纈沙坦氨氯地平片(I)(80mg:5mg)*7片

藥品名稱

通用名稱：纈沙坦氨氯地平片（I）
英文名稱：ValsartanandAmlodipineTablets(I)
漢語(yǔ)拼音：XieshatanAnlüdipingPian

成份

本品為復(fù)方制劑，每片含纈沙坦80mg，氨氯地平5mg

性狀

本品為薄膜衣片，除去薄膜衣片顯白色。

規(guī)格

每片含纈沙坦80mg、氨氯地平5mg

適應(yīng)癥

治療原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。

用法用量

氨氯地平每日1次2.5至10mg對(duì)于治療高血壓有效，而纈沙坦有效劑量為80-320mg。在每日1次纈沙坦氨氯地平片治療的臨床試驗(yàn)中，使用5-10mg的氨氯地平和80-320mg的纈沙坦，降壓療效隨著劑量升高而增加。纈沙坦的不良反應(yīng)通常與劑量無(wú)關(guān)；氨氯地平的不良反應(yīng)既有劑量依賴性的（主要是外周水腫）也有劑量非依賴性的，前者比后者常見(jiàn)。用單藥治療不能充分控制血壓的患者，可以改用本品。添加治療：氨氯地平單藥治療或纈沙坦單藥治療時(shí)，未能充分控制血壓的患者可以改用本品進(jìn)行聯(lián)合治療。氨氯地平或纈沙坦單藥治療時(shí)發(fā)生劑量限制性不良反應(yīng)的患者，可以改用本品，以較低劑量的單藥成份聯(lián)合另一成份來(lái)達(dá)到血壓控制效果。替代治療：為方便給藥，接受氨氯地平和纈沙坦單藥聯(lián)合治療的患者可以改用相同劑量的本品進(jìn)行治療。停用β受體拮抗劑的相關(guān)信息，請(qǐng)參見(jiàn)注意事項(xiàng)。氨氯地平和纈沙坦均可在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用。建議本品與水同服。肝腎功能損傷：輕中度腎功能損傷的患者無(wú)需調(diào)整劑量。如果重度腎功能損傷，則應(yīng)慎用（見(jiàn)禁忌）。肝損傷或膽道阻塞性疾病患者也應(yīng)慎用本品（見(jiàn)注意事項(xiàng)）。

不良反應(yīng)

5項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了本品的安全性，共5175例病人參加試驗(yàn)，其中，2613例聯(lián)合使用纈沙坦和氨氯地平。已經(jīng)在超過(guò)2600名高血壓患者中進(jìn)行了纈沙坦氨氯地平片的安全性評(píng)價(jià)；其中超過(guò)1440名患者接受了6個(gè)月以上的治療，超過(guò)540名患者接受了1年以上的治療。不良反應(yīng)通常輕微且短暫，只有極少數(shù)情況下需要停藥。不良反應(yīng)的總體發(fā)生率為非劑量依賴性，且與性別、年齡和種族均無(wú)關(guān)。在安慰劑對(duì)照的臨床研究中，纈沙坦氨氯地平片治療組有1.8％的患者由于副作用而停藥，安慰劑組中此患者比例為2.1％。最常見(jiàn)的停藥原因?yàn)橥庵芩[（0.4％）和眩暈（0.2％）。安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，至少2％的接受本品治療的患者發(fā)生不良反應(yīng)，并且在纈沙坦氨氯地平片組（n=1437）中的發(fā)生率高于安慰劑組（n=337）的不良反應(yīng)有：外周水腫（5.4％比3.0％）、鼻咽炎（4.3％比1.8％）、上呼吸道感染（2.9％比2.1％）和頭暈（2.1％比0.9％）。不到1％的患者發(fā)生體位性事件（直立性低血壓和體位性頭暈）。安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，纈沙坦氨氯地平片組出現(xiàn)的其他不良反應(yīng)（≥0.2％）列于下文。不能確定這些不良反應(yīng)是否由本品引起。詳情請(qǐng)查看說(shuō)明書。

禁忌

對(duì)本品活性成份或者任何一種賦形劑過(guò)敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用（見(jiàn)孕婦及哺乳期婦女用藥）。目前尚無(wú)重度腎功能損傷（肌酐清除率<10ml/min）患者的用藥數(shù)據(jù)。遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發(fā)展成血管性水腫的患者應(yīng)禁用本品。不能在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBs）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEIs）與阿利吉侖（見(jiàn)[藥物相互作用]）。

