維固力半衰期是多長(zhǎng)時(shí)間

　　對(duì)于藥物的使用來(lái)說(shuō)，在用藥后藥物在體內(nèi)有一個(gè)半衰期，可以理解成藥物的反應(yīng)時(shí)間，這分的藥物信息一般患者都會(huì)比較經(jīng)常忽略，但是全面了解藥物的相關(guān)信息有助于我們正確的進(jìn)行用藥，那么我們一起來(lái)看看維固力半衰期是多長(zhǎng)時(shí)間?

　　維固力藥代動(dòng)力學(xué)：口服后，硫酸氨基葡萄糖迅速而完全吸收。胃腸道的吸收接近90％，但由于肝臟的首過(guò)效應(yīng)，其絕對(duì)生物利用度為25％。本品可分布于多種組織器官，特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨。在關(guān)節(jié)軟骨中的生物半衰期為70小時(shí)。大于70％的藥物被肝臟代謝，只有11％的藥物以原型從糞便排出。

　　維固力藥理毒：骨關(guān)節(jié)炎是由于蛋白聚糖生物合成異常造成的關(guān)節(jié)軟骨退行性病變。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質(zhì)聚多糖鏈和關(guān)節(jié)液聚氨基葡萄糖的正常構(gòu)成成份，可以刺激軟骨細(xì)胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜細(xì)胞合成透明質(zhì)酸。此外，本品還可以抑制損傷軟骨的酶，如膠原酶和磷脂酶A2的活性。因此本品顯示出輕度的抗炎作用。但與非甾體抗炎藥不同，硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。安全性試驗(yàn)顯示，本品對(duì)心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)或自主神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)作用。毒理學(xué)研究表明，本品有非常大的劑量安全范圍。

　　相信經(jīng)過(guò)上文介紹后，大家對(duì)于維固力的藥物信息都有了簡(jiǎn)單的了解，藥物不能夠隨意的進(jìn)行使用的，如果您需要使用此藥，應(yīng)該在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下合理的進(jìn)行用藥。