處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
缺貨

樂息平4mg*7片

規(guī)  格:
4mg*7片/盒
廠  家:
GlaxoWellcome,S.A.
批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字HJ20140294
優(yōu)惠促銷:
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用。請上傳處方或者咨詢醫(yī)生開方后購買。
處方藥登記流程
加入需求
填寫需求信息
問診開方
藥師審方
下單購藥

處方單有效期為3天,請?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購買。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢醫(yī)生問診開方。

  • 產(chǎn)品詳情
  • 說明書
  • 最新動態(tài)
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

溫馨提示:藥品圖片、說明書憑處方審核后方可查看

咨詢藥師了解詳情

藥品名稱

通用名:拉西地平片 英文名:LACIDIPINETABLETS 拼音名:LAXIDIPINGPIAN

成份

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯 分子式:C26H33NO6 分子量:455.59

性狀

本品薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。

適應(yīng)癥

單獨(dú)使用或與其他抗高血壓的藥物,如β—阻滯劑、利尿藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用,治療高血壓。

規(guī)格

4mg

用法用量

起始劑量4mg每日1次,如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。

不良反應(yīng)

⑴最常見的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。 ⑵少見無力,皮疹(包括紅斑和瘙癢),胃納不佳,惡心,多尿。 ⑶極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。

禁忌

對本品成分過敏者。

注意事項(xiàng)

⑴肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強(qiáng)降血壓作用。 ⑵本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。 ⑶一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。 ⑷雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動及心肌儲備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。

孕婦及哺乳期婦女用藥

(1)尚無資料證實(shí)本品對人類妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。 (3)本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。

兒童用藥

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。

老年患者用藥

老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時(shí)可增至4mg及6mg,每日1次??梢蚤L期連續(xù)用藥。

藥物相互作用

⑴與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強(qiáng)。 ⑵與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。 ⑶與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對24小時(shí)平均地高辛水平無影響。⑷與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積(AUC)。 ⑸與華法令、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應(yīng)。

藥物過量

尚無明確報(bào)道。但逾量可引起低血壓及心動過速,此時(shí)需用輸液及升壓藥。

藥理毒理

藥理作用 本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴(kuò)張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強(qiáng)而持久。對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過率,可產(chǎn)生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。 毒理作用 通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或20mg/kg(6個(gè)月),狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。

藥代動力學(xué)

本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4-52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩(wěn)態(tài)時(shí)終末T1/2為12-15小時(shí)。

貯藏

應(yīng)在30°C以下儲存,并應(yīng)避光保存,在服用前不要除去鋁塑包裝,如果一次只需服用4mg劑量的一半,則另一半應(yīng)保存在元鋁塑包裝中,并在48小時(shí)內(nèi)服用。應(yīng)放在兒童不能取及的地方。遵醫(yī)囑使用。

有效期

暫定二年。

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20140294

生產(chǎn)企業(yè)

GLAXOWELLCOME,S.A.

功能主治

本品用于高血壓。

查看完整說明書詳情
本欄目熱點(diǎn)文章TOP10
到貨通知
一且商品在30日內(nèi)到貨,您將收到我們的短信或電子郵件通知, 屆時(shí)請留意查收
  • *姓名:
  • *電話:
  • 微信:
  • 備注:
提交

藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有

服務(wù)熱線:400-101-6868
請輸入搜索關(guān)鍵詞