處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用
在售

安必多0.1%(5ml:5mg)*5ml*1瓶

規(guī)  格:
0.1%(5ml:5mg)*5ml*1瓶/盒
廠  家:
廣東眾生藥業(yè)股份有限公司
批準文號:
國藥準字H20133099
本品為處方藥,須憑處方在藥師指導下購買和使用。請上傳處方或者咨詢醫(yī)生開方后購買。
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藥品名稱


通用名稱:普拉洛芬滴眼液
英文名稱:PranoprofenEyeDrops

成分

化學名稱:(RS)-2-(10-氫-9-噁-1-氮雜蒽-6-基)丙酸 分子式:C15H13NO3 分子量:255.27 抑菌劑:苯扎氯銨(每毫升含0.08毫克)。

性狀

本品為無色透明液體。

適應癥

外眼及眼前節(jié)炎癥的對癥治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥)。

規(guī)格

0.1%(5ml:5mg)

用法用量

滴眼每次1~2滴,每日4次。根據(jù)癥狀可以適當增減次數(shù)。

不良反應

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現(xiàn)了不良反應。 主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發(fā)紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)。 以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發(fā)現(xiàn)的。 0.1%~<5%眼刺激感、結膜充血、瘙癢感、眼瞼發(fā)紅、腫脹、眼瞼炎、分泌物。 <0.1%眼流淚、彌漫性表層角膜炎、異物感、結膜水腫

禁忌

對本品成分有過敏史的患者。

注意事項

1.重要的基本注意事項 應注意本品只用于對癥治療而不是對因治療。 本品可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼。 給藥時:在滴眼時,注意藥瓶口不要接觸眼部。 發(fā)藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發(fā)現(xiàn)有延遲分娩的現(xiàn)象。]

兒童用藥

對早產兒、新生兒和嬰兒給藥時的安全性尚未明確(缺少使用經驗)。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

1.藥理作用 (1)對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用 本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。 (2)對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用 本品對鹿角菜膠,花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制霉菌素,芥子引起的實驗性持續(xù)性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。 另外,對于抗體血清引起的實驗性過敏性結膜炎也顯示了明顯的抗炎作用。 2.作用機制 大鼠、豚鼠、家兔的體內及體外試驗,證明了本藥具有抑制前列腺素的生成和穩(wěn)定細胞膜的作用。

藥代動力學

家兔雙眼用0.1%14C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml,滴眼4次,每次間隔3分鐘。過30分鐘、1、2、4、6、8小時后測定放射活性。 滴眼30分鐘后眼組織的放射活性監(jiān)測結果濃度遞減順序排列為:角膜、結膜、前部鞏膜、外眼肌、房水、虹膜、睫狀體、后部鞏膜。另一方面,視網(wǎng)膜、脈絡膜、晶狀體、血液、肝臟中藥物的分布很少,玻璃體中幾乎沒有發(fā)現(xiàn)。

貯藏

室溫(10~30℃)保存。開封后必須避光保存。

包裝

聚酯塑料瓶,每瓶5毫升

有效期

24個月。

執(zhí)行標準

YBH01132013

批準文號

國藥準字H20133099

生產企業(yè)

廣東眾生藥業(yè)股份有限公司

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