來得時3ml:300單位（筆芯/預填充）

藥品名稱

通用名稱：甘精胰島素注射液 商品名稱：來得時

成份

本品主要成份為甘精胰島素。賦形劑：氯化鋅，M－甲酚，甘油，鹽酸，氫氧化鈉，注射用水。

性狀

甘精胰島素為無色澄清溶液。每毫升注射液含3.64mg甘精胰島素活性物質，相當于100IU人胰島素。

藥理作用

藥物治療分類：治療糖尿病藥。長效胰島素及其類似物。ATC代號：A10AE。 甘精胰島素是一種在中性pH液中溶解度低的人胰島素類似物。在本品酸性pH（pH=4）注射液中，完全溶解。注入皮下組織后，因酸性溶液被中和而形成的微細沉積物可持續(xù)釋放少量甘精胰島素，從而產生可預見的、有長效作用的、平穩(wěn)、無峰值的血藥濃度/時間特性。 胰島素受體結合：在胰島素與其受體結合的動力學方面，甘精胰島素同人胰島素極為相似。因此可以認為它與經由胰島素受體而介導胰島素的作用相同。 胰島素，包括甘精胰島素，其主要作用是調節(jié)糖代謝。胰島素及其類似物是通過促進骨骼肌和脂肪等周圍組織攝取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的產生而降低血糖的。胰島素抑制脂肪細胞內的脂解、抑制蛋白水解和促進蛋白質合成。 臨床藥理學的研究表明，靜脈注射等劑量的甘精胰島素和人胰島素，其效價是相同的。像所有的胰島素一樣，甘精胰島素的作用時程可能受體力活動及其他因素的影響。 對健康人及1型糖尿病患者的正常血糖鉗夾研究表明。皮下注射甘精胰島素的起效時間比中性低精蛋白鋅人胰島素（NPH）慢，但甘精胰島素的作用特性為平穩(wěn)、無峰值、作用時間長。 甘精胰島素作用時間較長與其吸收率較慢有直接關系，這支持每天1次的給藥方案。胰島素以及像甘精胰島素等胰島素類似物的作用時程，在不同個體及同一個體內可能差別很大。 對健康志愿者及1型糖尿病患者的臨床研究結果表明，靜脈注射甘精胰島素或人胰島素，其低血糖的癥狀或對抗調節(jié)激素的反應類似。

藥代動力學

健康人及糖尿病患者的血清胰島素濃度均表明，皮下注射甘精胰島素后，其吸收遠比人NPH胰島素慢而長，而且無峰值。因此，血清胰島素濃度是同甘精胰島素的藥效學作用時間特性一致的。 每日1次注射甘精胰島素，在第1次注射后2-4天血清胰島素濃度達到穩(wěn)態(tài)。 當靜脈注射時，甘精胰島素的半衰期和人胰島素近似。 在人體中，甘精胰島素部分在皮下組織中降解，在β鏈的羧酸端，形成21A－甘氨酸胰島素和21A－甘氨酸－脫－30B-蘇氨酸胰島素活性代謝產物。血漿中也存在未改變的甘精胰島素及其降解產物。 在臨床研究中，按年齡和性別分類的亞組分析結果表明，甘精胰島素治療的患者在安全性和有效性方面與總研究人群沒有任何差異。

