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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:司來帕格片商品名稱:優(yōu)拓比/UPTRAVI
英文名稱:SelexipagTablets
漢語拼音:SilaipagePian
成分
本品活性成分:司來帕格化學(xué)名稱:2-[4-[(5,6-二苯基吡嗪-2-基)(2-丙基)氨基)丁氨基]-N-(甲磺?;?乙酰胺分子式:C226H22N4O4S
性狀
0.2mg:圓形、淺黃色薄膜衣片,一面刻有“2”字0.4mg:圓形、紅色薄膜衣片,一面刻有“4”字0.6mg:圓形、淺紫色薄膜衣片,一面刻有“6”字0.8mg:圓形、綠色薄膜衣片,一面刻有“8”字1mg:圓形、橙色薄膜衣片,一面刻有“10"字1.2mg:圓形、深紫色薄膜衣片一面刻有“12”字1.4mg:圓形、深黃色薄膜衣片一面刻有“14”字1.6mg:圓形、棕色薄膜衣片,一面刻有“16”字
適應(yīng)癥
本品用于治療肺動脈高壓(PAH,WHO第1組)以延緩疾病進展及降低因PAH而住院的風(fēng)險。本品的有效性已在一項長期研究中得到證實,該研究是在WHO功能分級II-III級的PAH患者中進行的?;颊咧矣刑匕l(fā)性或透傳性PAH(58%),結(jié)締組織病相關(guān)的PAH(29%),與修復(fù)分流的先天性心勝病相關(guān)的PAH(10%)見[臨床試驗])。
規(guī)格
(1)2mg;(2)0.4mg;(3)0.6mg;(4)0.8mg;(5)1mg;(6)1.2mg;(7)1.4mg;(8)1.6mg
用法用量
應(yīng)由具有肺動脈高壓治療經(jīng)驗的醫(yī)生給予治療及監(jiān)測劑量個體化劑量滴定每位患者都應(yīng)該進行劑量滴定至個人的最高耐受劑量,其劑量范圍從0.2mg每日兩次,到1.6mg,每日兩次(個體化維持劑量)。推薦起始劑量為0.2mg,每日兩次大約間隔12小時.之后以0.2mg、每日兩次的增加劑量,通常每周增加一次。在治開始時和每次進行劑量增加時建議在晚上服用第一劑。在劑量滴定期間可能發(fā)生反映本品作用機制的一些不良反應(yīng)(例如,頭痛、腹瀉、惡心和嘔吐、下頜疼痛、肌痛、肢體疼痛、關(guān)節(jié)痛和面部潮紅),通常為一過性反應(yīng)或者需進行對癥治療(見[不良反應(yīng)])。然而,如果達了患者無法耐受的劑置,則應(yīng)將劑量減少至前一個較低劑量。對于未發(fā)生反應(yīng)本品作用機制的不良反應(yīng)但劑量遞增受限的患者,可以再次嘗試繼續(xù)增加至個人的最高耐受劑量直到最高劑量1.6mg、每日兩次,個體化維持劑量應(yīng)維持劑定期間所達到的最高耐受劑量,如患者對于某個劑量的治療隨著時間逐漸無法耐受,則應(yīng)考慮對癥治療和或?qū)┝拷抵恋囊粋€較低劑量。中斷和停止治療如果漏服,應(yīng)盡快補服,除非距離下一次服藥時間已不足6小時。如果漏3日或以上,則以較低的劑重新服用本品并重新劑量滴定。對于PAH者突然中斷本品治療的經(jīng)驗有限。尚未觀稟到急性反跳的證據(jù)。然而,如果決定停止服用本品,應(yīng)逐步停用,同時開始替代性治療。肝功能不全患者重度肝功能不全(child-PughC級)患者不得使用本品,對于中度肝功熊不全child-PughB級)忠者,本品的起始量應(yīng)為0.2mg、每日一次,每隔一周增加0.2mg.每日一次直至出現(xiàn)無法耐受或醫(yī)療上無法處理的反映司來帕格作用機制的不良反應(yīng)為止。輕度肝功能不全(child-PughA級)患者無需調(diào)給藥方案。功能不全患者輕底或中度腎功能不全者無調(diào)整給藥方案。重度腎功能不全(估計小球過率(eGFR)<30mL/min/1.73m2)患者無需改變起始劑量;對這些患者進行劑量滴定時應(yīng)謹慎(見[注意事項])。給藥方法口服使用。應(yīng)早、晚服用本品。為提高耐受性,建議隨餐服用本品,并在每次劑量增加階段開始時,在晚間服用第一次增加的劑量。不應(yīng)將藥片掰開、壓碎或咀嚼,應(yīng)用水送服。視力不佳或失明患者在劑量滴定期間服用本品時應(yīng)有他人的協(xié)助。
不良反應(yīng)
安全性特征總結(jié)最常被報告的不良反應(yīng)是頭痛、腹瀉、惡心嘔吐、下頜疼痛、肌痛、肢體疼痛、關(guān)節(jié)痛和面部潮紅,這些反應(yīng)在劑滴定期間較常發(fā)生。這些不良反應(yīng)中在嚴重程度上大部分為輕度至中度。
貯藏
30°C以下保存。
包裝
聚酰胺/鋁/高密度聚乙烯/聚乙烯加嵌入式干燥劑以鋁箔密封的高密度聚乙烯泡罩包裝0.2mg60片/盒,14片/盒0.4mg60片/盒0.6mg60片/盒0.8mg60片/盒1mg60片/盒1.2mg60片/盒1.4mg60片/盒1.6mg60片/盒
有效期
36個月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20180251
進口藥品注冊證號
0.2mg:H20180078 0.6mg:H20180080 0.8mg:H20180081
生產(chǎn)企業(yè)
公司名稱:ActelionPharmaceuticalsLtd地址:Gewerbestrasse16,4123Allschwil,Switzerland生產(chǎn)廠名稱:ExcellaGmbH&Co.KG生產(chǎn)廠地址:NürnbergerStr.12,90537,Feucht,Germany國內(nèi)聯(lián)系機構(gòu)名稱:愛可泰隆醫(yī)藥貿(mào)易(上海)有限公司
核準(zhǔn)日期
2018年12月07日
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
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