金克10g*6袋

藥品名稱

通用名稱:?槐耳顆粒

成份

槐耳清膏，輔料為麥芽糖精，三氯蔗糖。

性狀

?本品為淺黃棕色或棕色顆粒；氣腥，味甜，微苦。

功能主治

扶正固本，活血消癥。適用于正氣虛弱，瘀血阻滯，原發(fā)性肝癌不宜手術(shù)和化療者輔助治療用藥，有改善肝區(qū)疼痛，腹脹，乏力等癥狀的作用。在標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品抗癌治療基礎(chǔ)上，可用于肺癌、胃腸癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少氣懶言、脘腹疼痛或脹悶、納谷少馨、大便干結(jié)或溏泄、或氣促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、痰中帶血、胸脅不適等癥，改善患者生活質(zhì)量。

規(guī)格

? 每袋裝10g

用法用量

口服。一次10g（1袋），一日3次。肝癌的輔助治療一個月為一個療程，或遵醫(yī)矚。肺癌、胃腸癌和乳腺癌的輔助治療是6周為一個療程。

不良反應(yīng)

個別患者出現(xiàn)惡心，嘔吐。

禁忌

尚不明確。

注意事項

尚不明確。

臨床試驗

本品于1992年經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)進行過405例原發(fā)性肝癌的臨床試驗。 本品于2005年4月～2006年8月經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局(批件號2004B05259)批準(zhǔn)，進行了隨機雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，其中試驗組199例，脫落16例、剔除1例；對照組202例，脫落13例、剔除1例。肺癌治療組65例、對照組64例；乳腺癌治療組65例、對照組71例；胃腸癌治療組69例、對照組67例(胃癌治療組45例、對照組30例，腸癌治療組24例、對照組37例)。 診斷標(biāo)準(zhǔn)： 符合原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌和胃腸癌屬正氣虛弱、瘀血阻滯證[《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》、中醫(yī)虛證辯證參考標(biāo)準(zhǔn)(1986年)和血瘀證診斷標(biāo)準(zhǔn)(1986)]的診斷。18-75歲；卡氏評分≥60分，預(yù)計生存3個月以上，可接受化療治療。 觀察項目： (1)肺癌：神疲乏力、少氣懶言、氣促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、納谷少馨、痰中帶血、胸腹脹滿；胃腸癌：神疲乏力、少氣懶言、脘腹疼痛、脘腹脹悶、納谷少馨、大便干結(jié)、大便溏泄；乳腺癌；神疲乏力、少氣懶言、胸脅不適、納谷少馨、大便干結(jié)、大便溏泄。(2)生活質(zhì)量(Karnofsky)。 給藥方案： 槐耳顆粒，規(guī)格：20g／袋；口服，一次20g，一日3次。槐耳顆粒安慰劑，規(guī)格：20g／袋；口服，一次20g，一日3次。療程：42天。同時均進行2個周期標(biāo)準(zhǔn)的化藥抗癌治療，肺癌方案是NP(PDD+NVB)、TP(TAXOLXxXPDD)，胃腸癌方案是FLP(CFXxX5FUXxXPDD)、5FUXxXCFXxX草酸鉑，乳腺癌方案是CAF(CTXXxXADMXxX5FU)、TP(TAXOLXxXPDD)。 評價標(biāo)準(zhǔn)： 癥狀療效(尼莫地平法)：顯效：治療后積分比治療前降低2／3以上。有效：治療后積分比治療前降低1/3。但不足2/3。無效：療后積分比治療前降低不足1/3，甚至增加。生活質(zhì)量(Karnofsky)：提高：療后比療前增加10分以上。穩(wěn)定：療后比療前無變化(10分以內(nèi))。降低：療后比療前減少10分以上。 試驗結(jié)果： (1)癥狀療效(FAS)：試驗組200例中，顯效99例(49.50％)、有效74例(37.00％)、無效27例(13.50％)，有效率86.50％；對照組203例中，顯效33例(16.26％)、有效52例(25.62％)、無效118例(58.13％)，有效率41.87％。肺癌：試驗組72例中，顯效25例(34.72％)、有效30例(41.67％)、無效17例(23.61％)，有效率76.39％；對照組71例中，顯效10例(14.08％)、有效17例(23.94％)、無效44例(61.97％)，有效率38.03％。胃腸癌；試驗組71例中,顯效29例(40.85％)、有效32例(45.07％)、無效10例(14.08％)，有效率85.92％；對照組72例中，顯效12例(16.67％)、有效17例(23.61％)、無效43例(59.72％)，有效率40.28％。乳腺癌：試驗組72例中，顯效25例(34.72％)、有效29例(40.28％)、無效18例(25.00％)，有效率75.00％；對照組72例中，顯效5例(6.94％)、有效19例(26.39％)、無效48例(66.67％)，有效率33.33％。 (2)生活質(zhì)量(FAS)：試驗組200例中，提高107例(53.50％)、穩(wěn)定82例(41.00％)、下降11例(5.50％)，提高率53.50％；對照組203例中，提高38例(18.72％)、穩(wěn)定143例(70.44％)、下降22例(10.84％)，提高率18.72％。肺癌：試驗組65例中，提高36例(55.38％)、穩(wěn)定24例(36.92％)、下降5例(7.69％)，提高率55.38％；對照組66例中，提高15例(22.73％)、穩(wěn)定41例(62.12％)、下降10例(15.15％)，提高率22.73％。胃腸癌：試驗組69例中，提高39例(56.52％)、穩(wěn)定27例(39.13％)、下降3例(4.35％)，提高率56.52％；對照組67例中，提高11例(16.42％)、穩(wěn)定50例(74.63％)、下降6例(8.96％)，提高率16.42％。乳腺癌：試驗組66例中，提高32例(48.48％)、穩(wěn)定31例(46.97％)、下降3例(4.55％)，提高率48.48％；對照組70例中，提高12例(17.14％)、穩(wěn)定52例(74.29％)、下降6例(8.57％)，提高率17.14％。 與抗癌化藥聯(lián)合應(yīng)用時，不良事件的發(fā)生率試驗組為12.50(27／216)％，可見惡心、嘔吐、腹脹、發(fā)熱、腹瀉、胸悶、心悸、便秘、藥物性肝損害、右下肺感染等表現(xiàn)，對照組為13.89(30／216)％，可見惡心、嘔吐、腹脹、發(fā)熱、乏力、普通感冒、胸悶、心悸、血小板降低等表現(xiàn)。試驗組服藥期間有3例發(fā)生惡心嘔吐，研究者認(rèn)為與試驗藥物有關(guān)。

藥理毒理

本品對小鼠肉瘤S180、肝癌Heps有一定的抑瘤作用，可促進荷肝癌Heps小鼠的遲發(fā)型超敏反應(yīng)，提高其血清溶血素水平、碳粒廓清功能、T淋巴細(xì)胞酯酶染色率。

貯藏

?密封，防潮。

包裝

?復(fù)合鋁塑膜袋。每盒裝6袋。

有效期

18個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

?國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ00352022

批準(zhǔn)文號

?國藥準(zhǔn)字Z20000109

生產(chǎn)企業(yè)

?啟東蓋天力藥業(yè)有限公司