雪諾同8％(90mg)*15支

藥品名稱

通用名稱：黃體酮陰道緩釋凝膠 商品名稱：雪諾同

性狀

本品為白色或類白色乳狀黏稠體。 本品預裝于一次性白色聚乙烯給藥器內(nèi)。給藥器專為陰道給藥設計，頂端可擰斷。

成份

黃體酮 黃體酮的化學名稱：孕甾-4烯-3，20-二酮，分子式：C21H30O2，分子量：314.47。 賦形劑：甘油、輕液狀石蠟、氫化棕櫚油甘油酯、卡波姆974P、山梨酸、聚卡波非、氫氧化鈉和純水。

功能主治

用于輔助生育技術中黃體酮的補充治療。

規(guī)格

8％（90mg）

用法用量

陰道給藥，每天1次，1次90mg（1支）。如果妊娠，持續(xù)治療至胎盤具有自主功能為止，達到10-12周。 使用方法 1、從密封袋中取出給藥器，此時請不要去除可擰斷的蓋帽。（在海拔2500英尺以上的地方使用時，請見下面的特別說明。） 2、用拇指與食指緊握給藥器的粗端。用力甩3-4次（如體溫計），確保將內(nèi)含藥物甩至給藥器的細頂端。 3、緊握給藥器的粗端的扁平部。擰下細頂端的蓋帽，丟棄。當擰蓋帽的時候請不要擠壓粗端，因為這樣可能會使凝膠在插入之前就被擠出來。 4、取坐姿或背臥姿勢，彎曲膝蓋，將給藥器插入陰道。輕柔地將細端插入陰道。 5、按壓給藥器粗端，將凝膠擠到陰道內(nèi)。取出給藥器并將其丟棄在垃圾桶中。請不要擔心殘留在給藥器中的一小部分凝膠，因為患者已經(jīng)接受了正確和設定的劑量。 特別說明（在海拔2500英尺以上的地方使用時） 1、從密封袋中取出給藥器，此時請不要去除可擰斷的蓋帽。如上所述，握緊給藥器的粗端，用刺血針或插針式別針在粗端的扁平部刺一個小孔。這將會減小給藥器由于高海拔地區(qū)而產(chǎn)生的內(nèi)外壓力差。這不會影響凝膠的給藥量，因為患者將接受正確和設定的劑量。 2-4、步驟2-4同以上步驟2-4。 5、將拇指或食指放在給藥器粗端的刺孔處。按壓給藥器粗端，將凝膠擠到陰道內(nèi)。取出給藥器并將其丟棄在垃圾桶中。請不要擔心有一小部分凝膠遺留在給藥器中，因為患者已經(jīng)接受了正確和設定的劑量。 本藥粘附在陰道內(nèi)壁上、可長時間釋放黃體酮。給藥后數(shù)天，陰道分泌物中可能出現(xiàn)白色的微小球狀物。這種現(xiàn)象很常見。 如果忘記了一次的劑量，在患者想起時應盡快使用，但是劑量不要超過推薦的日劑量。 本藥不應該和其他陰道制劑同時使用。

藥物過量

如果用藥過量，應停用本品，對患者應進行對癥治療以及相關支持的治療措施。

禁忌

已知對本品（黃體酮或任何其他成分）過敏；不明原因的陰道出血；肝功能障礙或肝臟疾?。灰阎蚩赡艿娜橄倩蛏称鲪盒阅[瘤；急性卟啉癥；血栓靜脈炎、血栓栓塞性疾病、或有與激素有關的血栓靜脈炎或血栓栓塞性疾病史、腦溢血或有相關病史的病人；稽留流產(chǎn)患者禁用。

注意事項

醫(yī)師應該留意出現(xiàn)血栓栓塞性疾病最早的癥狀（血栓靜脈炎、腦血管疾病、肺栓塞和視網(wǎng)膜血栓形成）。一旦這些癥狀發(fā)生或可疑發(fā)生，應立即停止用藥。 治療前體檢時應特別注意檢查乳腺和盆腔器官，并進行宮頸脫落細胞涂片檢查。 發(fā)生突破性出血和不規(guī)律陰道出血時，應考慮非功能性原因。發(fā)生不明原因的陰道出血時，應及時診斷并治療。 由于黃體酮治療可能會引起一定程度的體液潴留，應密切觀察由此引起的疾病和癥狀（如癲癇、偏頭痛、哮喘、心臟或腎功能不全）。 在提交相關樣本時應告知病理醫(yī)師關于黃體酮的治療。 有精神抑郁癥病史的患者使用本品治療時應給予密切觀察，如果嚴重抑郁癥復發(fā)，應立即停藥。 在使用雌激素-黃體酮聯(lián)合用藥的患者中，觀察到有一小部分患者出現(xiàn)了葡萄糖耐量降低的現(xiàn)象。發(fā)生此現(xiàn)象的機制尚不清楚。因此，當糖尿病患者接受黃體治療時應該密切觀察。 應警告司機和機械操作者，使用本品可能會引起頭暈或思睡。

