來(lái)士普治療抑郁癥的藥理作用是什么

　　抑郁癥的危害并不是簡(jiǎn)單生病,因?yàn)橐钟舭Y對(duì)人的危害是精神方面再轉(zhuǎn)向身體,很多抑郁癥的患者都是精神狀態(tài)無(wú)法轉(zhuǎn)換過(guò)來(lái),致使抑郁癥越來(lái)越嚴(yán)重,最后就作出自殘的行為,甚至以結(jié)束自己的生命拜托抑郁癥,因此抑郁癥需要盡快接受治療,其中來(lái)士普適合用于治療抑郁癥.那來(lái)士普治療抑郁癥的藥理作用是什么?

　　來(lái)士普治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙,而來(lái)士普的主要成分為艾司西酞普蘭,其藥理作用為艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學(xué)異構(gòu)體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取，從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比左旋體至少?gòu)?qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長(zhǎng)期（達(dá)5周）給予艾司西酞普蘭未見耐受。

　　而且來(lái)士普艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體、苯二氮卓受體無(wú)親和力，或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對(duì)Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無(wú)親和力，或僅具有較低的親和力。

　　不過(guò)患者需要注意使用來(lái)士普治療要清楚對(duì)草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。

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