腹水是指超過(guò)正常生理范圍(200ml)的液體在腹腔內(nèi)積聚,是肝硬化最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。腹水的出現(xiàn)預(yù)示著肝硬化進(jìn)入失代償期,提示預(yù)后不良,影響患者的生存質(zhì)量。約50%代償期肝硬化患者將在10年內(nèi)發(fā)生腹水,約44%腹水患者于5年內(nèi)死亡。及時(shí)規(guī)范的治療可以有效提高患者生存率。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)腹水的控制和治療有了不少被證明有效的新經(jīng)驗(yàn)。
1、治療分類(lèi)
2012年美國(guó)肝臟病研究協(xié)會(huì)(AASLD)肝硬化腹水指南建議將腹水治療分為三線治療,強(qiáng)調(diào)了病因治療和對(duì)生活方式的控制,同時(shí)建議對(duì)腹水患者慎用非甾體類(lèi)抗炎藥、作用于腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的藥物和阝受體阻斷劑。
2、一線治療
2.1 病因治療
對(duì)于肝硬化腹水患者,治療及控制原發(fā)病十分重要。失代償期乙型肝炎肝硬化的有效抗病毒治療仍可一定程度上恢復(fù)肝功能、提高生存率。戒酒是幫助酒精性肝硬化患者控制肝損傷的關(guān)鍵,及早戒酒可以逆轉(zhuǎn)門(mén)脈高壓和鈉潴留。巴氯芬可以有效幫助酒精性肝硬化患者延長(zhǎng)戒酒時(shí)間。
2.2 限制鈉鹽之爭(zhēng)
肝硬化腹水患者存在不同程度的水鈉代謝紊亂,鈉的增加會(huì)導(dǎo)致水潴留,從而加重腹水。限鈉飲食可以加速腹水消退,因此是腹水患者常規(guī)治療措施之一。最新的指南、共識(shí)也認(rèn)為應(yīng)限制鈉鹽的攝入(80-120 mmol/d)。但是,過(guò)度限鈉對(duì)營(yíng)養(yǎng)狀況不利,且合并低鈉血癥的患者對(duì)利尿劑敏感性降低,有發(fā)生肝性腦病的風(fēng)險(xiǎn)。曾有文章指出,在使用利尿劑的同時(shí)不限制鈉鹽的攝入,將提高腎血流灌注,改善低鈉血癥,對(duì)利尿和腹水的減輕有利。國(guó)內(nèi)研究也有類(lèi)似結(jié)論,但仍缺乏高質(zhì)量證據(jù)明確是否限鈉與患者生存獲益的關(guān)系。
2.3 營(yíng)養(yǎng)支持
終末期肝病患者往往營(yíng)養(yǎng)狀況不良,限鈉可能影響供能物質(zhì)的攝入,導(dǎo)致合成代謝不足,而營(yíng)養(yǎng)狀況被認(rèn)為是影響終末期肝病患者預(yù)后的重要因素,因此額外的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充對(duì)于腹水患者十分必要。一項(xiàng)納入了37個(gè)試驗(yàn)的薈萃分析顯示,口服補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以減少肝硬化患者的腹水發(fā)生率。對(duì)于大量腹穿放液(LVP)術(shù)后患者,腸外營(yíng)養(yǎng)比口服營(yíng)養(yǎng)更能降低病死率。
2.4 利尿措施