注意事項(xiàng)

鈉和/或血容量減少的病人 在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,用纈沙坦氨氯地平片治療無(wú)并發(fā)癥的高血壓患者,有0.4％出現(xiàn)過(guò)度低血壓。腎素-血管緊張素系統(tǒng)處于激活狀態(tài)的患者（如服用高劑量利尿藥血容量和/或鹽不足的患者）接受血管緊張素II受體拮抗劑時(shí),可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。由于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)受到抑制，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能改變，尤其在血容量不足的患者中。建議在服用本品前糾正血容量不足的狀況，或在開(kāi)始治療時(shí)進(jìn)行密切的臨床監(jiān)測(cè)。 在心力衰竭或最近發(fā)生心肌梗死的患者和接受手術(shù)或透析的患者中開(kāi)始治療時(shí)需謹(jǐn)慎。心力衰竭或心肌梗死后的患者給予纈沙坦，通常會(huì)引起血壓降低，但是如果能遵守給藥指導(dǎo)，通常不需要因?yàn)槌掷m(xù)的癥狀性低血壓而停止治療。心力衰竭患者的對(duì)照臨床試驗(yàn)中，接受纈沙坦治療的患者低血壓發(fā)生率為5.5％，安慰劑組為1.8％。在纈沙坦急性心肌梗死試驗(yàn)（VALIANT）中，心肌梗死后患者由于低血壓引起永久停藥的比例在纈沙坦治療組中為1.4％，在卡托普利治療組中為0.8％。 由于氨氯地平引起的血管舒張作用是逐漸起效的，因此口服給藥后報(bào)告發(fā)生急性低血壓的很少。雖然如此，與任何其他外周血管擴(kuò)張藥一樣，氨氯地平給藥時(shí)應(yīng)小心，尤其對(duì)于嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄的患者。 如果服用本品時(shí)發(fā)生過(guò)度低血壓，應(yīng)該讓患者平臥，必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。暫時(shí)性的低血壓并不是服用本品的禁忌，血壓穩(wěn)定后通?？梢岳^續(xù)服用本品。 心肌梗死或心絞痛增加的風(fēng)險(xiǎn) 在開(kāi)始接受鈣通道阻滯劑治療或在加大劑量時(shí)，罕見(jiàn)有患者（特別是在嚴(yán)重梗阻型冠狀動(dòng)脈疾病的患者）心絞痛或急性心肌梗死的發(fā)生頻率、持續(xù)時(shí)間或嚴(yán)重程度增加。此作用的機(jī)制尚不清楚。 肝功能損傷 氨氯地平的研究：氨氯地平經(jīng)肝臟廣泛代謝，在肝功能損傷患者中，血漿清除半衰期（t1/2）為56小時(shí)，因此嚴(yán)重肝功能損傷患者應(yīng)慎用氨氯地平。 纈沙坦的研究：纈沙坦主要由膽汁清除，輕中度慢性肝病患者，包括有膽道阻塞疾病的患者，纈沙坦暴露量（以AUC值計(jì)）平均為健康志愿者（年齡、性別和體重匹配）的兩倍。肝病患者或膽道阻塞疾病患者應(yīng)慎用纈沙坦。 腎功能損傷 腎素-血管緊張素系統(tǒng)處于激活狀態(tài)的患者（如服用高劑量利尿藥血容量和/或鹽不足的患者）接受血管緊張素II受體拮抗劑時(shí)，由于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)受到抑制，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能改變，尤其在血容量不足的患者中。建議在服用本品前糾正血容量不足的狀況，或在開(kāi)始治療時(shí)進(jìn)行密切的臨床監(jiān)測(cè)。嚴(yán)重心衰患者的腎功能可能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性，給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑的治療可能會(huì)引起少尿和/或進(jìn)展性氮質(zhì)血癥，以及（罕見(jiàn)）急性腎衰竭和/或死亡。 腎功能損傷不會(huì)顯著影響氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)。不同程度的腎損傷患者，腎功能（以肌酐清除率計(jì)）與纈沙坦暴露量（以AUC計(jì)）之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性。所以輕中度腎功能損傷患者可以按照常規(guī)起始劑量接受治療。目前尚無(wú)重度腎功能損傷（肌酐清除率<10ml/min）患者的用藥數(shù)據(jù)。重度腎功能損傷患者應(yīng)慎用。 避免在嚴(yán)重腎功能受損（GFR<30mL/min）的患者聯(lián)合使用血管緊張素受體拮抗劑（ARBs）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEIs）與阿利吉侖（見(jiàn)[藥物相互作用]）。 腎動(dòng)脈狹窄 在單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄、或動(dòng)脈狹窄至單側(cè)腎喪失應(yīng)慎用本品，因?yàn)檫@類病人的血尿素和血清肌酐含量可能會(huì)升高。在對(duì)單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的高血壓患者進(jìn)行的ACE抑制劑的研究中，發(fā)現(xiàn)血清肌酸酐和血尿素氮升高。在為期4天的纈沙坦治療12名單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄高血壓患者的研究中，沒(méi)有觀察到血清肌酸酐或血尿素氮有明顯的升高。