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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:苯扎貝特分散片
英文名稱:BezafibrateDispersibleTablets
漢語拼音:BenzhabeiteFensanPian
成份
本品活性成份為苯扎貝特。 化學名稱:[對-4-氯苯甲酰-β-氨乙基苯氧]異丁酸。 化學結(jié)構(gòu)式: 分子式:C19H20ClNO4 分子量:361.82
性狀
本品為白色或類白色片?!?
功能主治
用于治療高甘油三酯血癥、高膽固醇血癥、混合型高脂血癥。
規(guī)格
0.2g
用法用量
成人常用量:每日3次,每次0.2-0.4g。可在飯后或與飯同服。療效佳者維持量可為每日2次,每次0.4g。 腎功能障礙時按肌酐清除率調(diào)整劑量: 40-60ml/min時,每日2次,每次0.4g; 15-40ml/min時,每日或隔日1次,每次0.4g; 低于15ml/min時,每3日1次,每次0.4g。
不良反應(yīng)
1.最常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適,如消化不良、厭食、惡心、嘔吐、飽脹感、胃部不適等,其他較少見的不良反應(yīng)還有頭痛、乏力、皮疹、瘙癢、陽痿、貧血及白細胞計數(shù)減少等。 2.偶有膽石癥或肌炎(肌痛、乏力)。本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征,導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高。發(fā)生橫紋肌溶解,主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿,并可導(dǎo)致腎衰,但較罕見。在患有腎病綜合征及其它腎損害而導(dǎo)致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者,發(fā)生肌病的危險性增加。 3.偶有血氨基轉(zhuǎn)移酶增高。
禁忌
1.對苯扎貝特過敏者禁用。 2.患膽囊疾病、膽石癥者禁用,本品有可能使膽囊疾患癥狀加劇。 3.肝功能不全或原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用。 4.嚴重腎功能不全患者禁用,因為在腎功不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴重高血鉀;腎病綜合征引起血白蛋白減少的患者禁用,因其發(fā)生肌病的危險性增加。
注意事項
1.本品對診斷有干擾, ①血紅蛋白、白細胞計數(shù)可能減低?! ?②血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高?! ?③血肌酐升高。 2.用藥期間應(yīng)定期檢查: ①全血象及血小板計數(shù); ②肝腎功能試驗; ③血脂 ④血肌酸磷酸激酶?! ?3.如用藥后臨床上出現(xiàn)膽石癥、肝功能顯著異常、可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,則應(yīng)停藥?! ?4.在治療高血脂的同時,還需關(guān)注和治療可引起高血脂的各種原發(fā)病,如甲狀腺機能減退、糖尿病等。某些藥物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應(yīng)的抗高血脂治療?! ?5.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥物治療?! ?
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品在妊娠期的安全性未確立,故孕婦不推薦使用。本品是否分泌進入乳汁不詳,故哺乳期婦女不宜服用。
兒童用藥
兒童服用本品的療效及安全性,目前尚無實驗研究加以證實,故不宜應(yīng)用。
老年用藥
老年人應(yīng)根據(jù)肝腎功能狀態(tài)調(diào)節(jié)用藥劑量。如有腎功能不良時,須適當減少本品用藥量?! ?
藥物相互作用
1.本品可明顯增強口服抗凝藥的作用,與其同用時應(yīng)注意降低口服抗凝藥的劑量,經(jīng)常監(jiān)測凝血酶原時間以調(diào)整抗凝藥劑量。其作用機制尚不確定,可能是因為本品能將華法林等從其蛋白結(jié)合位點上替換出來,從而使其作用加強。 2.本品與其它高蛋白結(jié)合率的藥物合用時,也可將它們從蛋白結(jié)合位點上替換下來,導(dǎo)致其作用加強,如甲苯磺丁脲及其它磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其它藥的劑量。 3.氯貝丁酸衍生物與HMG-CoA還原酶抑制劑,如洛伐他汀等合用治療高脂血癥,將增加兩者嚴重肌肉毒性發(fā)生的危險,可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酸增高等肌病,應(yīng)盡量避免聯(lián)合使用。 4.本品主要經(jīng)腎排泄,在與免疫抑制劑,如環(huán)孢素合用時,可增加后者的血藥濃度和腎毒性,有導(dǎo)致腎功能惡化的危險,應(yīng)減量或停藥。本品與其它有腎毒性的藥物合用時也應(yīng)注意。 5.本品能增加降糖藥的作用。
藥物過量
目前尚無有關(guān)本品藥物過量的報道,如發(fā)生藥物過量,應(yīng)針對中毒癥狀采取相應(yīng)支持療法。
藥理毒理
本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能通過加強對受體結(jié)合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血膽固醇為強,也使高密度脂蛋白升高。外本品尚可降低血纖維蛋白原。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致癌、致突變作用。
藥代動力學
本品口服后吸收迅速,接近完全。口服后2小時血藥濃度達峰值。本品血漿蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)腎排除,50%為原形,其余為代謝產(chǎn)物,少量經(jīng)大便排出。T1/2為1.5-2小時。在腎病透析病人可長達20小時。
貯藏
密封,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
包裝
鋁塑包裝,每板10片,每盒1板; 鋁塑包裝,每板10片,每盒2板; 鋁塑包裝,每板10片,每盒3板; 鋁塑包裝,每板12片,每盒1板; 鋁塑包裝,每板12片,每盒2板; 鋁塑包裝,每板12片,每盒3板。
有效期
24個月
執(zhí)行標準
國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-XG-005-2012
批準文號
國藥準字H20070265
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址:江蘇省海門經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)定海路688號
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