毒理研究

根據常規(guī)的藥理學安全性研究，包括重復劑量毒性、生殖毒性、基因毒性和致癌性等臨床前資料均未發(fā)現對患者有特殊危害。

適應癥

需用胰島素治療的糖尿病。

規(guī)格

3ml:300單位（筆芯/預填充）

用法用量

本品是胰島素類似物，具有長效作用，應在每天傍晚注射1次。OptiSet注射裝置劑量調整幅度是2IU，最大的單次注射劑量為40IU。 甘精胰島素的用藥劑量應因人而異。2型糖尿病患者也可將甘精胰島素和口服降糖藥物一起使用。 從其他胰島素治療改為甘精胰島素治療從其他中效或長效胰島素的治療方案改為甘精胰島素的治療方案時，可能需改變基礎胰島素的劑量，并調整其他同時使用的治療糖尿病的藥物（加用的普通胰島素或快速作用胰島素類似物的注射劑量和時間，或口服降糖藥物的劑量）。 為了減少夜間和清晨發(fā)生低血糖的危險性，將原來采用每天注射2次NPH胰島素的患者，改為每日注射1次甘精胰島素的治療方案時，在變更治療的第1周，其每天基礎胰島素的用量應減少20-30％。在第1周減少基礎胰島素用量期間，有些患者可能需在進食時代償性地加用胰島素，此后的治療方案應因人而異。 因有抗人胰島素抗體而用大劑量胰島素的患者，和其他胰島素類似物一樣，改用甘精胰島素后可能對胰島素反應會增加。 換用及開始用甘精胰島素的最初幾周，應密切監(jiān)測代謝改變。 隨著代謝控制的改善以及胰島素敏感性的增加，可能需進一步調整劑量方案。如果患者的體重或生活方式有改變，或出現容易發(fā)生低血糖或高血糖的情況，也需調整劑量(參見"注意事項")。 用法：甘精胰島素應皮下注射給藥。切勿靜脈注射甘精胰島素。甘精胰島素的長效作用與其在皮下組織內注射有關。如將平常皮下注射的藥物劑量注入靜脈內，可發(fā)生嚴重低血糖。 腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰島素或葡萄糖水平未見臨床差異。在某一注射區(qū)內，每次注射的部位必須輪換。 由于經驗有限，以下患者群使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估：兒童、肝功能損害或腎功能中、重度損害的患者(參見"注意事項")。

不良反應

低血糖反應：一般而言，低血糖是胰島素治療最常見的不良反應。如果注射胰島素的劑量高于患者對胰島素的需求量，就可能發(fā)生低血糖反應，嚴重的低血糖，特別是復發(fā)的，可能導致神經系統(tǒng)的損害。長期或嚴重的低血糖發(fā)作有可能危及生命。 許多患者腎上腺素能反向調節(jié)的體征早于神經性低血糖的癥狀和體征的出現。一般而言，血糖下降幅度越大和越快，腎上腺素能反向調節(jié)的征兆和癥狀就越明顯。 眼睛：血糖控制明顯改變時，由于晶體腫脹及折射系數的暫時性改變，可能發(fā)生一過性視力障礙。 長期改善血糖控制，降低了糖尿病性視網膜病變進展的危險。然而因強化胰島素治療而使血糖控制迅速改善，糖尿病視網膜病變有可能暫時性惡化。增殖性視網膜病變的患者，特別是尚未用激光凝固治療者，嚴重的低血糖發(fā)作時可能發(fā)生一過性黑矇。 脂肪營養(yǎng)不良：與其他胰島素治療一樣，在注射部位可能發(fā)生脂肪營養(yǎng)不良，而延緩局部胰島素的吸收。在用甘精胰島素等療法的臨床研究中觀察到，1-2％的病人發(fā)生脂肪組織增厚，而脂肪組織萎縮的則很少見，在某一注射區(qū)內經常輪換注射部位可能有助于減少或預防發(fā)生上述改變。 注射部位和過敏反應：在用甘精胰島素治療的臨床研究中，觀察到3-4％的病人在注射部位有反應。這些反應包括發(fā)紅、疼痛、瘙癢、蕁麻疹、腫脹或炎癥。多數胰島素注射部位的輕微反應，通常在數天或數周內恢復。 對胰島素的速發(fā)型變態(tài)反應是罕見的。對胰島素（包括甘精胰島素）或賦形劑的速發(fā)型變態(tài)反應包括全身性的皮膚反應、血管性水腫、支氣管痙攣、低血壓和休克，甚至威脅生命。 其他反應：胰島素治療可能誘發(fā)胰島素抗體的產生。在臨床研究中，對人胰島素及甘精胰島素有交叉反應的抗體出現頻率與出現在中性低精蛋白鋅人胰島素（NPH）和甘精胰島素治療組相同。在極少數病例中，由于上述胰島素抗體的存在，應調整胰島素的劑量以糾正高或低血糖的趨勢。 罕見胰島素產生的鈉潴留和水腫，特別是用強化胰島素療法改善先前不好的代謝控制時，須加注意。

