處方單有效期為3天,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購(gòu)買(mǎi)。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生問(wèn)診開(kāi)方。
溫馨提示:藥品圖片、說(shuō)明書(shū)憑處方審核后方可查看
咨詢(xún)藥師了解詳情藥品名稱(chēng)
通用名:蘋(píng)果酸舒尼替尼膠囊 商品名:索坦/SUTENT 英文名:SunitinibMalateCapsules
成份
本品主要成份為蘋(píng)果酸舒尼替尼。
性狀
膠囊劑,內(nèi)容物為黃色至橙色的顆粒。
適應(yīng)癥
1.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)。 2.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)。
規(guī)格
(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg
用法用量
治療胃腸間質(zhì)瘤和晚期腎細(xì)胞癌的推薦劑量是50mg,每日一次,口服;服藥4周,停藥2周(4/2給藥方案)。與食物同服或不同服均可。
劑量調(diào)整
建議根據(jù)藥物在個(gè)體中的安全性和耐受性情況,以12.5mg為梯度單位增加或減少劑量。 CYP3A4強(qiáng)抑制劑(如酮康唑)可增加本品的血漿濃度。如必須合并使用時(shí),應(yīng)考慮降低本品的劑量,最小可至37.5mg,每日一次。 CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平)可降低本品的血漿濃度。如必須合并使用時(shí),應(yīng)考慮增加本品的劑量,最大可至87.5mg,每日一次。
不良反應(yīng)
最常見(jiàn):疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉 常見(jiàn):疲勞、乏力;腹瀉、腹痛、便秘、味覺(jué)改變、厭食、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血壓;皮疹、手足綜合癥、皮膚變色、出血。 潛在嚴(yán)重不良反應(yīng):左心室功能障礙、QT間期延長(zhǎng)、出血、高血壓和腎上腺功能。靜脈血栓事件;可逆性后腦白質(zhì)腦病綜合癥(RPLS)[高血壓、頭痛、靈敏性下降、精神功能改變、視力喪失]。 代謝/營(yíng)養(yǎng):厭食、無(wú)力 胃腸道:腹瀉、便秘、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良 心血管:高血壓 皮膚:皮疹、手足綜合癥、皮膚變色 神經(jīng)系統(tǒng):味覺(jué)改變 實(shí)驗(yàn)室檢查異常:AST/ALT、脂肪酶、堿性磷酸酶、淀粉酶、總膽紅素、間接膽紅素、肌酐升高;低血鉀、高血鈉、左室射血分?jǐn)?shù)下降
注意事項(xiàng)
若出現(xiàn)充血性心力衰竭的臨床表現(xiàn),建議停藥。 無(wú)充血性心力衰竭臨床證據(jù)但射血分?jǐn)?shù)<50%以及射血分?jǐn)?shù)低于基線(xiàn)20%的患者也應(yīng)停藥和/或減量。 本品可延長(zhǎng)QT間期,且呈劑量依賴(lài)性。應(yīng)慎用于已知有QT間期延長(zhǎng)病史的患者、服用抗心律失常藥物的患者或有相應(yīng)基礎(chǔ)心臟疾病、心動(dòng)過(guò)緩和電解質(zhì)紊亂的患者。 使用期間如果發(fā)生嚴(yán)重高血壓,應(yīng)暫停使用,直至高血壓得到控制。 育齡婦女接受本品治療時(shí)應(yīng)避孕。 哺乳婦女接受本品治療時(shí),應(yīng)權(quán)衡決定是否停止哺乳或停止治療。 未發(fā)現(xiàn)年輕患者與老年患者在安全性或有效性方面。
藥理作用
舒尼替尼能抑制多個(gè)受體酪氨酸激酶(RTK),其中某些受體酪氨酸激酶參與腫瘤生長(zhǎng)、病理性血管形成和腫瘤轉(zhuǎn)移的過(guò)程。 舒尼替尼對(duì)血小板源生長(zhǎng)因子受體(PDGFRα和PDGFRβ)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干細(xì)胞因子受體(KIT)、Fms樣酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和膠質(zhì)細(xì)胞衍生的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體(RET)等活性均具有抑制作用,其主要代謝產(chǎn)物與舒尼替尼活性相似。
藥代動(dòng)力學(xué)
一般在口服給藥后6-12小時(shí)達(dá)最大血漿濃度。進(jìn)食對(duì)其生物利用度無(wú)影響。 舒尼替尼及其主要代謝物的血漿蛋白結(jié)合率分別為95%和90%。 舒尼替尼和主要活性代謝物的終末半衰期分別為40-60小時(shí)和80-110小時(shí)。每日重復(fù)給藥后,舒尼替尼蓄積3-4倍,而其主要代謝物蓄積7-10倍,在10-14天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。 劑量的61%通過(guò)糞便排泄,腎臟排泄的藥物和代謝物約占劑量的16%。 體重、肌酐清除率、人種、性別或ECOG體力狀態(tài)評(píng)分對(duì)舒尼替尼或其活性代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有臨床相關(guān)性影響。
貯藏
保存于25℃,允許范圍15-30℃。
包裝
14粒/瓶、28粒/瓶、30粒/瓶
有效期
24個(gè)月
批準(zhǔn)文號(hào)
注冊(cè)證號(hào)H20130258
生產(chǎn)企業(yè)
PfizerItaliaS.R.L.
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
@2013~2024 廣州市康維信息技術(shù)有限公司 版權(quán)所有