處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

在售 立加利仙 50mg*10片*1板

規(guī)  格:
50mg*10片*1板/盒
廠  家:
昆山龍燈瑞迪制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào):
國藥準(zhǔn)字HJ20171302
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用。請(qǐng)上傳處方或者咨詢醫(yī)生開方后購買。
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藥品名稱


通用名稱:苯溴馬隆片 商品名稱:立加利仙?
英文名稱:BenzbromaroneTablets
漢語拼音:BenxiumalongPian

成份

本品主要成份為苯溴馬隆. 化學(xué)名稱:(3,5-二溴-4-羥基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮。 分子式:C17H12Br2O3 分子量:424.08

性狀

本品為白色或類白色片。

適應(yīng)癥

原發(fā)性高尿酸血癥,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期及痛風(fēng)結(jié)節(jié)腫等。

規(guī)格

50mg

用法用量

成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用,用藥1~3周檢查血清 尿酸濃度,在后續(xù)治療中,成人和14歲以上的年輕人每日50~100mg(1~2片), 或遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)

1.一般不良反應(yīng) 有時(shí)會(huì)出現(xiàn)腸胃不適感,如惡心,嘔吐,胃內(nèi)飽脹感和腹瀉等現(xiàn)象。 極少出現(xiàn)蕁麻疹(風(fēng)疹)。 在個(gè)別情況下還會(huì)出現(xiàn)眼結(jié)膜發(fā)炎(結(jié)膜炎),短時(shí)間的陽痿,變態(tài)性 的局部皮膚濕疹(皮疹),頭疼和尿意頻增感。 肝功能異常,在有些情況下還要觀察是否加重了肝病(細(xì)胞溶解性肝炎), 這種病有一些是急性發(fā)作,比較難以控制。 據(jù)報(bào)道,服用苯溴馬隆有瘙癢感,顏面發(fā)紅,紅斑,光過敏癥,浮腫, 心窩部不適感等不良反應(yīng)發(fā)生。 2.嚴(yán)重不良反應(yīng) 重度肝損傷(頻率不明),有可能發(fā)生爆發(fā)性肝炎等重度肝損傷、黃疸, 因此須通過定期進(jìn)行肝功能檢查等充分觀察,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)停止用藥,并 采取相應(yīng)措施。 3.上市后監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示苯溴馬隆口服制劑可見如下不良反應(yīng)/事件(發(fā)生率 未知): 胃腸損害:嘔吐、腹痛、胃腸道出血等; 肝膽損害:肝生化指標(biāo)異常、肝細(xì)胞損傷等; 全身性損害:乏力、水腫、胸痛、發(fā)熱等; 泌尿系統(tǒng)損害:血尿、少尿、尿頻、腎功能異常、急性腎功能衰竭等; 神經(jīng)系統(tǒng)損害:頭暈、頭痛等 免疫功能紊亂:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)等; 其他:結(jié)膜炎、血小板減少、白細(xì)胞減少、心悸、陽痿等。 如果出現(xiàn)了本品說明書中沒有提及的不良反應(yīng),請(qǐng)立即告知您的醫(yī)生或 者藥劑師。

禁忌

1.對(duì)本品及其輔料過敏者禁用。 2.中至重度腎功能損害者(腎小球?yàn)V過率低于20ml/min)及患有腎結(jié)石的患者. 3.孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。

注意事項(xiàng)

1.不能在痛風(fēng)急性發(fā)作期服用,因?yàn)殚_始治療階段,隨著組織中尿酸溶出, 有可能加重病癥。 2.通常按照規(guī)定的劑量和方法服用苯溴馬隆,在治療初期痛風(fēng)是不會(huì)發(fā)作 的,但如果發(fā)作,建議將所用藥量減半,還可以根據(jù)需要用秋水仙堿或消 炎鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛。 3.治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期飲水量不得少于1.5~2升) 定期測(cè)量尿液的酸堿度,為促進(jìn)尿液堿化,可酌情給予碳酸氫鈉或枸櫞酸 合劑,并注意酸堿平衡,病人尿液pH應(yīng)調(diào)節(jié)在6.2-6.8之間. 4.在開始治療時(shí)有大量尿酸隨尿排出,因此在此時(shí)的用藥劑量要小(起始劑量)。 5.用藥期間應(yīng)監(jiān)測(cè)肝、腎功能。 6.對(duì)近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(如不明原因的持續(xù)性轉(zhuǎn)氨酶升高, 黃疸)、酗酒的患者,使用本品需謹(jǐn)慎。 7.在用藥過程中應(yīng)密切注意肝損害的癥狀和體征,如出現(xiàn)食欲不振、惡心、 嘔吐、全身倦怠感、腹痛、腹瀉、發(fā)熱、尿濃染、眼球結(jié)膜黃染等現(xiàn)象, 應(yīng)立即停藥并及時(shí)就醫(yī)。 8.對(duì)于造血系統(tǒng)疾病引起的高血尿酸(即血液病引起的繼發(fā)性高尿酸血癥) 患者,只有在咨詢醫(yī)生后才可服用本品。 9.應(yīng)避免同其他潛在的肝毒性藥物合并使用。 10.本品可能會(huì)增加香豆素類抗凝血藥(如華法林、雙香豆素、醋硝香豆素 等)的抗凝作用,增加出血風(fēng)險(xiǎn).如合并使用,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者凝血酶原 時(shí)間,還應(yīng)嚴(yán)密觀察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隱血、血尿等。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.目前尚缺乏孕婦應(yīng)用苯溴馬隆的臨床數(shù)據(jù),且動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明 本品可能會(huì)產(chǎn)生致畸作用,故妊娠期患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴馬隆是否會(huì)進(jìn)入母乳之中,哺乳期患者禁用。