未在單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者中進(jìn)行纈沙坦長(zhǎng)期治療研究，不過(guò)預(yù)期與ACE抑制劑作用相似。 腎移植患者 迄今為止，尚未取得本品在近期接受腎移植的患者使用的安全性數(shù)據(jù)。 充血性心力衰竭 氨氯地平的研究：一般情況下，嚴(yán)重充血性心衰（紐約心臟學(xué)會(huì)（NYHA）功能分級(jí)III-IV）病人應(yīng)慎用包括氨氯地平在內(nèi)的鈣離子通道阻滯劑。在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，對(duì)1153名接受穩(wěn)定劑量的ACE抑制劑、地高辛和利尿劑治療的NYHAIII級(jí)和IV級(jí)心力衰竭患者進(jìn)行了氨氯地平（5～10mg/天）的研究。最短隨訪6個(gè)月，平均14個(gè)月。對(duì)于生存率和心臟發(fā)病率（定義為危及生命的心律不齊、急性心肌梗死或由于心力衰竭惡化而住院）沒(méi)有不良影響。在4項(xiàng)8～12周NYHAII/III級(jí)心力衰竭患者的研究中對(duì)氨氯地平與安慰劑進(jìn)行了比較，研究包括697名患者。在這些研究中，根據(jù)運(yùn)動(dòng)耐量、NYHA等級(jí)、癥狀或LVEF評(píng)估，沒(méi)有心力衰竭惡化的證據(jù)。 纈沙坦的研究：一些心力衰竭患者在接受纈沙坦治療時(shí)發(fā)生血尿素氮、血清肌酐和鉀濃度升高。這些反應(yīng)通常輕微和短暫，在腎功能不足的患者中更易發(fā)生?？赡苄枰档蛣┝亢?或停用利尿藥和/或纈沙坦。在纈沙坦的心力衰竭研究中，93％的患者接受ACE抑制劑伴隨用藥，由于肌酐或鉀水平升高而停止給藥（總計(jì)纈沙坦1.0％，安慰劑0.2％）。在纈沙坦的急性心肌梗死研究（VALIANT）中，由于各種類型的腎功能不全而停藥的比例在接受纈沙坦治療的患者中為1.1％，在接受卡托普利治療的患者中為0.8％。嚴(yán)重心衰患者的腎功能可能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性，給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑的治療可能會(huì)引起少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥，以及（罕見(jiàn)）急性腎衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后患者使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑后的評(píng)價(jià)應(yīng)始終包含腎功能評(píng)價(jià)。 高鉀血癥 同時(shí)服用鉀補(bǔ)充劑、保鉀利尿劑、含鉀的鹽替代品或其他能增加鉀濃度的藥物（肝素等）時(shí)，應(yīng)慎用本品，且密切監(jiān)測(cè)鉀濃度。 血管性水腫 纈沙坦治療的患者有報(bào)告發(fā)生血管性水腫，包括喉和聲門水腫，引起氣道阻塞和/或面部、嘴唇、咽，和/或舌腫脹；其中一些病人曾有使用其他藥物（包括ACE抑制劑）時(shí)出現(xiàn)血管性水腫的歷史。發(fā)生血管性水腫的患者應(yīng)馬上停用本品，且不得再次使用。 心衰/心肌梗死后患者 一般情況下，嚴(yán)重充血性心衰（紐約心臟學(xué)會(huì)（NYHA）功能分級(jí)III-IV）病人應(yīng)慎用包括氨氯地平在內(nèi)的鈣離子通道阻滯劑。在腎功能可能取決于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的病人（例如重度充血性心衰患者）中，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或者血管緊張素受體拮抗劑治療會(huì)伴有少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥，罕見(jiàn)的情況下會(huì)出現(xiàn)急性腎功能衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后病人使用本品的評(píng)價(jià)應(yīng)始終包括腎功能評(píng)價(jià)。 雙重阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS） 在聯(lián)合使用血管緊張素受體拮抗劑（ARBs）（包括纈沙坦）與阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的其他藥物，例如血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEIs）或阿利吉侖時(shí)應(yīng)非常慎重（見(jiàn)[藥物相互作用]）。 急性心肌梗死患者 氨氯地平起始治療或者增加氨氯地平劑量后可加重心絞痛和急性心肌梗死，尤其是嚴(yán)重阻塞性冠狀動(dòng)脈疾病病人。 主動(dòng)脈瓣和二尖瓣狹窄，阻塞性心肌肥厚 與其他所有擴(kuò)血管藥物一樣，主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄，或阻塞性心肌肥厚患者服用本品，應(yīng)特別小心。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響 尚未進(jìn)行藥物對(duì)駕駛和使用機(jī)械能力影響的研究?？紤]可能會(huì)出現(xiàn)偶見(jiàn)的頭暈或疲勞等不良反應(yīng)，駕駛和操作機(jī)器時(shí)應(yīng)慎用。