肝硬化腹水患者鈉潴留主要是由于近端和遠(yuǎn)端腎小管鈉重吸收增加,而非鈉濾出減少,因此醛固酮拮抗劑比袢利尿劑在腹水治療中更有效。國(guó)際腹水俱樂(lè)部指南建議以螺內(nèi)酯為首選,呋塞米等作為輔助治療。有學(xué)者建議,單用螺內(nèi)酯在中等量腹水的門(mén)診患者治療中安全、便捷。螺內(nèi)酯起效緩慢。Angeli P et al發(fā)現(xiàn)醛固酮拮抗劑與呋寒米聯(lián)用治療中等量腹水的患者比序貫治療更有利。AASLD腹水指南推薦螺內(nèi)酯與呋塞米聯(lián)用,而歐洲肝臟病協(xié)會(huì)(EASL)指南僅對(duì)難治性腹水推薦了上述兩藥的聯(lián)用。
即使采用了限鈉和以上利尿劑的治療,仍有20%-30%患者會(huì)發(fā)生利尿劑抵抗,而且應(yīng)用這兩種利尿劑有發(fā)生腎功能不全等副作用的風(fēng)險(xiǎn)。呋塞米可能會(huì)導(dǎo)致低鉀、低氯性堿中毒和低鈉血癥以及血容量不足的潛在風(fēng)險(xiǎn);長(zhǎng)期使用螺內(nèi)酯存在男性乳房發(fā)育的副作用。
對(duì)于部分利尿劑抵抗的腹水患者,有報(bào)道靜脈注射甘露醇可以初步動(dòng)員腹水,但長(zhǎng)期效益不明。Abecasis R et al證實(shí)托拉塞米治療腹水有效。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),用托拉塞米替換速尿之后,能獲得更好的療效。阿米洛利、布美他尼等也用于腹水治療,但費(fèi)用昂貴,必要時(shí)可以應(yīng)用這些藥物作為替代治療的選擇。
3、大量腹水的管理
3.1 腹穿放液
腹穿大量放液術(shù)治療張力性腹水已被廣泛接受,因?yàn)樵撝委煱踩行?,并發(fā)癥發(fā)生率低,能有效降低腹水住院患者病死率。但是,大量放腹水后可引起急性嚴(yán)重的血容量下降、肝性腦病、腎功能衰竭、電解質(zhì)紊亂等一系列嚴(yán)重的并發(fā)癥,且術(shù)后腹水可很快重新積聚。因此,放液術(shù)后進(jìn)行膠體擴(kuò)容十分必要。大量放腹水聯(lián)合靜脈輸注白蛋白是治療肝硬化張力性腹水的一種快速、安全和有效的方法。
3.2 膠體替代
白蛋白擴(kuò)充血容量以及恢復(fù)血漿膠體滲透壓的療效已得到確證,并且可以預(yù)防LVP后腎功能衰竭和循環(huán)功能障礙的發(fā)生。EASL指南肯定了白蛋白在治療和預(yù)防并發(fā)癥中的應(yīng)用,但因?yàn)槠浒嘿F的價(jià)格,AASLD認(rèn)為在初發(fā)腹水中的應(yīng)用尚需進(jìn)一步分析。
人重組白蛋白與人白蛋白在功能和結(jié)構(gòu)上類(lèi)似,由于其更高的純度和安全性受到重視。早在1998年Satoshi H et al在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了人重組白蛋白對(duì)于肝硬化腹水的可能療效。Nakamura T et al在一項(xiàng)前瞻性分析中發(fā)現(xiàn),使用人重組白蛋白之后,患者血清腎素質(zhì)量濃度有顯著的降低。在Kasahara A的試驗(yàn)中,人對(duì)重組白蛋白表現(xiàn)出良好的耐受性,治療后患者有顯著的血漿白蛋白質(zhì)量濃度上升和體質(zhì)量下降。因此,人重組白蛋白有望取代人血白蛋白用于肝硬化腹水患者的治療。
對(duì)于其他擴(kuò)容劑如右旋糖酐,尚未有證據(jù)證明其擴(kuò)容效果優(yōu)于白蛋白,特別是對(duì)于大量腹水患者。
4、頑固性腹水
對(duì)頑固性腹水的定義已基本達(dá)成了一致:即1,對(duì)飲食限鈉和大劑量(螺內(nèi)酯400mg/d和呋塞米160mg/d)利尿劑的治療不敏感;2,治療性腹腔穿刺術(shù)后腹水迅速?gòu)?fù)發(fā),發(fā)生顯著的利尿劑相關(guān)副作用。頑固性腹水在一線治療基礎(chǔ)上可能需要增加以下措施:
