處方單有效期為3天,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購(gòu)買(mǎi)。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生問(wèn)診開(kāi)方。
溫馨提示:藥品圖片、說(shuō)明書(shū)憑處方審核后方可查看
咨詢(xún)藥師了解詳情藥品名稱(chēng)
通用名:鹽酸帕羅西汀片
英文名:ParoxetineHydrochlorideTablets
漢語(yǔ)拼音:YansuanPaluoxidingPian
主要成分:本品主要成份為:鹽酸帕羅西汀。其化學(xué)名稱(chēng)為:(–)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶鹽酸鹽。
分子式:C19H20NO3F·HCl
分子量:365.84
性狀
本品為白色薄膜包衣片。
藥理作用
本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對(duì)其他遞質(zhì)作用較弱,對(duì)植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為6.3小時(shí),峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時(shí),表觀(guān)分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7~14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。
適應(yīng)證
抑郁癥。亦可治療強(qiáng)迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。
用法用量
口服治療抑郁癥,一次20mg,一日1次。治療強(qiáng)迫癥,開(kāi)始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~60mg,分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開(kāi)始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~50mg,分次口服。
不良反應(yīng)
可有胃腸道不適,如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無(wú)力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見(jiàn)不良反應(yīng)有過(guò)敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見(jiàn)撤藥綜合癥,如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺(jué)異常等。
禁忌
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng)
(1)閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 (2)出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。 (3)用藥期間不宜駕駛車(chē)輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。
孕婦及哺乳期婦女用藥
慎用。
兒童用藥
慎用。
老人用藥
酌情減少用量,日劑量不要超過(guò)40mg。
藥物相互作用
(1)本品與色氨酸合用,可造成高血清素綜合征,表現(xiàn)為躁動(dòng)、不安及胃腸道癥狀。重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識(shí)障礙。 (2)服用本品的患者應(yīng)避免飲酒。 (3)服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑,在停用單胺氧化酶抑制劑2周后,開(kāi)始服用本藥時(shí)應(yīng)慎重,劑量應(yīng)逐漸增加。 (4)本品和鋰鹽合用時(shí)應(yīng)慎重。 (5)與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時(shí),會(huì)降低本藥的血濃度。 (6)本品與華法令合用,可導(dǎo)致出血增加。 (7)本品與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血濃度增高。
藥物過(guò)量
藥物過(guò)量時(shí)可引起P-Q間期延長(zhǎng),惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應(yīng)對(duì)癥治療及支持療法。
貯藏
遮光,密封,在干燥處保存。
規(guī)格
20mg(以帕羅西汀計(jì)算)。
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有