藥物過(guò)量

目前尚未獲得服用本品過(guò)量事件。纈沙坦過(guò)量的主要癥狀可能是低血壓伴隨頭暈。氨氯地平過(guò)量可能導(dǎo)致外周血管過(guò)度擴(kuò)張，并可能引起反射性心動(dòng)過(guò)速。有出現(xiàn)顯著而持久的全身性低血壓及致命性休克的報(bào)道。若服藥時(shí)間不長(zhǎng)，則可以考慮嘔吐或洗胃。健康志愿者在服用氨氯地平后立即或兩小時(shí)后服用活性炭可顯著減少氨氯地平的吸收。因本品過(guò)量而導(dǎo)致的臨床顯著低血壓，需要積極采取有效的心血管支持治療，包括密切監(jiān)測(cè)心臟和呼吸系統(tǒng)功能、抬高四肢，并注意循環(huán)體液量和尿量。為了恢復(fù)血管張力和血壓，在無(wú)禁忌癥時(shí)亦可采用血管收縮藥物。靜脈輸注葡萄糖酸鈣對(duì)逆轉(zhuǎn)鈣通道阻滯劑的效應(yīng)也是有益的。纈沙坦和氨氯地平均不可通過(guò)血液透析治療去除。服藥與進(jìn)食服藥不受進(jìn)食影響

孕婦及哺乳期婦女用藥

育齡婦女 作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮（RAAS）的藥物，準(zhǔn)備妊娠的婦女應(yīng)禁用本品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時(shí)，應(yīng)告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。 妊娠期 作為直接作用于RAAS的藥物，孕婦（[禁忌]）應(yīng)禁用本品。鑒于血管緊張素II拮抗劑的作用機(jī)制，不能排除其對(duì)胎兒的危害。已經(jīng)有報(bào)告表明：在妊娠第2個(gè)和第3個(gè)3個(gè)月時(shí)，子宮內(nèi)給予血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)RAAS的一種特定類別的藥物）會(huì)給發(fā)育中的胎兒帶來(lái)?yè)p傷，或者導(dǎo)致胎兒死亡。此外，在回顧性資料中有在妊娠第1個(gè)3個(gè)月時(shí)使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑存在先天缺陷的潛在性風(fēng)險(xiǎn)。已有孕婦無(wú)意中服用纈沙坦時(shí)，發(fā)生自然流產(chǎn)、羊水過(guò)少和新生兒腎功能不全的報(bào)告。與其它直接作用于RAAS的藥物相似，妊娠期婦女不應(yīng)使用本品（見(jiàn)[禁忌]）。對(duì)于育齡婦女，醫(yī)生在處方作用于RAAS的藥物時(shí)應(yīng)告知其該類藥物在妊娠期的潛在風(fēng)險(xiǎn)。如果用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)立即停用本品。沒(méi)有關(guān)于孕婦使用氨氯地平的充分臨床數(shù)據(jù)。氨氯地平動(dòng)物研究顯示當(dāng)劑量為最大推薦劑量10mg的8倍時(shí)出現(xiàn)生殖毒性（見(jiàn)[藥理毒理]）。對(duì)人的可能風(fēng)險(xiǎn)未知。 哺乳期 纈沙坦和/或氨氯地平是否經(jīng)人乳汁排泄尚不明確。纈沙坦經(jīng)泌乳大鼠的乳汁排泄。因此哺乳期婦女禁用本品。 生育力 尚無(wú)信息表明氨氯地平或纈沙坦影響人類生育力。大鼠研究未顯示氨氯地平或纈沙坦對(duì)生育力有影響（見(jiàn)[藥理毒理]）。

