僅限線下門店銷售,詳情咨詢門店藥師
缺貨

悅復(fù)隆150mg*10片

規(guī)  格:
150mg*10片/盒
廠  家:
AbbVieDeutschlandGmbH&Co.KG
批準(zhǔn)文號:
注冊證號H20160339
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用。請咨詢門店藥師了解詳情。
僅限線下門店銷售,詳情請聯(lián)系門店藥師
  • 產(chǎn)品詳情
  • 說明書
  • 最新動態(tài)
僅限線下門店銷售,詳情咨詢門店藥師

溫馨提示:藥品圖片、說明書憑處方審核后方可查看

咨詢藥師了解詳情
請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

藥品名稱


通用名稱:鹽酸普羅帕酮片 商品名稱:悅復(fù)隆
英文名稱:PropafenoneHydrochlorideTablets

成份

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

性狀

本品為白色或類白色片。

適應(yīng)癥

用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合癥者)。

規(guī)格

150mg

用法用量

口服:1次100~200mg,一日3~4次。治療量,一日300~900mg,分4~6次服用。維持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞眼,不得嚼碎。

不良反應(yīng)

(1)不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性?! ?(2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

禁忌

無起博器保護的竇房結(jié)功能障礙、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支傳導(dǎo)阻滯患者,嚴(yán)重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴(yán)重低血壓及對該藥過敏者禁用。

注意事項

(1)心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。 (2)嚴(yán)重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。 (3)如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

藥理作用

(1)本品屬于Ic類(即直接作用于細(xì)胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導(dǎo),動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長,并可提高心肌細(xì)胞閾電位,明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響較小),也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明,治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應(yīng)激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期,它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用??剐穆墒СW饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性?阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍),尚有輕度的抑制心肌作用,增加末期舒張壓,減少博出量,其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用?! ?(2)離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌?! ?(3)它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用?! ?(4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推薦用藥最大劑量的12~24倍)六個月后發(fā)生腎功能異常,腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

藥代動力學(xué)

口服后自胃腸道吸收良好,服后2~3小時抗心律失常作用達(dá)峰效,作用可持續(xù)8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結(jié)合率高,達(dá)93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴(yán)重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學(xué)曲線為非線性。該藥半衰期為3.5~4小時。本品經(jīng)腎臟排泄,主要為代謝產(chǎn)物,小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過透析排出。

藥物相互作用

與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度,并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期,而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高,但對其電生理參數(shù)沒有影響。

特殊人群用藥

在孕婦中應(yīng)用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。該藥在老年患者中應(yīng)用并無與年齡相關(guān)的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害,因此要謹(jǐn)慎應(yīng)用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

藥物過量

藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯,包括低血壓,嗜睡,心動過緩,房內(nèi)和室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯,偶爾發(fā)生抽搐或嚴(yán)重室性心律失常。

包裝

10片/盒。

有效期

36個月

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20160339

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:ABBOTTLABORATORIES(SINGAPORE)PRIVATELIMITED 生產(chǎn)廠商:AbbVieDeutschlandGmbH&Co.KG

查看完整說明書詳情
本欄目熱點文章TOP10
到貨通知
一且商品在30日內(nèi)到貨,您將收到我們的短信或電子郵件通知, 屆時請留意查收
  • *姓名:
  • *電話:
  • 微信:
  • 備注:
提交

藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有

服務(wù)熱線:400-101-6868
請輸入搜索關(guān)鍵詞