兒童用藥

不適用。

老年患者用藥

不適用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期用藥：如果黃體缺乏，可在妊娠頭3個月使用本品。 哺乳期用藥：哺乳期間請勿使用本品。

不良反應

發(fā)生率≥5％的不良反應包括： 全身：腹痛、會陰部疼痛。 中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛。 消化系統(tǒng)：便秘、腹瀉、惡心、嘔吐。 肌肉骨骼系統(tǒng)：關節(jié)疼痛。 精神：抑郁、性欲減退、緊張、思睡。 女性生殖系統(tǒng)：乳房增大、性交困難。 泌尿系統(tǒng)：夜尿癥。 發(fā)生率<5％的不良反應包括： 自主神經(jīng)系統(tǒng)：口干、多汗。 全身：哭泣、過敏、變態(tài)反應、食欲降低、乏力、水腫、面部水腫、發(fā)熱、潮熱、流感樣癥狀、水潴留。 心血管系統(tǒng)：暈厥。 中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)：偏頭痛、震顫。 呼吸系統(tǒng)：哮喘、呼吸困難、換氣過度、鼻炎、咽炎、竇炎。 消化系統(tǒng)：消化不良、噯氣、腸胃氣脹、胃炎、牙痛。 代謝和營養(yǎng)：煩渴。 泌尿系統(tǒng)：膀胱炎、排尿困難、尿頻、尿路感染。 肌肉骨骼系統(tǒng)：下肢痙攣、下肢痛、骨痛。 血液系統(tǒng)：貧血、紫癜。 腫瘤：良性囊腫。 女性生殖系統(tǒng)：痛經(jīng)、經(jīng)前期緊張、陰道干燥。 皮膚：痤瘡、瘙癢、皮疹、皮脂溢出、皮膚色素變化、皮膚疾病、蕁麻疹。 精神：攻擊性反應、健忘、失眠癥。 眼部：結(jié)膜炎、干眼病。

藥物相互作用

本藥與其它藥物之間不存在相互作用。 本品不應和其他局部陰道制劑同時使用。如果同時使用其它局部陰道制劑，請在本藥給藥之前或之后6個小時使用。 查看雪諾同8％

Crinone8％

詳細藥物相互作用信息 FDA妊娠分級 口服使用時 B級：在動物繁殖研究中（并未進行孕婦的對照研究），未見到藥物對胎兒的不良影響?；蛟趧游锓敝承匝芯恐邪l(fā)現(xiàn)藥物有副作用，但這些副作用并未在設對照的、妊娠首３個月的婦女中得到證實（也沒有在其后６個月具有危害性的證據(jù)）。

藥理作用

黃體酮是由卵巢、胎盤和腎上腺分泌的一種天然類固醇激素。當具有足夠的雌激素時，黃體酮可使子宮內(nèi)膜由增殖期改變?yōu)榉置谄?。黃體酮是蛻膜組織發(fā)育中的主要物質(zhì)，有關黃體酮對腺上皮細胞和間質(zhì)分化的作用已經(jīng)進行了廣泛的研究。黃體酮是增加子宮內(nèi)膜對孕卵著床接受性必不可少的成分，在受精卵著床后，黃體酮還起到維持妊娠的作用?？诜贫己图∪庾⑸潼S體酮可以使功能性無生殖腺婦女在50-60歲期間產(chǎn)生正?；驇缀跽５淖訉m內(nèi)膜應答反應。

臨床試驗

在國外進行了兩項臨床試驗。一項為多中心、開放性臨床研究（COL1620-F01），旨在比較本品與黃體酮口服制劑在體外受精（IVF）受試者中的有效性及安全性。共入選283例受試者。移植后24小時內(nèi)開始給藥，黃體酮口服制劑組每早給予100mg，每晚給予200mg；黃體酮陰道緩釋凝膠組90mg每日給藥1次至30天。結(jié)果：兩組妊娠率無顯著性差異（黃體酮陰道緩釋凝膠組：35％，口服黃體酮制劑組：30％，p=0.31）。 另一項為單中心，平行、隨機、開放臨床研究（COL1620-007US），旨在評價本品對POF（卵巢早衰）或僅有部分卵巢功能受試者在贈卵周期中誘導、促進及維持妊娠的有效性及安全性。共入選90例受試者，隨機給予黃體酮陰道緩釋凝膠90mg(n=64)每日2次，或肌肉注射黃體酮100mg(n=26)每日1次。試驗共3個周期（預備周期、贈卵周期及治療期）。結(jié)果：黃體酮陰道緩釋凝膠組27例（54％）為化學妊娠，其中24例（48％）為臨床妊娠。在臨床妊娠的24例受試者中，15例（30％）為持續(xù)妊娠。肌肉注射黃體酮組有4例（31％）化學妊娠，其中3例（23％）為臨床妊娠。臨床妊娠的3例受試者中，2例（15％）為持續(xù)妊娠。 在中國進行了一項隨機、開放、多中心、對照臨床研究，以評價本品的安全性及有效性。試驗共入選238例受試者，其中黃體酮陰道緩釋凝膠組117例，黃體酮注射液組121例。黃體酮陰道緩釋凝膠90mg每日1次，黃體酮注射液60mg每日1次，連續(xù)使用60天。結(jié)果表明，兩組在胚胎移植后14日血hCG陽性率、胚胎移植后30天及60天的臨床妊娠率均無統(tǒng)計學差異。

