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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:芪葛顆粒
漢語拼音:QigeKeli
成份
黃芪、葛根、桂枝、威靈仙、白芍、姜黃、川芎、菊花。
性狀
本品為棕黃色至棕褐色的顆粒;氣芳香,味微苦。
功能主治
溫經(jīng)活血,疏風(fēng)散寒,宣痹通絡(luò)。用于神經(jīng)根型頸椎病風(fēng)寒阻絡(luò)證引起的頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肩背疼痛、頸項(xiàng)活動(dòng)不利、肢體麻木、畏寒肢冷、四肢拘急。舌脈:舌或紫暗或有瘀斑,舌薄或白;脈或弦,或緊或沉遲。
規(guī)格
每袋裝10g(相當(dāng)于生藥34g)
用法用量
開水沖服。一次1袋,一日2次,早、晚各1次。療程4周。
不良反應(yīng)
個(gè)別患者出現(xiàn)輕度口干。
禁忌
尚不明確。
注意事項(xiàng)
尚不明確。
臨床試驗(yàn)
本品于2001年10月由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)臨床研究,于2003年5月至2005年2月進(jìn)行了Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)采用多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽性藥平行對照試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,觀察了芪葛顆粒用于神經(jīng)根型頸椎病風(fēng)寒阻絡(luò)證的有效性和安全性,對照藥為根痛平顆粒,療程4周。Ⅱ期臨床試驗(yàn)共觀察病例358例,芪葛顆粒組119例,芪葛口服液組120例,根痛平顆粒組119例。Ⅲ期臨床試驗(yàn)共觀察病例475例,芪葛顆粒組356例,根痛平顆粒組119例。主要療效指標(biāo)為相關(guān)癥狀和體征。試驗(yàn)結(jié)果顯示:Ⅱ期臨床試驗(yàn),各組服藥4周后癥狀、體征(頸項(xiàng)強(qiáng)痛、肩臂疼痛、頸項(xiàng)活動(dòng)不利、肢體麻木、頸部壓痛、頭部叩擊試驗(yàn)、臂叢神經(jīng)牽拉試驗(yàn)、畏寒肢冷、四肢拘急)較治療前均有顯著改善;組間療效比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后中醫(yī)證候總積分療效比較,組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,芪葛顆粒組療效數(shù)據(jù)優(yōu)于根痛平顆粒組?;颊咧委熐昂笾嗅t(yī)證候總積分下降情況比較,用藥后2、4周組間比較具有顯著性差異,芪葛顆粒組療效數(shù)據(jù)優(yōu)于根痛平顆粒組。Ⅲ期臨床試驗(yàn),證候療效組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,芪葛顆粒組療效數(shù)據(jù)優(yōu)于根痛平顆粒組。兩組均能明顯改善患者主要癥狀、中醫(yī)證候和體征,降低中醫(yī)證候總積分和證候、體征積分;組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,芪葛顆粒組療效數(shù)據(jù)優(yōu)于根痛平顆粒組。Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)觀察了生命體征變化,試驗(yàn)前后全部病例進(jìn)行了相關(guān)安全性實(shí)驗(yàn)室檢查,包括血常規(guī)、尿常規(guī)、ALT、BUN、Cr、心電圖、大便常規(guī)等,Ⅱ期試驗(yàn)芪葛顆粒組試驗(yàn)后1例ALT輕度升高,持續(xù)15天,結(jié)束試驗(yàn)后經(jīng)復(fù)查恢復(fù)正常,判斷為與藥物可能無關(guān),其余未發(fā)現(xiàn)與試驗(yàn)藥物有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)異常以及異常加重。Ⅲ期試驗(yàn)芪葛顆粒組1例患者輕度口干,持續(xù)2天,未處理,自行緩解,經(jīng)判斷與藥物可能有關(guān)。
藥理毒理
臨床前藥效學(xué)試驗(yàn)表明,本品可降低不完全腦缺血模型大鼠的腦指數(shù)、腦含水量及腦血管通透性;降低正?;蜓瞿P痛笫笕c血漿粘度、減少紅細(xì)胞壓積;增加微循環(huán)障礙血瘀模型小鼠的微循環(huán)血管口徑以及單位面積毛細(xì)血管的開放數(shù);對熱板法引起的小鼠舔足以及對醋酸引起的小鼠扭體反應(yīng)有一定抑制作用;對二甲苯引起的耳腫脹、角叉菜膠引起的大鼠足腫脹、棉球引起的肉芽腫等有一定抑制作用。
貯藏
密封。
包裝
聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復(fù)合膜袋包裝,10袋/盒。
有效期
24個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBZ16422009
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字Z20080046
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址:連云港市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)泰山北路58號
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