對于糖尿病這種病,患者需要注意并發(fā)癥的發(fā)生,定期體檢,及早發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥及早治療。糖尿病性視網(wǎng)膜病變對糖尿病患者來說是主要的致盲疾病,導(dǎo)升明通用名稱的羥苯磺酸鈣膠囊,可以用來治療糖尿病性視網(wǎng)膜病變。那么,導(dǎo)升明性狀是什么樣的?
導(dǎo)升明性狀是什么樣的?
本品為綠、黃雙色硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。
導(dǎo)升明藥理作用:作為血管保護(hù)劑,導(dǎo)升明主要作用在一下三方面: 1)微血管壁---增加阻力,減低其病理性高通透性; 2)血流方面---降低血液及血漿粘稠度,降低血小板的高凝聚性,防止血栓形成。 3)對微血管病變,本品消除或緩解其臨床體征(水腫,毛細(xì)血管性滲血,下肢沉重和壓力感)。 毒理:小鼠靜脈給藥的LD50值約為715mg/kg,小鼠和大鼠口服給藥的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突變實(shí)驗(yàn)顯示無任何毒性。
口服給予500mg羥苯磺酸鈣后,在第3和第10小時期間的血藥濃度水平為6ug/ml以上,6小時后(T最大)血藥濃度(C最大)達(dá)最大值,平均8ug/ml。用藥后24小時的血藥濃度約為3ug/ml。蛋白結(jié)合率為20-25%。動物試驗(yàn)表明羥苯磺酸鈣不會通過血腦屏障或胎盤屏障,但是在人體是否具有同樣的情況尚不明確。母乳中可微量存在(在一項(xiàng)研究中觀察到,給藥1500mg后母乳中含0.4ug/ml)。 羥苯磺酸鈣不會進(jìn)入腸肝循環(huán),主要以原形排泄,僅有10%以代謝產(chǎn)物排泄。在用藥后24小時內(nèi),大約有口服劑量的50%從尿中排泄,約50%從糞便排泄。 血漿半衰期在5小時左右。 特殊臨床情況下的動力學(xué): 目前尚不明確什么程度的腎功能障礙會影響羥苯磺酸鈣的藥代動力學(xué)特性。
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