① 圖片均為康德樂對(duì)原品的真實(shí)拍攝,僅供參考;如遇新包裝上市可能存在上新滯后,請(qǐng)以實(shí)物為準(zhǔn)。
② 請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下使用,禁忌內(nèi)容和注意事項(xiàng)詳見說明書;
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處方單有效期為3天,請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用 因政策要求,處方藥須憑處方藥師審核后方可購買。您可先將所需藥品加入需求,在需求清單內(nèi)多件藥品同時(shí)咨詢醫(yī)生問診開方。
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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:雙氯芬酸鈉噴霧劑
英文名稱:DiclofenacSodiumSpray
商品名稱:思孚欣
漢語拼音:ShuanglvfensuannaPenwuji
成份
本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 化學(xué)名稱:[鄰-(2,6-二氯苯胺)-苯]乙酸鈉。 分子式:C14H10CI2NNaO2 分子量:318.13
性狀
本品為淡黃色的澄清液體,有薄荷清涼香氣。
適應(yīng)癥
本品為非甾體抗炎藥。用于復(fù)發(fā)性口腔潰瘍的局部止痛。
規(guī)格
8ml:80mg(每撳含雙氯芬酸鈉0.5mg)。
用法用量
局部噴霧,2~3小時(shí)一次,每次3~4撳(每撳含雙氯芬酸鈉0.5mg)。
不良反應(yīng)
少數(shù)患者口腔潰瘍局部有一過性刺激痛,很快即可消失。偶見頭暈。
禁忌
已知對(duì)本品過敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后誘發(fā)哮喘,蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。 禁用與冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 重度心力衰竭患者。
注意事項(xiàng)
避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時(shí)間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時(shí)候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴(yán)重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時(shí),應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。 針對(duì)多種COX-2選擇性和NSAIDs非選擇性藥物持續(xù)時(shí)間達(dá)3年的臨床試驗(yàn)顯示,本品可能引起嚴(yán)重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)增加,其風(fēng)險(xiǎn)可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險(xiǎn)。有心血管疾病或心血管疾病危險(xiǎn)因素的患者,其風(fēng)險(xiǎn)更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對(duì)此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴(yán)重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。 患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。 和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時(shí),可能會(huì)影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個(gè)治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血壓。 有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。 NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴(yán)的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解征(TEN)。這些嚴(yán)重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時(shí),應(yīng)停用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下用藥。
兒童用藥
請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下用藥。
老年用藥
請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下用藥。
藥物相互作用
如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥理毒理
本品為非甾體抗炎藥??蛇x擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環(huán)氧合酶的作用環(huán)節(jié),陰斷前列腺素的合成途徑,具有消炎、鎮(zhèn)痛的作用。 毒理研究:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
藥代動(dòng)力學(xué)
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
貯藏
遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。
包裝
鋁筒包裝,1支/盒。
有效期
24個(gè)月。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
WS-126(X-113)-2000-2014Z
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H20052061
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:山東京衛(wèi)制藥有限公司
核準(zhǔn)日期
2006年10月18日
修改日期
2016年06月03日
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
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