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選擇NSCLC患者106例,采用隨機(jī)單盲并行研究,將所有患者隨機(jī)分成治療組和對照組,每組53例。治療組患者給予鹽酸埃克替尼片(浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司)125 mg口服,3次/d;對照組患者給予安慰劑口服,3次/d。治療8周后治療組無 CR患者,近期有效率為30%,疾病控制率為85%;對照組無 CR 患者,近期有效率為28%,疾病控制率為72%。12周后治療組無 CR患者,近期有效率為38%,疾病控制率為77%;對照組無 CR 患者,近期有效率為26%,疾病控制率為68%。治療16周后治療組無 CR患者,近期有效率為38%,疾病控制率為74%;對照組無 CR 患者,近期有效率為21%,疾病控制率為58%,2組比較均有顯著性差異(P均<0.05)。治療組53例患者中,用藥后主要不良反應(yīng)是皮疹,占總數(shù)的24%(13/53),其中Ⅰ度8例,Ⅱ度3例,Ⅲ度2例;其次為消化道反應(yīng),主要為腹瀉,占總體的13%(7/53),其中Ⅰ度6例,Ⅱ度1例。惡心3例,胃脹、胃痛4例,轉(zhuǎn)氨酶輕度升高2例,1例僅有膽紅素輕度升高,無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。
鹽酸埃克替尼單藥治療晚期 NSCLC 近期療效肯定,治療相關(guān)的不良反應(yīng)較輕,耐受性好。(參考來源:陳焱,韓磊,田進(jìn)濤,宋小平,魏慎海?!尔}酸??颂婺嶂委煼切〖?xì)胞肺癌安全性和療效分析》《現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志》2014年7月9日)
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