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大衛(wèi)早早孕檢測試紙/試條RH-HCG-S*1條

規(guī)  格:
RH-HCG-S*1條/條
廠  家:
廣東伊康納斯生物醫(yī)藥科技股份有限公司
批準文號:
粵械注準20162400111
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  • 說明書
  • 最新動態(tài)

產品名稱


通用名稱:早早孕(HCG)檢測試紙(膠體金法) 商品名稱:早早孕(HCG)檢測試紙
英文名稱:Davidpregnancytest

包裝規(guī)格

1人份/鋁箔袋

預期用途

人絨毛膜促性腺激素(HCG)是婦女妊娠期由胎盤產生的一種糖蛋白激素,HCG可在受孕后的孕婦尿液中檢驗到。在婦女受孕后一周左右HCG能增加到5至50亳國際單位/毫升(mlU/ml),10周就會增加到100,000至200,000毫國際單位(mIU/mI)的高點,12周后迅速下降,維持在5,000-20,000毫國際單位/毫升(mlU/ml)。HCG的出現(xiàn)是在懷孕后的孕期隨著胚胎的生長而變化的,這種現(xiàn)象是早期檢測懷孕的最好標志。 早早孕檢測試條是利用膠體金標記免疫層析一步法原理,可以快速、準確、簡便地檢測育齡婦女尿液中HCG的含量和變化,用于確定早期婦女妊娠(婦女懷孕后3-7天),從而達到優(yōu)孕或早期藥物終止妊娠的目的。

檢驗原理

本品系用人絨毛膜促性腺激素(HCG)抗體和抗鼠IgG分別固相硝酸纖維膜和膠體金標記的抗HCG單克隆抗體及其它試劑依次粘帖制成,應用免疫層析雙抗體夾心法的原理。 測試時,尿液標本滴入試紙條加樣處上,在毛細管效應下向上層析。如是陽性,標本中的HCG在層析過程中先與膠體金HCG抗體結合,然后繼續(xù)往上層析,隨后結合物會被固定在膜上的HCG抗體結合,在測試區(qū)(T)內會出現(xiàn)一條紫紅色條帶。這條帶是HCG抗體金標粒子的復合物與膜上HCG抗體結合形成的。如是陰性,則檢測線區(qū)(T)內將沒有紫紅色條帶。 無論HCG是否存在于標本中,一條紫紅色條帶都會出現(xiàn)在對照線區(qū)(C)內。對照線區(qū)(C)內所顯現(xiàn)的紫紅色條帶是判定是否有足夠標本,層析過程是否正常的標準,同時也作為試劑的內控標準。

注要組成成分

1早早孕(HCG)檢測試紙(膠體金法)1人份; 2干燥劑1包; 3使用說明書; 4滴管(如果適用)1個;

儲存條件及有效期

本試劑于密封的鋁箔袋中4-30℃保存,不得冷凍。有效期為24個月。

適用儀器

適用但不提供, 1計時器 2尿液收集容器

樣本要求

尿液標本可收集在一個干凈、干燥的容器內。-天之內的尿液均可檢測,但通常晨尿中HCG濃度最高。若標本不立即測試,可在檢測前于2-8C保存48小時;如果需要延長儲存時間,可在-20C以下凍存,冷凍標本檢測前應充分溶化并恢復室溫,搖勻。尿樣出現(xiàn)混濁和沉淀時,請勿搖動,取上清檢測;或通過離心或過濾取清檢測。

操作方法

被測樣品、試劑及其它所用器材均應當恢復至室溫后使用。若打開包裝,應在1小時內盡快使用。 1.試條:取出試條將有箭頭標志的一端垂直浸入裝有尿液的容器中,至少3秒鐘后取出平放于干凈的非吸附材料的平面,等待有色條帶的出現(xiàn)。5分鐘觀察結果。(備注:尿液界面勿超過紙條上的“MAX”線) 2.試盒:從鋁膜袋中取出試盒,平放桌上,用包裝袋中所配吸管吸取尿液,將尿樣3滴滴入樣品孔中,5分鐘觀察結果。 3.試筆:使用前將試筆從鋁膜袋中取出,拔開封蓋,小便時讓尿液淋在試筆的吸尿口上,并維持4~5秒的接尿時間(請注意接尿時不要淋濕顯示窗口),然后套上封蓋,繼續(xù)平握試筆或將試筆平放,5分鐘觀察結果。