兒童用藥

尚未確定本品在兒童患者中的安全性和有效性。

老年用藥

在對(duì)照臨床研究中，323(22.5％)接受本品治療的高血壓患者年齡≥65歲，79(5.5％)名患者年齡≥75周歲。未觀察到本品在此患者人群中的有效性和安全性具有總體差異，但不排除某些老年患者對(duì)藥物更敏感。氨氯地平：苯磺酸氨氯地平片研究中，年齡在65周歲及以上的受試者人數(shù)不足，不能確定他們的藥物反應(yīng)是否與年輕受試者有所不同。其他臨床經(jīng)驗(yàn)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者之間有不同的反應(yīng)。通常來(lái)說(shuō)，需謹(jǐn)慎選擇老年患者中用藥的劑量，一般從最低劑量開(kāi)始，老年患者的肝、腎和心臟功能降低的發(fā)生率較高，并經(jīng)常伴有其他疾病或正在接受其他藥物治療。氨氯地平在老年患者中的清除率降低，導(dǎo)致AUC升高約40-60％，因此需要以較低劑量開(kāi)始治療。纈沙坦：在纈沙坦的對(duì)照臨床研究中，1214（36.2％）名接受了纈沙坦治療的高血壓患者年齡在65周歲或以上，265（7.9％）名患者年齡在75周歲或以上。在此患者人群中，沒(méi)有觀察到纈沙坦的有效性或安全性有總體差異，但不排除某些老年個(gè)體對(duì)藥物更敏感。

