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雨田青10mg*7粒*1板

規(guī)  格:
10mg*7粒*1板/盒
廠(chǎng)  家:
珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H20050228
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藥品名稱(chēng)


通用名稱(chēng):雷貝拉唑鈉腸溶膠囊 商品名稱(chēng):雨田青
英文名稱(chēng):RabeprazoleSodiumEnteric-coatedCapsules
漢語(yǔ)拼音:LeibeilazuonaChangrongJiaonang

成份

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。 化學(xué)名稱(chēng):2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑鈉。 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H20N3NaO3S 分子量:381.43

性狀

本品為腸溶膠囊劑,內(nèi)容物為類(lèi)白色包衣微丸。

適應(yīng)癥

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。

規(guī)格

10mg

用法用量

通常,成人每日口服1次(1粒),根據(jù)病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情況下,胃潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎的給藥以8周為限、十二指腸潰瘍的給藥以6周為限。

不良反應(yīng)

據(jù)報(bào)告,在總病例1244例中,有22例(1.77%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。此外,據(jù)報(bào)告有82例(6.59%)的臨床檢查出現(xiàn)異常(至獲認(rèn)可時(shí))。 1.嚴(yán)重的不良反應(yīng)(類(lèi)似藥物) (1)休克:有報(bào)告指出,類(lèi)似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)或休克。因此,當(dāng)見(jiàn)有異常狀況時(shí),應(yīng)中止用藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧?(2)血象:有報(bào)告指出,類(lèi)似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會(huì)導(dǎo)致全血細(xì)胞減少、血小板減少、粒細(xì)胞缺乏癥、溶血性貧血。此外,有時(shí)可見(jiàn)粒細(xì)胞減少、貧血,因此當(dāng)出現(xiàn)此類(lèi)異常狀況時(shí),應(yīng)中止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧?2.嚴(yán)重的不良反應(yīng)(國(guó)外病例) 視力障礙:在國(guó)外有使用類(lèi)似藥物(奧美拉唑)而引起視力障礙的報(bào)告。 2.其它不良反應(yīng) 注1)如出現(xiàn)此類(lèi)癥狀,應(yīng)中止用藥。 注2)用藥期間宜定期進(jìn)行血液學(xué)檢查。如發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)采取中止用藥等適當(dāng)措施。 注3)用藥期間宜定期進(jìn)行血液生化學(xué)檢查。如發(fā)現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)采取中止用藥等適當(dāng)?shù)拇胧?注4)有1例肝硬化患者出現(xiàn)四肢乏力、感覺(jué)遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚的報(bào)告。此外據(jù)報(bào)告,在國(guó)外1例有肝性腦病既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯(cuò)亂、識(shí)辨力喪失和嗜睡。

禁忌

禁用于對(duì)雷貝拉唑鈉或處方中任何輔料有過(guò)敏的患者。

注意事項(xiàng)

1.下列患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用: (1)有藥物過(guò)敏史的患者 (2)肝功能障礙的患者[肝硬化患者有導(dǎo)致精神神經(jīng)系統(tǒng)副作用的報(bào)告(參照“不良反應(yīng)”項(xiàng))] (3)高齡患者[參照“老年患者用藥”項(xiàng)] 2.重要的基本注意事項(xiàng) 給予本劑時(shí),在病情嚴(yán)重及屬于復(fù)發(fā)性、頑固性病例的情況下,可以一日1次給與20mg。 3.有關(guān)適應(yīng)癥的注意事項(xiàng) 使用本藥時(shí)有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應(yīng)在確診是非惡性腫瘤的前提下再行給藥。 4.有關(guān)用法用量的使用時(shí)注意事項(xiàng) 治療時(shí)應(yīng)密切觀察其臨床動(dòng)態(tài),根據(jù)病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內(nèi)。鑒于對(duì)本劑尚無(wú)足夠的長(zhǎng)期使用經(jīng)驗(yàn),故不宜用于維持治療。 5.應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng) 本藥為腸溶片,服用時(shí)應(yīng)咽下,而不要咀嚼或咬碎。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險(xiǎn)性的前提下方可使用。 [據(jù)報(bào)告,在動(dòng)物試驗(yàn)中(大鼠經(jīng)口400mg/kg,家兔靜脈注射30mg/kg),見(jiàn)有胎兒毒性(大鼠呈骨化延遲,家兔呈體重低下、骨化延遲)。] 2.宜避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時(shí),則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 [據(jù)報(bào)告,動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到本藥向乳汁中轉(zhuǎn)移。]

