彼司克（OTC）20mg*14粒

藥品名稱

商品名：彼司克 通用名：奧美拉唑腸溶膠囊

成份

本品主要成分為奧美拉唑。化學(xué)名稱：5-甲氧基-2-（（（4-甲氧-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基）亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42

性狀

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。

適應(yīng)癥

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征（胃泌素癌）

規(guī)格

20mg

用法和用量

口服，不可咀嚼 （1）消化性潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常4~8周，十二指腸潰瘍療程通常2~4周 （2）反流性食管炎：一次20mg~60mg（一次1~3粒），一日1~2次，每日晨起吞服或早晚各一次，療程通常4~8周 （3）卓-艾綜合征：一次60mg（一次3粒），一日一次，以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整20~120mg（1~6粒），若一日總劑量需超過80mg（4粒）時，應(yīng)分為兩次服用。

不良反應(yīng)

本品耐受性良好，常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘，偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）増高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應(yīng)通常是徑微的，可自動消失，與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴重的不良反應(yīng)，但在有些例中可發(fā)生胃粘膜細胞増生和萎縮性胃炎。

禁忌

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

注意事項

（1）治療胃潰瘍時，應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本品治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。 （2）肝腎功能不全者用 （3）本品為腸溶膠囊，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內(nèi)過早釋放而影響療效。

孕婦及哺乳期婦女用藥

雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。

兒童用藥

尚無兒童用藥經(jīng)驗，嬰幼兒禁用。

老年用藥

尚不明確

藥物相互作用

本品可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除，如安定、苯妥英鈉、華法令、硝苯啶等，當本品與上述藥物一起使用時，應(yīng)減少后者的用量。

藥理毒理

質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱破性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，困此口服后可特異地分布于黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞酰的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K－ATP（又稱質(zhì)予泵）的巰基呈不可逆性的結(jié)合，生成亞酰胺與質(zhì)予泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各和原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

藥代動力學(xué)

口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時內(nèi)起效，0．5～3．5小時血藥濃度達峰值，作用持續(xù)24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盆。通常単劑量生物利用度約35％，多劑最生物利用度増至約60％，血漿蛋白結(jié)合率為95％～95％，血漿半衰期為0．5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內(nèi)經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80％經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

貯藏

密封，室溫保存。

包裝

口服固體藥用高密度聚乙烯瓶、藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑，每瓶7粒，每瓶14粒，每瓶21粒，每瓶28粒

有效期

24個月

執(zhí)行標準

《中國藥典》2015年版二部

批準文號

國藥準字H44023977

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：廣東彼迪藥業(yè)有限公司 生產(chǎn)地址：廣東省開平市月山鎮(zhèn)彼迪大道66號 郵政編碼：529331 電話號碼：（0750）2789348

功能主治

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

適用人群

胃酸過多的患者。

用法用量

口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg（一次1粒）,一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4～8周,十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.返流性食道炎:一次20～60mg（一次1～。粒）,一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4～8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg（一次3粒）,一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20～120mg（1～6粒）。若一日總劑量需超過80mg（4粒）時,應(yīng)分兩次服用。

作用類別

本品為抗酸類非處方藥藥品。