禁忌

對甘精胰島素或其注射液中任何一種賦形劑過敏者禁用。

注意事項

有患者報告，偶爾將甘精胰島素與其他胰島素，尤其是短效胰島素混淆了。為了避免甘精胰島素與其他胰島素可能發(fā)生的上述使用錯誤，患者應注意在每次注射前都仔細核對該胰島素的標簽。糖尿病酮癥酸中毒的治療，不能選用甘精胰島素，推薦靜脈注射常規(guī)胰島素。由于經驗有限，兒童、肝功能損害或腎功能中、重度損害的患者使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估(參見[用法用量])。腎功能損害患者由于胰島素的代謝減慢，對胰島素的需要量可能減少。老年人及進行性腎功能衰退患者，對胰島素的需要量可能逐漸減少。嚴重肝損害患者由于葡萄糖異生能力降低及胰島素代謝降低，對胰島素的需要量可能減少。對血糖控制不好，或有高血糖癥或低血糖發(fā)作傾向的患者，在考慮調整劑量之前，應全面回顧患者是否按預期的方案治療、注射部位、正確的注射技術以及所有其他的相關因素。低血糖反應低血糖的發(fā)生時間取決于所用胰島素的作用特性，因此可能隨著治療方案的改變而改變。由于甘精胰島素持續(xù)提供基礎胰島素，可以預料，夜間低血糖較少見，而清晨低血糖較之常見。在低血糖有特殊臨床意義的患者中，應特別加以注意并加強血糖監(jiān)測，如冠狀動脈和腦血管明顯狹窄的患者(低血糖的心腦并發(fā)癥的危險)以及增殖性視網膜病變特別是尚未經光凝固法治療的患者(發(fā)生低血糖后有暫時性黑矇的危險)?；颊邞桓嬷谑裁辞闆r下低血糖的警告癥狀會不明顯。低血糖的警告癥狀可能改變、不明顯或不出現的患者如下：血糖控制明顯改善的患者低血糖緩慢發(fā)生的患者老年患者從動物胰島素轉用人胰島素自主神經病變的患者糖尿病病程長的患者精神病患者同時用某些其他藥物治療的患者(參見[藥物相互作用])。上述患者可能在不知不覺中發(fā)生嚴重的低血糖甚至喪失意識。皮下注射甘精胰島素的長效作用可能延緩低血糖的恢復。如果發(fā)現糖化血紅蛋白水平正?；蚪档停瑧摽紤]到低血糖復發(fā)以及低血糖發(fā)作但未覺察(特別是夜間發(fā)作)的可能性?；颊邎猿钟盟巹┝亢惋嬍朝煼?、正確使用胰島素以及了解低血糖的先兆癥狀是減少低血糖危險性所必須的。如下的因素使低血糖更易于發(fā)生，必須特別密切監(jiān)測并在必要時調整胰島素注射劑量：改變注射區(qū)提高對胰島素的敏感性(例如去除應激因素)異常的、增加或延長體力活動并發(fā)癥(如嘔吐、腹瀉)進食不當錯過進餐飲酒某些失代償性的內分泌疾病(如甲狀腺功能減退癥、垂體前葉或腎上腺皮質功能減退)同時使用某些其他藥品并發(fā)癥有并發(fā)癥時應加強代謝監(jiān)測。許患者需檢測尿酮體，并常常需調整胰島素的劑量，常需增加島素用量。1型糖尿病患者，即使只能吃少量或不能吃食物、或在嘔吐時，也必須堅持至少吃少量碳水化合物，切勿全部停用胰島素。對駕車和操作機械能力的影響由于低血糖或高血糖或由此而造的視力障礙可導致注意力和反應能力可能降低。在駕車或操機械等特別需要有高度的注意力和反應能力時，可能出現危險。應該告知患者在駕車時要特別注避免發(fā)生低血糖。尤其是對低血糖警告癥狀覺察力降低或不覺察以及低血糖發(fā)作頻繁的患者，更要加倍小心。有上述問的患者，應該慎重考慮駕車或操作機械是否可取。運動員慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

