公司
批準文號:
國藥準字H20065857
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請咨詢門店藥師了解詳情。
僅限線下門店銷售,詳情請聯(lián)系門店藥師
  • 產(chǎn)品詳情
  • 說明書
  • 最新動態(tài)
僅限線下門店銷售,詳情咨詢門店藥師

溫馨提示:藥品圖片、說明書憑處方審核后方可查看

咨詢藥師了解詳情

藥品名稱


通用名稱:注射用硫酸長春新堿
英文名稱:VincristineSulfateforInjection
漢語拼音:ZhusheyongLiusuanChangchunxinjian

成份

本品主要成份為硫酸長春新堿 化學結構式: 分子式:C46H56N4O10·H2SO4 分子量:923.04 輔料為:乳糖、鹽酸或氫氧化鈉溶液。

性狀

本品為白色或類白色的疏松狀物或無定形固體;有引濕性,遇光或熱易變黃。

適應癥

用于治療急性白血病,霍奇金病、惡性淋巴瘤,也用于乳腺癌、支氣管肺癌、軟組織肉瘤、神經(jīng)母細胞瘤等。

規(guī)格

1mg

用法用量

該藥僅供靜脈用藥。臨用前加氯化鈉注射液適量使溶解。 1.成人常用量 靜脈注射,一次按體表面積1-1.4mg/m2,或按體重一次0.02-0.04mg/Kg,一次量不超過2mg,每周一次,一療程總量20mg; 2.小兒常用量 靜脈注射,按體重一次0.05-0.075mg/Kg,每周一次。

不良反應

1.劑量限制性毒性是神經(jīng)系統(tǒng)毒性,主要引起外周神經(jīng)癥狀,如手指、神經(jīng)毒性等,與累積量有關。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失,外周神經(jīng)炎。腹痛、便秘,麻痹性腸梗阻偶見。運動神經(jīng)、感覺神經(jīng)和腦神經(jīng)也可受到破環(huán),并產(chǎn)生相應癥狀。神經(jīng)毒性常發(fā)生于40歲以上者,兒童的耐受性好于成人,惡性淋巴瘤病人出現(xiàn)神經(jīng)毒性的傾向高于其他腫瘤病人。 2.骨髓抑制和消化道反應較輕。 3.靜脈反復注藥可致血栓性靜脈炎。注射時漏至血管外可造成局部組織壞死。 4.本品在動物中有致癌作用,長期應用可抑制睪丸或卵巢功能,引起閉經(jīng)或精子缺乏。 5.可見脫發(fā),偶見血壓的改變。

禁忌

本品不能作為肌肉、皮下或鞘內注射。硫酸長春新堿不得用于脫髓鞘型進行性神頸肌肉萎縮綜合征患者。

注意事項

1.對診斷的干擾:本品可使血鉀、血及尿的尿酸升高。 2.下列情況應慎用:用痛風病史、肝功能損害、感染、白細胞減少、神經(jīng)肌肉疾病、有尿酸鹽性腎結石病史,近期用過放射治療或抗癌藥治療的患者。 3.用藥期間應定期檢查周圍血象、肝、腎功能。注意觀察心率、腸鳴音及肌腱反射等。 4.用藥過程中,出現(xiàn)嚴重四肢麻木、膝反射消失、麻痹性腸梗阻、腹絞痛、心動過速、腦神經(jīng)麻痹、白細胞過低、肝功能損害,應停藥或減量。 5.注射時藥液漏至血管外,應立即停止注射,以氯化鈉注射液稀釋局部,或以1%普魯卡因注射液局封,溫濕敷或冷敷,發(fā)生皮膚破潰后按潰瘍處理。 6.防止藥液濺入眼內,一旦發(fā)生應立即用大量生理鹽水沖洗,以后應用地塞米松眼膏保護。 7.注入靜脈時避免日光直接照射。 8.肝功能異常時減量使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

抗癌藥均可影響細胞動力學,并引發(fā)誘變和畸形形成,孕婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

2歲以下兒童的周圍神經(jīng)的髓鞘形成尚不健全,應慎用。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

1.吡咯系列抗真菌劑(伊曲康唑),增加肌肉神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。如發(fā)現(xiàn)有副作用,應進行減量、暫?;蛲K幍冗m當處理。伊曲康唑有阻礙肝細胞色素P-4503A的作用,長春新堿通過肝細胞色素P-4503A代謝,合用可使長春新堿代謝受抑制。 2.與苯妥英鈉合用,降低苯妥英鈉吸收,或使代謝亢進。 3.與含鉑的抗亞、惡性腫瘤劑合用,可能增強第8對腦神經(jīng)障礙。 4.與L-天冬酰胺酶合用,可能增強神經(jīng)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)的障礙。為將毒性控制到最小,可將硫酸長春新堿在L-天冬酰胺酶給藥前12~24小時以前使用。 5.本品可阻止甲氨蝶呤從細胞內滲出,提高后者的細胞內濃度,故常先注射本品,再用甲氨蝶呤。 6.與異煙肼、脊髓放射治療合用可加重神經(jīng)系統(tǒng)毒性。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分??鼓[瘤作用靶點是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對長春花堿敏感的瘤株有效外,對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新堿、長春花堿和長春地辛三者間無交叉耐藥現(xiàn)象,長春新堿神經(jīng)毒性在三者中最強。

藥代動力學

靜注長春新堿后迅速分布于各組織,神經(jīng)細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%。在成人,T1/2α小于5分鐘,T1/2β為50~155分鐘,末梢消除相T1/2γ長達85小時。在肝內代謝,在膽汁中濃度最高,主要隨膽汁排出,糞便排泄70%,尿中排泄5%~16%。長春新堿能選擇性地集中在癌組織,可使增殖細胞同步化,進而使抗腫瘤藥物增效。

貯藏

遮光、密閉,在冷處(2-10℃)保存。

包裝

管制抗生素玻璃瓶,5支/盒。

有效期

24個月

執(zhí)行標準

《中國藥典》2010年版二部。

批準文號

國藥準字H20065857

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱: 廣東嶺南制藥有限公司 生產(chǎn)地址:廣州市天河區(qū)沙河龍眼洞

查看完整說明書詳情
本欄目熱點文章TOP10
到貨通知
一且商品在30日內到貨,您將收到我們的短信或電子郵件通知, 屆時請留意查收
  • *姓名:
  • *電話:
  • 微信:
  • 備注:
提交

藥品信息服務證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術有限公司 版權所有

服務熱線:400-101-6868
請輸入搜索關鍵詞