處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)

在售 耐信 40mg*7片

規(guī)  格:
40mg*7片/盒
廠  家:
阿斯利康制藥有限公司
批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H20046380
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處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用 艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)
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藥品名稱


通用名稱:艾司奧美拉唑鎂腸溶片 商品名稱:耐信
英文名稱:EsomeprazoleMagnesiumEnteric-coatedTablets
漢語拼音:AisiaomeilazuomeiChangrongPian

成份

本品主要成份為埃索美拉唑鎂。

適應(yīng)癥

胃食管反流性疾?。℅ERD)-糜爛性反流性食管炎的治療.-已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療.胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制.與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿感染相關(guān)的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)。

用法用量

藥片應(yīng)和液體一起整片吞服,而不應(yīng)當(dāng)咀嚼或壓碎。 對于存在吞咽困難的患者,可將片劑溶于半杯不含碳酸鹽的水中(不應(yīng)使用其他液體,因腸溶包衣可能被溶解),攪拌,直至片劑完全崩解,馬上或在30分鐘內(nèi)服用,再加入半杯水漂洗后飲用。微丸決不應(yīng)被嚼碎或壓破。 對于不能吞咽的患者,可將片劑溶于不含碳酸鹽的水中,并通過胃管給藥。重要的是應(yīng)仔細(xì)檢查選擇的注射器和胃管的合適程度。準(zhǔn)備工作及使用指導(dǎo)如下: 通過胃管給藥: 將片劑放入合適的注射器,并加入約25ml水及5ml空氣。有時需要50ml水,以

不良反應(yīng)

在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應(yīng),這些反應(yīng)均沒有劑量相關(guān)性。常見反應(yīng):(>1>100,<1/10),頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐、便秘。少見反應(yīng):(>1>1000,<1/100,皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。

禁忌

已知對埃索美拉唑,其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。

注意事項

當(dāng)出現(xiàn)任何報警癥狀(如顯著的非有意的體重下降,反復(fù)的嘔吐,吞咽困難,吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應(yīng)排除惡性腫瘤,因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕癥狀,延誤診斷。長期使用該藥治療的患者(特別是使用1年以上者)應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測。腎功能損害:腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量,對于嚴(yán)重腎功能不全的患者,由于使用該藥的經(jīng)驗有限,治療時應(yīng)慎重(見藥代動力學(xué))肝功能損害:輕到中度肝功能損害的患者無需調(diào)整劑量,對于嚴(yán)重肝功能損害的患者,應(yīng)采用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg(見藥代動力學(xué))。對駕駛和使用機(jī)器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥

無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考,動物實驗未顯示埃索美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用,用消旋混合物進(jìn)行的動物實驗未顯示對妊娠,分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響,但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應(yīng)慎重。尚不清楚埃索美拉唑是否會經(jīng)入乳排泄,也未在哺乳期婦女中進(jìn)行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應(yīng)使用埃索美拉唑鎂腸溶片。

兒童用藥

尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經(jīng)驗。

老年用藥

老年患者無需調(diào)整劑量。

規(guī)格

40mg

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20046380

生產(chǎn)企業(yè)

阿斯利康制藥有限公司

功能主治

1.本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜爛性反流性食管炎的治療,已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療,胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。2.本品與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且能愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍,防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)。

藥物互相作用

埃索美拉唑鎂對其他藥物藥代動力學(xué)的影響:對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物,在埃索美拉唑鎂治療期間,由于胃酸下降,可增加或減少這些藥物的吸收,與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣,埃索美拉唑治療期間酮唑和依曲康唑的吸收會降低。埃索美拉唑鎂抑制CYP2C19,后者為埃索美拉唑鎂的主要代謝酶,因此,當(dāng)埃索美拉唑鎂與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等)合用時,這些藥物的血漿濃度可被升高,可能需要降低劑量,合用埃索美拉唑鎂30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45%。合用埃索美拉唑鎂40mg,可使癲患者血漿中苯妥英的谷濃度上升13%,因此,苯妥英治療期間,當(dāng)合用或停用埃索美拉唑鎂時,建議監(jiān)測苯妥英的血藥濃度。在健康志愿者中,合用埃索美拉唑鎂40mg,可使西沙必利的血藥濃-時間曲下面積(AUC)增加32%,消除半衰期ttR)延長31%,但并不顯著性增高西沙必利的血漿峰濃度,這種相互作用不改變西沙必利對心臟電生理的影響。研究表明,埃索美拉唑鎂對阿莫西林、奎尼丁或華法林的藥代動力學(xué)沒有臨床相關(guān)性的影響。配伍禁忌無。其他藥物對埃索美拉唑鎂藥代動力學(xué)的影響:埃索美拉唑鎂經(jīng)CYP2C19和CYP3A4代謝,埃索美拉唑鎂與CYP3A4抑制劑克拉霉素(500mg每日二次)合同,可使機(jī)體對埃索美拉唑鎂的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)加倍,但埃索美拉唑沒的劑量無需調(diào)整。

貯藏

密封,在30℃以下保存。

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