4.1 普坦類(lèi)藥物Vaptans
普坦類(lèi)藥物是非肽類(lèi)血管加壓素受體拮抗劑,分為非選擇性拮抗劑、VI受體拮抗劑和V2受體拮抗劑,能促進(jìn)水的排泄,但不影響電解質(zhì)排泄以用于治療低鈉血癥,促進(jìn)腹水消退。一項(xiàng)納人了12項(xiàng)試驗(yàn)共2266例患者的薈萃分析顯示,普坦類(lèi)藥物(包括tolvaptan,satavaptan和lixivaptan)能提升血清鈉水平,減輕體質(zhì)量,降低穿刺放液術(shù)的頻率,但在病死率、肝性腦病發(fā)生率、SBP發(fā)生率方面與對(duì)照組無(wú)明顯差異,不良反應(yīng)增加,因此并不支持在肝硬化患者中的常規(guī)使用。
4.1.1 托伐普坦(Tolvaptan)
托伐普坦是目前唯一獲批的普坦類(lèi)藥物。Okita K et al發(fā)現(xiàn)托伐普坦劑量依賴性地降低體質(zhì)量和腹圍,改善腹水和水腫,顯示了強(qiáng)大的促排水效果。7.5mg/d是安全可耐受并且療效良好的劑量。Sakaida I通過(guò)一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn)認(rèn)為,對(duì)于肝性水腫和腹水的治療,在利尿劑的基礎(chǔ)上加用托伐普坦療效顯著,因此這可能是治療伴有低鈉血癥的腹水患者的新選擇。
4.1.2 沙他普坦(Satavaptan)
經(jīng)過(guò)沙他普坦短期治療,腹水患者體質(zhì)量顯著減輕,小劑量用藥即可減輕復(fù)發(fā),但存在血肌酐升高等不良反應(yīng)。低鈉血癥與肝性腦病的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),但是Watson H的一項(xiàng)納入了1200例患者的隨機(jī)雙盲試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),沙他普坦并不降低肝性腦病的發(fā)病率。他還發(fā)現(xiàn),在以LVP作為終點(diǎn)的試驗(yàn)中,使用沙他普坦的患者病死率更高。因此,沙他普坦對(duì)肝硬化的長(zhǎng)期管理可能沒(méi)有益處。另外,由于沙他普坦可致高病死率,被要求提前終止研究,未獲FDA批準(zhǔn)。
4.2 其他血管緊張素拮抗劑
特利加壓素(Terlipressin)是加壓素的前體藥物,通過(guò)內(nèi)臟血管收縮從而降低門(mén)靜脈壓,但作用時(shí)間較短。有學(xué)者報(bào)道了特利加壓素改善腎功能,促進(jìn)腹水患者的尿鈉排泄的作用。有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證明特利加壓素與白蛋白一樣可以有效預(yù)防腹穿放液術(shù)后的患者血液動(dòng)力學(xué)改變。而且,特利加壓素在降低普通腹水患者腹圍、腹水深徑和尿量方面優(yōu)于托拉塞米,因此可以是一種替代方案。
此外,奧曲肽可使腎素和醛固酮分泌明顯減少,對(duì)頑固性腹水有利尿反應(yīng),氯沙坦作用于AT-Ⅱ1型受體,抑制RAAS活性,已經(jīng)有試驗(yàn)證明其可提高腎功能,促進(jìn)尿鈉排泄氣也用于肝硬化腹水的治療。
4.3 作用于腎上腺素受體的藥物