結果判定

備注:15分鐘后判定無效。 1.陰性:只出現(xiàn)對照線,表示沒有懷孕; 2.陽性:對照線、檢測線都顯色,表示已經懷孕, 3.無效:對照線不顯色,表明試驗失敗或試劑失效。請用新的試條重新測試,如果問題仍然存在,應立即停止使用此批號產品,并與當?shù)毓袒蛏a企業(yè)聯(lián)系 備注:質控線與測試線的色帶可因尿中hCG含量多少而顯現(xiàn)出顏色深淺,當HCG濃度很高時檢測線很明顯,對照線可能變得很弱,為正常結果。

參考值

1.陰性-來自健康男性和非孕婦女尿液,其中包含的HCG濃度不應當高于分析靈敏。 2.HCG的濃度變化于懷孕時間和不同個體都有很大的差異。

檢驗方法的局限性

1.本試劑用作定性的檢測尿液標本中HCG,而不能確定其濃度。 2.子宮腫瘤、葡萄胎或更年期病人,因尿液中HCG含量較高,可能會出現(xiàn)陽性結果。如果您多次測試和預期的結果不一致,則必須請教醫(yī)生。 3.若懷疑有受孕的可能,而尿液測試陰性(可能是尿液太稀或懷孕早期),可在48~72小時后重新收集晨尿再次測定。 4.由于自然或非自然原因終止妊娠(包括自然分娩、剖腹產、習慣性流產或藥物流產)后,尿液標本中持續(xù)幾周HCG檢測會為陽性。 5.其它情況包括滋養(yǎng)層疾病或非滋養(yǎng)層腫瘤疾病(如子宮內膜增生,乳腺癌,肺癌)同樣會引起hCG濃度的升高。因此檢測結果必須由醫(yī)生綜合其它臨床癥狀及其他實驗室指標后方可進行判斷。只有在排除了以上的幾種可能之后,才能用本公司的hCG檢測試劑檢測尿液中的hCG而判斷是否懷孕。如果您多次測試和預期的結果不一致,則必須請教醫(yī)生。 6.如宮外孕、卵巢囊腫能夠產生陰性或無規(guī)律的結果。若仍然懷疑,建議使用定量試劑盒進行測試。7.止痛藥、口服避孕藥和其它常見藥物不干擾試驗結果。 7.止痛藥、口服避孕藥和其它常見藥物不干擾試驗結果。 8.正常情況下,本試劑是十分可靠的,但使用操作不正確時可能會影響結果的準確性。例如顯示淋濕或尿吸量不足等。 9.當您測出的結果表示懷孕時,請到醫(yī)院看醫(yī)生并確診,同時醫(yī)生會給您進-步的指導。

產品性能指標

1.最低檢出量:用HCG國家標準品檢測,5分鐘觀察結果,不高于25mlU/ml。 2.陰性參考品符合率:用500mlU/mlLH1000mlU/mlFSH及1000mlU/mlTSH檢測為陰性。 3.干擾試驗:尿液中含有常見的OTC藥物、化學分析物咖啡因、維生素C)、生物分析物(如葡蛋白質、牛血清白蛋白、膽紅素、血紅素)等均不會對檢測結果產生影響。 4.精密度:用同一濃度的HCG標準品測定(n=10),反應結果和顯色度一致。

注意事項

1.本試劑僅供一次性體外診斷使用。 2.本試劑超過有效期后請勿使用。 3.罐裝試條取出試條后請即把罐蓋蓋緊。

生產許可證編號

粵藥管械生產許20030850號

注冊證書編號

粵械注準20162400111

生產企業(yè)

潤和生物醫(yī)藥科技(汕頭)有限公司

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