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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:依卡倍特鈉顆粒
商品名稱:蓋爽
英文名稱:EcabetSodiumGranules
成分
依卡倍特鈉
性狀
本品為白色顆粒,稍有薄荷香味,味微苦。
適應癥
1.胃潰瘍 2.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。
規(guī)格
1.0g(以C20H27NaO5S·5H2O計)
用法用量
通常成人1次口服劑量為1袋(1.5克,內含依卡倍特鈉1g),1日2次(早餐后、就寢前),并根據患者年齡及癥狀酌情增減劑量。
不良反應
在日本進行的729例受試者人組的臨床試驗中,發(fā)生不良反應6例(0.82%)。主要不良反應有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。臨床使用中,5715例用藥者中發(fā)生不良反應53例(0.93%)。主要不良反應有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發(fā)生率不明的肝功能損害、黃疸。發(fā)生不良反應時,應采取停藥等適當措施。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
出現(xiàn)不良反應應立即停藥,并作適當處置。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.妊娠或可能妊娠婦女用藥的安全性尚未確定,因此只限在治療需要大于風險時使用。2.哺乳期婦女用藥的安全性尚未確定。哺乳期婦女應避免使用,必須用藥時,服藥期間應中止哺乳。
兒童用藥
小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經驗)。
老年用藥
本品幾乎不被吸收,因此與非老年人相比,老年人服藥無需特別注意之處。但老年人可能消化功能低下,應注意可能出現(xiàn)便秘。
藥物相互作用
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
藥理作用1.胃粘膜覆蓋保護作用:本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結合形成膜屏障,保護胃粘膜免受胃酸侵蝕。對胃粘膜的覆蓋作用不受胃內PH值變化的影響。2.胃蛋白酶活性抑制作用:本品對健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗)。3.對幽門螺旋桿菌作用:體外試驗顯示,本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進而對幽門螺旋桿菌產生殺傷作用。在動物(猴)試驗中,發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。4.內源性前列腺素增加作用:本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。5.防御因子增強作用:本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進潰瘍愈合作用:本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結扎胃潰瘍的發(fā)生,促進大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。毒理研究小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1500、4500㎎/㎏和每日170、500、1500㎎/㎏)78周和104周,均未發(fā)現(xiàn)致癌作用。細菌的逆轉突變試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變試驗均未見致突變作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未見致畸作用。
藥代動力學
健康成人口服依卡倍特鈉1.0g,2~5小時達最高血漿藥物濃度(約1μg/ml),半衰期約為8小時。大部分藥物不經代謝,以原形排出體外,72小時內尿中排出約3%,糞便排出90%以上。
貯藏
密閉,不超過25°C保存
有效期
36個月
批準文號
國藥準字H20103124
生產企業(yè)
生產廠商(英文)MitsubishiTanabePharmaFactoryLtd.,OnodaPlant 分包裝企業(yè)名稱天津田邊制藥有限公司
藥品信息服務證: (粵)一非經營性一2018—0148
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