兒童用藥

本品對(duì)兒童用藥的安全性和有效性尚未研究,故不推薦兒童使用。

老年用藥

老年人一般生理機(jī)能下降,所以要減量用藥或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

1.苯溴馬隆促進(jìn)尿酸排泄作用可因水楊酸鹽和苯磺唑酮而減弱。 2.抗結(jié)核藥物吡嗪酰胺能抑制腎小管中尿酸的分泌,因此會(huì)削弱苯溴馬隆的作用。 3.應(yīng)避免同其他潛在的肝毒性藥物合并使用. 4.苯溴馬隆可能會(huì)增加香豆素類抗凝劑的抗凝作用,因此如果香豆素類抗凝 劑與本品合并使用,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者凝血酶原時(shí)間(Quick值或INR值)

藥物過量

現(xiàn)已知不會(huì)出現(xiàn)中毒現(xiàn)象。當(dāng)大量服用了本品以后,應(yīng)該采取治療 措施,防止被體內(nèi)進(jìn)一步吸收,使其加速排出體外。如果超大量地服用了本品, 應(yīng)該立即報(bào)告醫(yī)生。醫(yī)生會(huì)根據(jù)中毒的程度,采取必要的措施。

藥理毒理

藥理作用:本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥,作用機(jī)制主要是通過 抑制腎小管對(duì)尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。 毒理研究:據(jù)報(bào)道,大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍),104周]. 有發(fā)生肝癌的報(bào)告。體外研究表明,本品對(duì)離體大鼠肝細(xì)胞也有促進(jìn)過氧化 物酶體增生的作用,但對(duì)人體干細(xì)胞卻無該作用,因此有文獻(xiàn)認(rèn)為,本品誘 發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻(xiàn)根據(jù)10年的治療經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為, 本品應(yīng)用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的,適用于腎、肝臟疾病或功能不足 的患者長期應(yīng)用。

藥代動(dòng)力學(xué)

健康成人口服50mg,約2~3小時(shí)后達(dá)血藥濃度峰值,4~5小時(shí)尿酸廓清率達(dá) 最大值,半衰期為12~13小時(shí),本品主要以原型藥單一鹵化物、完全的脫鹵化物 從尿液、糞便及膽汁排泄。

貯藏

遮光,密封保存。

包裝

鋁塑包裝,10片/板x1板/盒,10片/板x2板/盒,10片/板x3板/盒,10片/板x6板/盒

有效期

60個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2020年版二部及JX20120248。

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字HJ20171302

藥品上市許可持有人

名稱:SanoArzneimittelfabrikGmbH 注冊(cè)地址:Dornierstr.4D-71272Renningen,Germany 電話號(hào)碼:+4971591637-0 傳真號(hào)碼:XxX4971591637-717

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:德國赫曼大藥廠(ExcellaGmbH&Co.KG) 生產(chǎn)地址:NurnbergerStr.12D-90537Feucht,Germany 電話號(hào)碼:XxX499128404-0 傳真號(hào)碼:XxX499128404-404

分裝企業(yè)

企業(yè)名稱:昆山龍燈瑞迪制藥有限公司 分裝地址:江蘇省昆山開發(fā)區(qū)黃浦江中路2158號(hào) 郵政編碼:215300 電話號(hào)碼:0512-57707202/57702217 傳真號(hào)碼:0512-57711634 網(wǎng)址:www.rotamreddy.com

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