毒理研究

致癌作用、致突變、生育力損害：目前還未進行本藥的致癌性、致突變性的非臨床毒性研究。本藥對生育力的作用也未在動物中進行評價。

藥代動力學

吸收：由于本藥的持續(xù)釋放特性，黃體酮的吸收延長，吸收半衰期約為25-50小時，清除半衰期為5-20分鐘。因此，本藥藥代動力學特征受吸收率的影響作用比清除率大。 與肌肉注射的黃體酮為對照、對本藥中的黃體酮生物利用度進行了檢測。在一項單劑量的交叉試驗研究中，20名經(jīng)雌激素治療的健康絕經(jīng)后婦女以雪諾同8％陰道給予90mg黃體酮、或接受肌肉注射90mg黃體酮。藥代動力學參數(shù)（均值±標準偏差）如下。 最大血清濃度（Cmax）：本藥8％組為14.87±6.32ng/mL；90mg肌肉注射黃體酮為53.76±14.9ng/mL。 24小時平均血清濃度（Cavg0-24）：本藥8％組為6.98±3.21ng/mL；90mg肌肉注射黃體酮為28.98±8.75ng/mL。 給藥0-96小時后藥物濃度時間曲線下面積（AUC0-96）：本藥8％組為296.78±129.90ng/hr/mL；90mg肌肉注射黃體酮為1378.91±176.39ng/hr/mL。 達峰時間（Tmax）：本藥8％組為6.8±3.3小時；90mg肌肉注射黃體酮為9.2±2.7小時。 消除半衰期（T1/2）：本藥8％組為34.8±11.3小時；90mg肌肉注射黃體酮為19.6±6.0小時。 相對生物利用度（F）：2組均為19.8％。 對10名經(jīng)激素治療的健康絕經(jīng)后婦女進行了多劑量藥代動力學研究，每天給予1次或每天給予2次本藥共12天的研究。治療開始后的24小時內(nèi)即達到了穩(wěn)態(tài)。從這些研究中最后給予本藥得到的藥代動力學參數(shù)（均值±標準偏差）如下。 輔助生殖技術 最大血清濃度（Cmax）：每日1次組為15.97±5.05ng/mL；每日2次組為14.57±4.49ng/mL。 平均血清濃度（Cavg）：每日1次組為8.99±3.53ng/mL；每日2次組為11.6±3.47ng/mL。 達峰時間（Tmax）：每日1次組為5.40±0.97小時；每日2次組為3.55±2.48小時。 藥物濃度時間曲線下面積（AUC0-t）：每日1次組為391.98±153.28ng/hr/mL；每日2次組為138.72±41.58ng/hr/mL。 消除半衰期（T1/2）：每日1次組為45.00±34.70小時；每日1次組為25.91±6.15小時。 分布：黃體酮幾乎完全與血清蛋白結(jié)合（大約96-99％），主要是血清白蛋白和皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白。 代謝：口服黃體酮后的尿中主要代謝產(chǎn)物為5β-孕甾烷-3α，在血漿中僅以結(jié)合形式出現(xiàn)的代謝產(chǎn)物為20α-二醇葡糖苷酸。血漿代謝產(chǎn)物還包括5β-孕甾烷-3α-醇-20-酮（5β-孕甾烷醇酮）和5α-孕甾烷-3α-醇-20-酮（5α-孕甾烷醇酮）。 排泄：黃體酮通過膽汁和腎臟兩種途徑進行清除。在注射標記的黃體酮后，有50-60％的黃體酮代謝產(chǎn)物會經(jīng)過腎臟排泄；有大約10％會通過膽汁和糞便（即第二個主要排泄途徑）進行排泄。標記物的總回收率為給藥劑量的70％，對剩余劑量中的排泄物還未進行鑒定。只有少量是以黃體酮原形物質(zhì)從膽汁中進行排泄。

貯藏

密閉，置于25°C以下。

有效期

有效期36個月。

批準文號

注冊證號H20140552

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱：英國FleetlaboratoriesLimited