處方單有效期為3天,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購(gòu)買。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢醫(yī)生問(wèn)診開方。
溫馨提示:藥品圖片、說(shuō)明書憑處方審核后方可查看
咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:拉西地平片
商品名稱:司樂(lè)平
英文名稱:LacidipineTablets
漢語(yǔ)拼音:LaxidipingPian
成份
本品主要成份:拉西地平,其化學(xué)名稱為:(E)-4-{2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。 分子式:C26H33NO6 分子量:455.59
性狀
本品為白色片,無(wú)臭無(wú)味,遇光不穩(wěn)定。
適應(yīng)癥
高血壓。
規(guī)格
4mg
用法用量
成人起始劑量4mg,每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg,一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初始劑量為2mg,每日1次。
不良反應(yīng)
最常見(jiàn)的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。少見(jiàn)無(wú)力,皮疹(包括紅斑和搔癢),胃納不佳,惡心,多尿。極少數(shù)有胸痛和齒齦增生。
禁忌
對(duì)本品成份過(guò)敏者。
注意事項(xiàng)
1.肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強(qiáng)降血壓作用。 2.本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無(wú)需修改劑量。 3.一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。 4.雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動(dòng)及心肌儲(chǔ)備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動(dòng)不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲(chǔ)備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。
孕婦及哺乳期婦女用藥
(1)尚無(wú)資料證實(shí)本品對(duì)人類妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。 (3)本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。
兒童用藥
本品尚無(wú)用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。
老年用藥
老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時(shí)可增至4mg及6mg,每日1次。可以長(zhǎng)期連續(xù)用藥。
藥物相互作用
1.與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強(qiáng)。 2.與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。 3.與地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,對(duì)24小時(shí)平均地高辛水平無(wú)影響。 4.與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積(AUC)。 5.與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無(wú)特殊交叉反應(yīng)。
藥物過(guò)量
尚無(wú)明確報(bào)道。但逾量可引起低血壓及心動(dòng)過(guò)速,此時(shí)需用輸液及升壓藥。
藥理毒理
1.藥理:本品為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道。主要擴(kuò)張周圍動(dòng)脈,減少外周阻力,降壓作用強(qiáng)而持久。對(duì)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無(wú)明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過(guò)率,可產(chǎn)生一過(guò)性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。 2.毒理:通過(guò)對(duì)Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亞急性、慢性毒理研究顯示,最大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或20mg/kg(6個(gè)月)。狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過(guò)速及便秘。通過(guò)狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變;通過(guò)研究本藥無(wú)致癌性、致畸性及致突變性。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過(guò)代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4%-52%)。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物,2種為吡啶類,2種為羧酸類,主要通過(guò)膽道從糞便排出,其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩(wěn)態(tài)時(shí)終末T1/2為12-15小時(shí)。
貯藏
遮光,密封保存。
包裝
鋁塑包裝,15片×2板/盒。
有效期
暫定24個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
WS-64(X-051)-98試行
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H10980180
生產(chǎn)企業(yè)
哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有