至今尚未得到有關妊娠期間使用甘精胰島素的確切流行病學資料。動物研究未見甘精胰島素對妊娠、胚胎和胎兒發(fā)育、分娩或產后發(fā)育有直接的損害作用。 妊娠前原有糖尿病或妊娠糖尿病患者在整個妊娠期間維持良好代謝控制是至關重要的。對胰島素的需要量，前3個月可能減少，而第二和第三個3個月通常是增加的。分娩后對胰島素的需要量快速減少（有增加低血糖發(fā)作的危險）。必需仔細監(jiān)測葡萄糖的控制情況。 哺乳婦女可能需要調整胰島素劑量和飲食。

兒童用藥

由于經驗有限，兒童患者使用甘精胰島素的安全性和有效性尚待評估。

老年患者用藥

老年人由于進行性腎功能衰退，對胰島素的需要量可能逐漸減少。

藥物相互作用

許多物質影響葡萄糖代謝，可能需酌情調整甘精胰島素用量。 可能促使血糖降低、增加低血糖發(fā)作的物質有：口服降糖藥物、ACE抑制劑、丙吡胺、貝特類、氟西汀、單胺氧化酶（MAO）抑制劑、已酮可可鹼、丙氧芬、水楊酸以及磺胺類抗生素。 可能減弱降糖作用的物質有：皮質類固醇、丹那唑、二氮嗪、利尿劑、胰高血糖素、異煙肼、雌激素和黃體酮、酚噻嗪衍生物、生長激素、擬交感藥（如腎上腺素、沙丁胺醇、特布他林）和甲狀腺激素。 β-受體阻滯劑、可樂定、鋰鹽或酒精可能加強或減弱胰島素的降血糖作用。噴他脒可能引起低血糖，有時伴繼發(fā)高血糖。 此外，用β-受體阻滯劑、可樂定、胍乙啶和利血平等影響交感神經的藥物后，腎上腺素能反向調節(jié)作用的征兆可能減弱或缺如。

藥物過量

癥狀過量的胰島素可能發(fā)生嚴重的、有時是持久的以及危及生命的低血糖。 處理輕度低血糖反應發(fā)作通?？捎每诜妓衔镏委?。可能需要調整藥物劑量、膳食結構或體力活動。 伴有昏迷、癲癇發(fā)作或神經功能障礙的更嚴重的低血糖發(fā)作，可能需肌肉/皮下注射胰高血糖素和靜脈注射高濃度葡萄糖治療。由于低血糖在臨床癥狀明顯恢復后可能復發(fā)，必須持續(xù)攝入碳水化合物并密切觀察。

臨床試驗

臨床藥理學的研究表明，靜脈注射等劑量的甘精胰島素和人胰島素，其效價是相同的。像所有的胰島素一樣，甘精胰島素的作用時程可能受體力活動及其他因素的影響。對健康人及1型糖尿病患者的正常血糖鉗夾研究表明。皮下注射甘精胰島素的起效時間比中性低精蛋白鋅人胰島素(NPH)慢，但甘精胰島素的作用特性為平穩(wěn)、無峰值、作用時間長。研究結果如下：*測定保持血漿葡萄糖水平（每小時平均值）恒定的葡萄糖滴注量。甘精胰島素作用時間較長與其吸收率較慢有直接關系，這支持每天1次的給藥方案。胰島素以及像甘精胰島素等胰島素類似物的作用時程，在不同個體及同一個體內可能差別很大。對健康志愿者及1型糖尿病患者的臨床研究結果表明：靜脈注射甘精胰島素或人胰島素，其低血糖的癥狀或對抗調節(jié)激素的反應類似。

用藥須知

配伍禁忌：甘精胰島素注射液不能同任何別的胰島素或稀釋液混合?；旌匣蛳♂寱淖兤鋾r間/作用特性，混合會造成沉淀。 甘精胰島素注射液切勿同任何其他產品相混合。確保注射器不含任何其他物質。

貯藏

2-8°C儲藏。保存在外包裝內，勿冰凍。注射裝置切勿接觸冰凍層或冰凍盒。一旦啟用，其儲藏溫度不能高于25°C。正在使用的注射裝置請勿儲藏在冰箱內。

規(guī)格

3ml:300單位/筆芯/預填充（optiset；Solostar）

有效期

36個月，已開封的注射裝置：4周。

執(zhí)行標準

JS20130095

批準文號

國藥準字J20140052

生產企業(yè)

企業(yè)名稱：賽諾菲（北京）制藥有限公司