藥物相互作用

氨氯地平：氨氯地平可以與噻嗪類利尿藥、α-受體拮抗劑、β-受體拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、長(zhǎng)效硝酸酯、舌下含服硝酸甘油、非甾體類抗炎藥（NSAIDs）、抗生素和口服降血糖藥物合用。鈣通道阻滯劑可干擾茶堿和麥角胺的細(xì)胞色素P450依賴性代謝。由于目前沒(méi)有獲得氨氯地平與茶堿或麥角胺合用的體內(nèi)或體外相互作用研究的數(shù)據(jù)，因此建議在開(kāi)始合用時(shí)，定期監(jiān)測(cè)茶堿或麥角胺的血藥濃度。對(duì)人血漿進(jìn)行的體外研究表明，氨氯地平不會(huì)影響地高辛、苯妥英、香豆素、華法林和吲哚美辛的血漿蛋白結(jié)合率。辛伐他汀：多劑量10mg氨氯地平和80mg辛伐他汀合并給藥與單獨(dú)給予辛伐他汀相比辛伐他汀的暴露升高77％。建議氨氯地平給藥患者辛伐他汀的劑量限制到每天20mg。CYP3A4抑制劑：老年高血壓患者每日給予180mg地爾硫卓和5mg氨氯地平使得氨氯地平的全身暴露升高1.6倍。但是，CYP3A4的強(qiáng)抑制劑（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韋）可能比地爾硫卓更能升高氨氯地平血漿濃度。因此當(dāng)氨氯地平與CYP3A4抑制劑合并給藥時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。CYP3A4誘導(dǎo)劑：尚無(wú)關(guān)于CYP3A4誘導(dǎo)劑對(duì)氨氯地平定量影響的信息。當(dāng)氨氯地平與CYP3A4誘導(dǎo)劑合并給藥時(shí)應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行充分的臨床作用監(jiān)測(cè)。特殊研究：其他活性物質(zhì)對(duì)氨氯地平的影響西咪替丁：氨氯地平與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)。葡萄柚汁：20例健康志愿者的研究表明，同時(shí)240mL葡萄柚汁與單劑量氨氯地平（5mg或10mg）合用，導(dǎo)致氨氯地平的Cmax和AUC略有升高。鋁/鎂（抗酸劑）：鋁/鎂抗酸劑與單劑量氨氯地平合用，對(duì)氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著影響。西地那非：原發(fā)性高血壓患者體內(nèi)，單劑量西地那非（100mg）不會(huì)影響氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。氨氯地平與西地那非合用時(shí)，每種藥物獨(dú)立地發(fā)揮其自身的降壓作用。特殊研究：氨氯地平對(duì)其他活性物質(zhì)的影響阿伐他?。喊甭鹊仄剑?0mg）多次給藥合并使用阿伐他?。?0mg），阿伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著改變。地高辛：健康志愿者研究結(jié)果表明，氨氯地平與地高辛合用，地高辛的血漿濃度和腎清除率無(wú)變化。乙醇（酒精）：氨氯地平（10mg）單次和多次給藥，對(duì)乙醇的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著影響。華法林：氨氯地平與華法令合用，華法林對(duì)健康男性志愿者凝血酶原時(shí)間的影響無(wú)顯著改變。環(huán)孢素：藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，氨氯地平對(duì)環(huán)孢素的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)顯著影響。纈沙坦：由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過(guò)代謝，臨床沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。 由于纈沙坦幾乎不經(jīng)過(guò)代謝，臨床沒(méi)有發(fā)現(xiàn)與誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的藥物發(fā)生相互影響。雖然纈沙坦大部分與血漿蛋白結(jié)合，但是體外實(shí)驗(yàn)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)它在這一水平與其他血漿蛋白結(jié)合藥物（如雙氯芬酸、呋塞米、華法令）發(fā)生相互作用?！?

