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艾麗0.12g*21粒

規(guī)  格:
0.12g*21粒/盒
廠  家:
重慶華森制藥股份有限公司
批準文號:
國藥準字H20103180
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藥品名稱


通用名稱:奧利司他膠囊
英文名稱:OrlistatCapsules
漢語拼音:AolisitaJiaonang

成份

本品每粒含奧利司他0.12克。輔料為:預膠化淀粉、微粉硅膠和硬脂酸鎂、空心膠囊。

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。

作用類別

本品為抗肥胖癥藥類非處方藥藥品。

適應癥

用于肥胖或體重超重患者(體重指數(shù)≥24)的治療。

規(guī)格

0.12克

用法用量

成人:餐時或餐后1小時內(nèi)口服1粒。如果有一餐未進或食物中不含脂肪,則可省略一次服藥。

不良反應

1.常見不良反應為:油性斑點,胃腸排氣增多,大便緊急感,脂肪(油)性大便,脂肪瀉,大便次數(shù)增多和大便失禁。隨膳食中脂肪成分增加,發(fā)生率也相應增高。大部分病人用藥一段時間后可改善。 2.較多出現(xiàn)的胃腸道急性反應有:腹痛/腹部不適、胃腸脹氣、水樣便、軟便、直腸痛/直腸部不適、牙齒不適、牙齦不適。 3.觀察到的其他少見不良事件有:上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、頭痛、月經(jīng)失調(diào)、焦慮、疲勞、泌尿道感染。 4.使用奧利司他已有罕見的轉(zhuǎn)氨酶升高、堿性磷酸酶升高和重度肝炎的報告,并出現(xiàn)肝衰竭病例,其中部分患者需要進行肝移植或可直接導致死亡。奧利司他還有發(fā)生罕見過敏反應的報道,主要臨床表現(xiàn)為瘙癢、皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、支氣管痙攣和過敏性反應,出現(xiàn)大皰疹十分罕見。上市后監(jiān)測還發(fā)現(xiàn)有胰腺炎的報道。

禁忌

1.孕婦禁用。 2.對奧利司他或藥物制劑中任何一種成份過敏的患者禁用。 3.慢性吸收不良綜合征、膽汁郁積癥患者禁用。 4.器質(zhì)性肥胖患者(如甲狀腺機能減退)禁用。

注意事項

1.第一次使用本品前應咨詢醫(yī)師,治療期間應定期到醫(yī)院檢查。尤其是伴發(fā)高血脂、高血壓、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人,應在醫(yī)師指導下結(jié)合其他藥物進行治療。 2.不推薦體重指數(shù)低于24的人群使用本品。體重指數(shù)近似值的計算方法為體重/身高2(體重以千克為單位計算,身高以米為單位計算)。 3.服用本品時應盡量減少攝入脂肪含量高的食物。 4.使用本品同時應注意結(jié)合運動和控制飲食,才能達到良好效果。 5.沒有證據(jù)證明本品加大用量后能增強療效,因此,請按推薦劑量服用,不要擅自增加用量。 6.建議每日服用奧利司他不超過3次。 7.18歲以下兒童及哺乳期婦女不宜使用本品。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 12.由于奧利司他上市后發(fā)生了罕見的急性肝細胞壞死或急性肝衰竭的嚴重肝損傷報道,其中部分病例需要進行肝移植或可直接導致死亡,故處方醫(yī)生應指導患者主動報告服用奧利司他后出現(xiàn)任何肝功能障礙癥狀和體征(如食欲減退、瘙癢、黃疸、尿色深、糞便色淺、右上腹疼痛)。當出現(xiàn)前述任何癥狀時,應立即停用奧利司他和其他可疑藥品,并檢驗肝功能。 13.奧利司他可能增加服用者尿結(jié)晶的風險,有腎功能不全風險的患者在服用奧利司他過程中應監(jiān)測腎功能,有高草酸尿和草酸鈣腎石病病史的患者服用奧利司他時應謹慎。

藥物相互作用

1.本品可使維生素A、D和E的吸收減少。使用本品同時可加以補充。如正在服用含有維生素A、D和E的制劑(如一些復方維生素類制劑),應在服用本品2小時后或在睡前服用。 2.2型糖尿病患者可能需減少口服降糖藥(如磺酰脲類藥物)的劑量。 3.本品與環(huán)孢素聯(lián)合用藥時可造成后者血漿濃度的降低。 4.本品與胺碘酮合用時,可能導致后者吸收減少而降低療效。 5.如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥理作用

奧利司他膠囊是長效和強效的特異性胃腸道脂肪酶抑制劑,它通過與胃中的胃脂肪酶和小腸腔內(nèi)的胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價鍵,使酶失活,而發(fā)揮治療作用。失活的酶不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解為可吸收的游離脂肪酸和單?;视汀N聪母视腿ゲ荒鼙簧眢w吸收,從而減少熱量攝入,控制體重。該藥并不通過全身吸收發(fā)揮藥效。

貯藏

密封,在25℃以下保存。

包裝

鋁塑泡罩包裝;21粒/板*1板/盒、21粒/板*2板/盒、21粒/板*4板/盒、7粒/板*3板/盒、7粒/板*2板/盒、7粒/板*1板/盒。

有效期

36個月

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH01552010

批準文號

國藥準字H20103180

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:重慶華森制藥股份有限公司 生產(chǎn)地址:重慶市榮昌區(qū)工業(yè)園區(qū)

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