兒童用藥

對(duì)于兒童的安全性尚不明確(沒(méi)有臨床經(jīng)驗(yàn))。

老年用藥

本藥主要經(jīng)肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時(shí)可出現(xiàn)副作用。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)副作用(參照“不良反應(yīng)”項(xiàng))時(shí),應(yīng)慎重給予,必要時(shí)應(yīng)停止用藥。

藥物相互作用

合并用藥的注意事項(xiàng)(與其它藥物合并用藥時(shí)應(yīng)予注意的事項(xiàng))

藥理毒理

藥理作用 雷貝拉唑?yàn)楸讲⑦溥蝾?lèi)化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+-KXxXATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴(lài)性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無(wú)拮抗作用。 毒理作用 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames)試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠卵細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均呈陽(yáng)性;其去甲基代謝物在試驗(yàn)中也呈陽(yáng)性;本品體外倉(cāng)鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的13倍)和兔靜脈給予本品50mg/kg/天(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的8倍),其生育力和生殖行為未見(jiàn)明顯異常,對(duì)動(dòng)物胎仔未見(jiàn)損傷。尚無(wú)懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究,由于動(dòng)物生殖毒性并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人體的影響,故懷孕期間僅在確定需要時(shí)才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑400mg/kg/天,可導(dǎo)致動(dòng)物體重增長(zhǎng)減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生毒副作用,故應(yīng)考慮藥物對(duì)母親的重要性,決定在此期間停止哺乳還是停止用藥。 致癌性:采用CD-1小鼠進(jìn)行了88/104周試驗(yàn),雷貝拉唑經(jīng)口給藥劑量高達(dá)100mg/kg/天時(shí)未表現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加,此時(shí)血藥濃度為患者推薦劑量下的1.6倍。采用SD大鼠進(jìn)行了給藥104周的致癌性試驗(yàn)研究,其中雄性大鼠口服劑量5,15,30,60mg/kg/天,雌性大鼠口服劑量5,15,30,60和120mg/kg/天,結(jié)果所有劑量組雌、雄動(dòng)物均出現(xiàn)胃腸嗜鉻細(xì)胞樣(ELC)增生,雌性動(dòng)物所有劑量組都出現(xiàn)胃腸嗜鉻細(xì)胞樣(ELC)良性腫瘤。雄性動(dòng)物即使在最高劑量組(血藥濃度相當(dāng)于臨床推薦劑量下的0.2倍)下,也未見(jiàn)與藥物有關(guān)的腫瘤產(chǎn)生。

藥代動(dòng)力學(xué)

本品口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達(dá)峰時(shí)間為2.83±1.56小時(shí),消除相半衰期為2.17±1.05小時(shí)。雷貝拉唑鈉在給藥后72小時(shí)之內(nèi)尿中未檢出原形藥物,代謝產(chǎn)物羧酸化物及葡萄糖酸結(jié)合體經(jīng)尿排泄約占給藥量的30%。

貯藏

遮光,密封,置陰涼處(不超過(guò)20℃)保存。

包裝

鋁塑包裝。每板4粒,每盒1板;每板7粒,每盒1板;每板10粒,每盒1板;每板7粒,每盒2板。

有效期

18個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

YBH02532005

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050228

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱(chēng):珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司 生產(chǎn)地址:珠海市金灣區(qū)三灶鎮(zhèn)機(jī)場(chǎng)北路6號(hào)

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