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舒坦羅20mg*12片

規(guī)  格:
20mg*12片/盒
廠  家:
浙江尖峰藥業(yè)有限公司
批準文號:
國藥準字H20040533
優(yōu)惠促銷:
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藥品名稱

通用名:鹽酸帕羅西汀片 英文名:ParoxetineHydrochlorideTablets
漢語拼音:YansuanPaluoxidingPian 主要成分:本品主要成份為:鹽酸帕羅西汀。其化學名稱為:(–)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶鹽酸鹽。 分子式:C19H20NO3F·HCl 分子量:365.84

性狀

本品為白色薄膜包衣片。

藥理作用

本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

藥代動力學

本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時間為6.3小時,峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7~14日內(nèi)達穩(wěn)態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

適應證

抑郁癥。亦可治療強迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。

用法用量

口服治療抑郁癥,一次20mg,一日1次。治療強迫癥,開始劑量為一日20mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~60mg,分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~50mg,分次口服。

不良反應

可有胃腸道不適,如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥,如失眠、焦慮、惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

(1)閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 (2)出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應立即停藥。 (3)用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

酌情減少用量,日劑量不要超過40mg。

藥物相互作用

(1)本品與色氨酸合用,可造成高血清素綜合征,表現(xiàn)為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識障礙。 (2)服用本品的患者應避免飲酒。 (3)服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑,在停用單胺氧化酶抑制劑2周后,開始服用本藥時應慎重,劑量應逐漸增加。 (4)本品和鋰鹽合用時應慎重。 (5)與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時,會降低本藥的血濃度。 (6)本品與華法令合用,可導致出血增加。 (7)本品與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血濃度增高。

藥物過量

藥物過量時可引起P-Q間期延長,惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應對癥治療及支持療法。

貯藏

遮光,密封,在干燥處保存。

規(guī)格

20mg(以帕羅西汀計算)。

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