米多君在體內(nèi)代謝形成脫甘氨酸米多君,作為一種α1腎上腺素受體激動(dòng)劑,能升高血壓,提高腎血流量,從而增加尿量,提高平均動(dòng)脈壓,米多君在降低腎素水平方面比奧曲肽更有效。在短期應(yīng)用米多君后,尿鈉排泄增加,全身血流動(dòng)力學(xué)即可獲得改善。一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)表明,米多君聯(lián)合呋塞米、螺內(nèi)酯,結(jié)合LVP補(bǔ)充白蛋白,在改善全身血流動(dòng)力學(xué)方面,優(yōu)于無(wú)米名君的治療。國(guó)際腹水俱樂(lè)部的一項(xiàng)前瞻性研究顯示,米多君與長(zhǎng)效奧曲肽、白蛋白聯(lián)用,可以使腎素和醛固酮水平降低,減少腹水。不過(guò)也有報(bào)道認(rèn)為,聯(lián)用奧曲肽和米多君用于LVP后預(yù)防復(fù)發(fā)效果并不理想。
阝-受體阻斷劑在腹水患者中的應(yīng)用早有爭(zhēng)議。多個(gè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對(duì)于頑固性腹水患者,使用普萘洛爾明顯降低la生存率,其原因可能是由于心輸出量增加,平均動(dòng)脈壓下降,重要器官灌注減少,發(fā)生氮質(zhì)血癥、肝腎綜合征和死亡的風(fēng)險(xiǎn)增加。2014年EASL已經(jīng)對(duì)其在終末期肝硬化和頑固性腹水患者中的應(yīng)用發(fā)出了警告。
5、其他措施
5.1 經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門(mén)體支架分流術(shù)(TIPS)
TIPS可降低門(mén)靜脈壓,被證實(shí)可有效地控制腹水復(fù)發(fā)。在短期內(nèi)TIPS可使心輸出量、右心房壓及肺動(dòng)脈壓增高,引起全身血管阻力及有效動(dòng)脈血容量降低。
有多個(gè)薈萃分析評(píng)價(jià)了TIPS相對(duì)于LVP的療效,發(fā)現(xiàn)有效控制了腹水,延緩腹水再發(fā)時(shí)間,改善了患者的生存質(zhì)量,但對(duì)病死率改善沒(méi)有幫助,而且,它可引起肝性腦病也需引起足夠重視。
5.2 腹腔分流與回輸
對(duì)于一般治療無(wú)效、LVP術(shù)后很快復(fù)發(fā)的難治性腹水患者,腹腔靜脈分流術(shù)提供了一個(gè)選擇。除了直接將腹水回輸,超濾濃縮回輸降低了相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率。與腹水濃縮回輸靜脈相比,回輸腹腔可在短時(shí)間內(nèi)大量清除腹水而不改變血壓、中心靜脈壓,且可降低肝硬化患者肝靜脈楔壓,避免了可能出現(xiàn)的上消化道出血和肺水腫。但以上方法都存在各自的缺陷,裝置需進(jìn)一步改善,尚缺乏臨床推廣使用的證據(jù)。
5.3 肝移植
2014年3月AASLD和美國(guó)移植學(xué)研究學(xué)會(huì)(ATS)共同發(fā)布《成人肝移植評(píng)估指南》指出,肝硬化患者一旦出現(xiàn)腹水等并發(fā)癥,應(yīng)該考慮肝移植評(píng)估。對(duì)于常規(guī)藥物治療無(wú)效的患者,21%將在6個(gè)月內(nèi)死亡。由于大部分慢性肝臟疾病很少可逆,出現(xiàn)腹水之時(shí),患者最好轉(zhuǎn)行肝移植評(píng)估而不是長(zhǎng)時(shí)間藥物治療。但是,在名單中漫長(zhǎng)的等待和昂貴的費(fèi)用使眾多腹水患者與肝移植失之交臂。
總之,規(guī)范化的治療可以給肝硬化腹水患者的生存質(zhì)量帶來(lái)改觀,針對(duì)不同的肝硬化腹水患者,除了常規(guī)治療,應(yīng)制定個(gè)性化的診療策略,可以減輕患者痛苦,延長(zhǎng)存活時(shí)間,一定程度上減少其他并發(fā)癥的發(fā)生。
來(lái)源:實(shí)用肝臟病雜志