藥理毒理

本品包括纈沙坦和氨/氯地平兩種降壓活性`成份，這兩種成份在控制血壓方面作用機(jī)制互補(bǔ)：氨氯地平屬于鈣通道阻滯劑類藥物，纈沙坦屬于血管緊張素II拮抗劑類藥物。兩種成^份合用的降壓效果優(yōu)于其中任一成份單藥治療。 臨床前安全性信息 氨氯地平/纈沙坦 在數(shù)個(gè)動(dòng)物種屬中進(jìn)行的各種氨氯地平/纈沙坦臨床前安全性研究沒(méi)有影響人類使用治療劑量氨氯地平/纈沙坦的不良發(fā)現(xiàn)。用固定劑量的復(fù)方制劑在大鼠和狨猴中進(jìn)行持續(xù)13周的動(dòng)物研究，并在大鼠中進(jìn)行對(duì)胚胎毒性的研究。 一項(xiàng)為期13周的大鼠口服毒性研究結(jié)果顯示，給予雄性大鼠≥3/48mg/kg/天的劑量以及給予雌-性大鼠≥120/7.5mg/kg/天的劑量后，出現(xiàn)氨氯地平/纈沙坦相關(guān)性腺胃炎癥。針對(duì)絨猴進(jìn)行的為期13周的研究中，盡管在高劑量組中觀測(cè)到大腸炎癥（≤5/80mg/kg/天的劑量下未發(fā)現(xiàn)），但在給予任何劑量后均未觀測(cè)到腺胃炎癥。本品臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，復(fù)方制劑與各成份單藥治療相比，其胃腸不良反應(yīng)的發(fā)生率并未升高。大鼠口服給藥胚胎-胎兒發(fā)育研究中，給予劑量水平5:80mg/kg/天氨氯地平：纈沙坦、10:160mg/kg/天氨氯地平：纈沙坦和20:320mg/kg/天氨氯地平：纈沙坦，高劑量復(fù)方用藥組發(fā)現(xiàn)與治療有關(guān)的母體和胎兒影響（發(fā)育延遲和改變，同時(shí)有顯著的母體毒性）。胚胎-胎兒影響未觀察到不良作用水平（NOAEL）為10:160mg/kg/天氨氯地平：纈沙坦。這些劑量分別是MRHD用藥患者（10/320mg/60kg）全身暴露的4.3倍和2.7倍。 氨氯地平 氨氯地平有/充分的臨床和非臨床`安全性數(shù)據(jù)。致癌性研究、致突變研究沒(méi)有觀察到相關(guān)發(fā)現(xiàn)。 致癌性 按照日劑量0.5，1.25和2.5mg/kg將氨氯地平加到食物中，大鼠和小鼠連續(xù)服用兩年，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何致癌跡象。最高劑量（以mg/m2為單位，小鼠與臨床最大推薦劑量10mg相似，而大鼠是其兩倍*）接近小鼠的最大耐受劑量，但不是大鼠的最大耐受劑量。 致突變性 致突變性研究表明，在基因和染色體水平上沒(méi)有出現(xiàn)藥物相關(guān)性影響。對(duì)生育能力的影響鼠給予劑量高達(dá)10mg/kg/天的氨氯地平（交配前雄性給藥64天，雌性給藥14天）對(duì)生育力沒(méi)有影響，該劑量為體重為50kg的患者最大人用推薦劑量10mg的8倍（以mg/m2計(jì)）。 懷孕的大鼠-和家兔在各自的主要器官發(fā)生階段口服給予劑量高達(dá)10mg氨氯地平/kg/天氨氯地平馬來(lái)酸鹽沒(méi)有發(fā)現(xiàn)致畸性或胚胎/胎兒毒性。但是窩仔數(shù)量顯著降低（約50％），宮內(nèi)死亡數(shù)量顯著升高（約5倍）。該劑量下氨氯地平延長(zhǎng)大鼠妊娠時(shí)間和產(chǎn)程。 分別對(duì)氨氯地平的致突變性、致畸性、生殖行為影響，以及致癌性進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果均為陰性。 纈沙坦 基于傳統(tǒng)的安全藥理學(xué)、遺傳毒性、致癌性和對(duì)生育影響的臨床前研究顯示，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)人類有特別的危害。 安全藥理學(xué)和長(zhǎng)期毒性：在數(shù)個(gè)動(dòng)物種屬中進(jìn)行的各種臨床前安全性研究沒(méi)有影響人類使用治療劑量纈沙坦的不良發(fā)現(xiàn)。臨床前安全性研究中，高劑量纈沙坦（200～600mg/kg體重/天）造成大鼠紅細(xì)胞參數(shù)降低（紅細(xì)胞，血紅蛋白，紅細(xì)胞壓積）以及腎血流動(dòng)力學(xué)變化（雄性大鼠血尿素氮輕微升高，以及腎小管增生和嗜堿性粒細(xì)胞增多）。大鼠試驗(yàn)中的這些劑量（200和600mg/kg/天）分別是最大人用·推薦劑量（以mg/m2計(jì)）的約6倍和18倍（計(jì)算時(shí)假定體重60kg的患者口服劑量為320mg/天）。狨猴使用類似劑量出現(xiàn)類似變化，不過(guò)情況更嚴(yán)重，特別是腎臟變化發(fā)展成腎病，包括血尿素氮和肌酐升高。在這兩種動(dòng)物中還發(fā)現(xiàn)了腎小球旁細(xì)胞增生。所有變化均是由纈沙坦的藥理學(xué)作用引起，導(dǎo)致低血壓時(shí)間延長(zhǎng)，特別是在狨猴中。人用治療劑量的纈沙坦與腎小球旁細(xì)胞增生沒(méi)有相關(guān)性。 生殖毒性：口服劑量最高達(dá)到200mg/kg/天的時(shí)，纈沙坦對(duì)雄性大鼠和雌性大鼠的生育能力沒(méi)有不良影響。小鼠、大鼠和家兔的胚胎-胎兒發(fā)育研究（II期）中，大鼠給予≥600mg/kg/天纈沙坦時(shí)觀察到胎兒毒性和母體毒性，家兔中觀察到胎兒和母體毒性的劑量≥10mg/kg/天。在圍產(chǎn)期和出生后發(fā)育毒性（III期）研究中，在孕晚期和哺乳期間大鼠子代給予600mg/kg/天藥物發(fā)現(xiàn)存活率稍有降低，發(fā)育稍有延遲。 致突變性：在各種標(biāo)準(zhǔn)的體外和體內(nèi)遺傳毒性研究中，纈沙坦在基因水平和染色體水平上均沒(méi)有潛在的致突變性。致癌性：在喂食小鼠和大鼠飼料中加纈沙坦，最高劑量分別為160和200mg/kg/天，持續(xù)兩年時(shí)間，沒(méi)有觀察到致癌性。

