研立雙(5ml:5mg)*1支

藥品名稱

通用名稱：吡嘧司特鉀滴眼液 商品名稱：研立雙
英文名稱：PemirolastPotassiumEyeDrops
漢語拼音：PimisiteDiyanye

成分

化學名稱：9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮鉀鹽 分子式：C10H7KN6O 分子量：266.30

性狀

本品為無色澄明液體。

適應癥

過敏性結(jié)膜炎，春季卡他性結(jié)膜炎。

用法用量

通常，一次1滴，一日2次（早、晚），滴眼。

不良反應

注冊上市時：在共計639例中，證實為不良發(fā)應的有16例（2.5％）。主要的不良反應為眼瞼炎4件（0.63％）、眼刺激感4件（0.63％）、結(jié)膜充血3件（0.47％）等。在審查結(jié)束時：在上市后的使用情況調(diào)查和特別調(diào)查（長期使用調(diào)查、春季卡他性病例調(diào)查）的共4255件，證實為不良發(fā)應的有43例（1.01％）。主要不良發(fā)應為眼刺激感16件（0.38％）、眼瞼炎9件（0.21％）、眼瞼瘙癢感5件（0.12％）、眼分泌物5件（0.12％）、結(jié)膜充血5件（0.12％）等。發(fā)生不良反應時應采取停止用藥等適當?shù)奶幹谩?

禁忌

無。

注意事項

1、給藥途徑：僅用于滴眼。 2、使用時： 1）滴眼時如眼藥粘到眼瞼皮膚等處時，請馬上擦去。 2）為了防止污染藥液，滴眼時注意不要使溶器的瓶口與眼接觸。

孕婦及哺乳期婦女用藥

對孕婦及可能妊娠的婦女，只能在判斷其治療的有益性高于危險性時才可使用（有關(guān)妊娠期間用藥的安全性尚未確定）。

兒童用藥

對早產(chǎn)兒，新生兒，嬰兒用藥的安全性尚未確定（無使用經(jīng)驗）。

老年患者用藥

尚不明確。

藥物相互作用

尚不明確。

臨床試驗

通過包括雙盲試驗在內(nèi)的臨床試驗，對過敏性結(jié)膜炎及春季卡他性結(jié)膜炎患者（513例）的臨床效果如下表所示。

藥理毒理

藥理作用 1.作用機理：抑制化學介質(zhì)釋放的作用1)通過抑制肥大細胞膜的磷脂代謝來抑制化學介質(zhì)的釋放（大鼠）。2)抑制由人肺、人末梢血白細胞、豚鼠肺的抗原或抗IgE抗體刺激而產(chǎn)生的組胺、SRS-A等的釋放。 2.對實驗性過敏性結(jié)膜炎的抑制作用：對大鼠Ⅰ型變態(tài)反應引起的結(jié)膜血管通透性亢進，通過靜脈給藥或滴眼顯示出了較強的抑制作用。此外，用豚鼠進行的結(jié)膜組織嗜酸性粒細胞及嗜中性粒細胞趨化實驗結(jié)果顯示了較強的抑制作用。 3.作用的持續(xù)時間：對兔被動致敏性過敏性結(jié)膜炎的抑制作用進行了持續(xù)時間的研究，結(jié)果顯示2小時后達到60％的最高抑制率，之后40-50％的顯著性抑制作用持續(xù)至12小時。毒理研究：1.急性毒性：LD50(mg/kg)2.滴眼毒性：以0.1％吡嘧司特鉀滴眼液和對照賦形劑對兔的左眼進行1次1滴、每2小時1次、1日4次、共91天的滴眼試驗中，未發(fā)現(xiàn)對眼的刺激性和損傷性。

藥代動力學

1.血中濃度：1)1日滴眼試驗：以0.1％及0.5％的吡嘧司特鉀滴眼液對健康成年男性（5人）進行1次2滴、1日4次滴眼時，吡嘧司特鉀的血藥峰濃度（Cmax）和達峰時間（Tmax）如下所示。另外，最終滴眼35小時后的血漿中吡嘧司特鉀濃度在可檢出限（1.0ng/ml）以下。2)1周連續(xù)滴眼試驗：以0.5％吡嘧司特鉀滴眼液對健康成年男性（6人）進行1日4次、1周連續(xù)滴眼時，第1天和第7天的血漿中藥物濃度變化相似，未見連續(xù)滴眼引起的蓄積。另外，最終滴眼35小時后的血漿中吡嘧司特鉀濃度在可檢出限（1.0ng/ml）以下。2.代謝·排泄：1)1日滴眼試驗：以0.1％及0.5％的吡嘧司特鉀滴眼液對健康成年男性（5人）進行1次2滴、1日4次滴眼時，結(jié)果0.1％滴眼液在滴眼日24小時的尿中檢測出52.4±19.6ug的吡嘧司特鉀；在滴眼次日的24小時尿中，吡嘧司特鉀在可檢出限（1.0ng/ml）以下。2)1周連續(xù)滴眼試驗：以0.5％的吡嘧司特鉀滴眼液對健康成年男性（6人）進行1日4次、連續(xù)滴眼1周時、在滴眼第1天，第4天和第7天（滴眼結(jié)束日）的24小時尿中未見吡嘧司特排泄量的特殊變化。滴眼結(jié)束日的排泄量為286±54.0ug，滴眼結(jié)束次日的24小時尿中為54.5±8.6ug，72小時后除1例外未能檢出。3.眼內(nèi)的分布：以0.1％吡嘧司特鉀滴眼液50ul對家兔進行滴眼時，眼組織中的吡嘧司特濃度為結(jié)膜，角膜及前部鞏膜等外眼部較內(nèi)眼部顯示出了較高值。角膜及前部鞏膜的吡嘧司特濃度雖然隨著時間的推移下降，但在結(jié)膜有滯留性，在滴眼24小時后還維持著充分有效的濃度。房水、虹膜、睫狀體在30分鐘后，視網(wǎng)膜脈絡膜在滴眼15-30分鐘后，達到峰值；在8小時后僅存微量。向晶狀體、玻璃體的分布公為微量。血漿中濃度在滴眼15分鐘之后僅能測出微量，在4小時后為可檢出限以下。

貯藏

密封容器，1-30℃保存。

包裝

塑料滴眼溶器，10支/盒。

有效期

36個月。

執(zhí)行標準

JX20130266

批準文號

國藥準字J20180069

生產(chǎn)企業(yè)

SantenPharmaceuticalCo.,Ltd.NotoPlant

分包裝企業(yè)

參天制藥（中國）有限公司