藥代動(dòng)力學(xué)

線性 纈沙坦和氨氯地/平都呈線性藥代動(dòng)力學(xué)。 氨氯地平 吸收 單劑口服治療劑量的氨氯地平后，氨氯地平的血漿濃度在6–12小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。絕對(duì)生物利用度為64％～80％。食物不影響氨氯地平的^生物利用度。 分布 分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明，約97.5％的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結(jié)合。 生物轉(zhuǎn)化 氨氯地平在肝中廣泛（約90％）代謝為無(wú)活性的物質(zhì)。排泄氨氯地平按兩相方式從血漿中消除，末端消除半衰期約為30～50小時(shí)。連續(xù)服用7～8天后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。10％的氨氯地平原型和60％的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄。 纈沙坦 吸收 單劑口服纈沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內(nèi)波動(dòng)。纈沙坦的-平均絕對(duì)生物利用度為23％（范圍為23±7）。在研究劑量范圍內(nèi)，纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。每日一次口服時(shí)，纈沙坦幾乎沒(méi)有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。 食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線下面積（AUC）減少48％，Cmax降低59％。但是，從給藥后8小時(shí)起，進(jìn)食和空腹?fàn)顟B(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會(huì)導(dǎo)致治療作用出現(xiàn)臨床顯著性降低，因此，可以在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用纈沙坦。 分布 纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率（94～97％），主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量（約為30L/h）相比，血漿清除率相對(duì)較低（約為2L/h）。 消除 纈沙坦呈多指數(shù)衰減動(dòng)力學(xué)（初期，α半衰期<1h；終末，β半衰期約為9h）。吸收的纈沙坦主要以原型排泄，約70％經(jīng)糞便排泄，30％經(jīng)尿液排泄。 纈沙坦/氨氯地平 口服纈沙坦氨氯地平片后，纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6～8小時(shí)內(nèi)達(dá)峰。本品的吸收速度和程度與單獨(dú)服用纈沙坦片和氨氯地平片時(shí)的生物利用度·相當(dāng)。 特殊群體兒童 尚未獲得兒童群體的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。 老年人患者 年輕患者和老年患者服用氨氯地平的血漿濃度達(dá)峰時(shí)間相似。老年患者的氨氯地平清除率有降低的趨勢(shì)，導(dǎo)致AUC升高，消除半衰期延長(zhǎng)。 與年輕患者相比，老年患者纈沙坦的系統(tǒng)暴露量略有升高，但未顯示任何臨床意義 腎功能損傷 腎功能損傷不會(huì)顯著影響氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)。不同程度的腎損傷患者，腎功能（以肌酐清除率計(jì)）與纈沙坦暴露量（以AUC計(jì)）之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性。所以，輕中度腎功能損傷患者可以按照常規(guī)起始劑量接受治療。 目前尚無(wú)重度腎功能損傷（肌酐清除率<10ml/min）患者的用藥數(shù)據(jù)。重度腎損傷患者應(yīng)慎用。 肝功能損傷 氨氯地平經(jīng)肝臟廣泛代謝，肝功能損傷的患者，氨氯地平的清除率降低，導(dǎo)致AUC約升高40～60％。纈沙坦主要有膽汁消除，輕中度慢性肝病患者的纈沙坦暴露量（以AUC值計(jì)）平均為健康志愿者（年齡、性別和體重匹配）的兩倍。肝病患者或膽道阻塞性疾病患者應(yīng)慎用本品。

貯藏

密封，30°C以下保存。

包裝

采用藥用鋁箔（PTP）和聚酰胺/鋁/聚氯乙烯（PA/AL/PVC)冷沖壓成型固體藥用復(fù)合硬片泡罩包裝，7片/板×2板/盒，7片/板×1板/盒，7片/板×4板/盒

有效期

18個(gè)月

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20213169

藥品上市許可持有人

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)

成都倍特藥業(yè)股份有限公司