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適怡200mg*12片

規(guī)  格:
200mg*12片/盒
廠  家:
東亞藥品工業(yè)株式會(huì)社館林工廠(分包裝企業(yè):惠州市九惠制藥股份有限公司)
批準(zhǔn)文號(hào):
國藥準(zhǔn)字SJ20160008
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藥品名稱


通用名稱:酪酸梭菌腸球菌三聯(lián)活菌片 商品名稱:適怡

成分

本品每1片中含有以下成份: 酪酸梭菌(ClostridiumbutyricumTO-A芽抱)10mg 糖化菌(BacillusmesentericusTO-A芽孢)10mg 屎腸球菌(StreptococcusfaecalisT-110)2mg

性狀

本品為白色片劑,味微甘。

適應(yīng)癥

改善腸內(nèi)菌群失調(diào)引起的各種癥狀。包括:腹瀉、便秘、腹瀉便秘交替癥及胃腸炎。

規(guī)格

每片200mg(每片含酪酸梭菌:1x10^5~1x10^8個(gè);糖化菌:1x10^5~1x10^8個(gè);屎腸球菌:2x10^5~4x10^8個(gè))

用法用量

口服。成人一次2片,一日3次;5周歲以上、15周歲以下按成人的半量服用。3個(gè)月以上至5歲的小兒請(qǐng)遵醫(yī)囑,用溫水溶散后服用。

不良反應(yīng)

服用本品的355個(gè)臨床研究病例中,均無可以認(rèn)為是由于本品引起的副作用的報(bào)導(dǎo)。

禁忌

不可給既往對(duì)本劑有過敏史的患者服用。

注意事項(xiàng)

患者在服用本品時(shí)應(yīng)仔細(xì)觀察,如出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥

由于缺乏相應(yīng)資料,慎用或遵醫(yī)囑。

兒童用藥

小兒請(qǐng)?jiān)诔扇酥笇?dǎo)下用溫水溶散后服用。

老年用藥

遵醫(yī)囑。

藥物相互作用

混合變化:與氨茶堿、異煙肼混合著色,故請(qǐng)勿混合使用。

藥物過量

依據(jù)毒理研究推測(cè)本品的最大無副作用量為3.0g/kg。

藥理毒理

本品是由屎腸球菌、酪酸梭菌和糖化菌組成的三聯(lián)活菌制劑。 屎腸球菌(StreptococcusfaecalisT-110)可產(chǎn)生乳酸,抑制有害菌的生長,其對(duì)膽酸穩(wěn)定,在膽汁中也有很高的存活率。 酪酸梭菌(ClostridiumbutyricumTO-A)產(chǎn)生的以酪酸、醋酸、乳酸、丙酸、蟻酸為主的各種有機(jī)酸,可抑制有害菌的生長,其產(chǎn)生的二氧化碳可促進(jìn)大腸蠕動(dòng)。 糖化菌(BacillusmesentericusTO-A)產(chǎn)生的淀粉糖化酶(Amilase)、蛋白分解酶(Protease)等可促進(jìn)消化,并可使乳酸菌、雙歧桿菌增殖活化。 上述三種微生態(tài)活菌,在腸道中按各自的厭氧度增殖,它們顯示共生作用,故可強(qiáng)化對(duì) 各種腸道病原菌的抑制作用,對(duì)雙歧桿菌屬(Bifidobacterium)等有益菌具有助長作用, 并具有使腸管運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)等藥理作用,從而改善腸道菌群異常引起的腹瀉等癥狀。 1、藥效藥理研究 ①腸內(nèi)菌群正常化:對(duì)患細(xì)菌性腹瀉的乳幼兒給藥后,糞便內(nèi)菌群檢查結(jié)果顯示:雙歧桿菌增加;作為腸內(nèi)菌群改善指標(biāo)的厭氧性總菌與嗜氧性總菌數(shù)的比率也有增加。 ②共生可提高增殖性:本品的酪酸梭菌和乳酸菌(腸球菌)混合培養(yǎng)時(shí),酪酸梭菌的菌株數(shù)比單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)約增加10倍。此外,添加糖化菌培養(yǎng)濾液培養(yǎng)時(shí),乳酸菌(腸球菌)的菌株數(shù)約增加10倍。 ③共生對(duì)腸道的調(diào)整作用:本品由于3種活性菌共生,并在人體腸道內(nèi)增殖,阻止有害菌的生長,從而發(fā)揮使腸道菌群正?;哪c道調(diào)整作用。 ④共生對(duì)病原性細(xì)菌的抑制作用:采用連續(xù)流動(dòng)培養(yǎng)方式,對(duì)酪酸梭菌和乳酸菌(腸球菌)混合培養(yǎng)時(shí),已確認(rèn)對(duì)病原性細(xì)菌如:大腸桿菌、腸炎弧菌、Difficile(梭狀菌)、肉毒桿菌、MRSA等有抑制作用。但對(duì)雙歧桿菌和乳酸菌(Lactobacillus)并不抑制,只維持共生關(guān)系;對(duì)于沙門氏菌引起的小兒腹瀉,構(gòu)成本品的3種活性菌菌株可通過共生作用對(duì)沙門氏菌發(fā)揮抑制作用;對(duì)于內(nèi)分泌系統(tǒng)及風(fēng)濕性疾患造成的排便異常,服用本品后,可觀察到雙歧桿菌屬(Bifdobacterium)菌株增加、產(chǎn)氣莢膜桿菌(C.perfringens)減少,故可認(rèn)為是由于腸道菌群正?;拱Y狀改善。 ⑤對(duì)有用菌的助長作用:本品對(duì)雙岐桿菌屬(Bifdobacterium)有助長作用;糖化菌(B.Mesentericus)的代謝產(chǎn)物對(duì)雙歧桿菌屬(Bifdobacterium)有促進(jìn)分裂的作用。 2、毒理研究 (1)急性毒性:按3.3g/kg的劑量,一次給ICR小鼠口服本品,觀察小鼠的一般癥狀及血液常規(guī),結(jié)果均正常,無死亡例。試驗(yàn)結(jié)束后經(jīng)解剖檢査,各項(xiàng)均正常。 ②亞急性毒性:連續(xù)28天給大鼠口服本品,以乳酸菌(腸球菌原粉)、酪酸梭菌原粉、糖化菌原粉作對(duì)照,觀察其毒性情況及停藥14天的恢復(fù)情況。結(jié)果無死亡例,大鼠的一般狀態(tài)、體重變化、攝水量、攝餌量、尿檢、血檢、血生化、臟器重量、剖檢、病理組織學(xué)檢査等均未見異常,靜脈血液中未檢出上述菌株。故推測(cè)本品及各對(duì)照品的最大無副作用量為3.0g/kg。 3、其它 ①質(zhì)粒(Plasmid):采用瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)質(zhì)粒(Plasmid),結(jié)果未從乳酸菌(腸球菌)確認(rèn)。 ②溶血素:本品的乳酸菌(腸球菌)、酪酸梭菌、糖化菌均未發(fā)現(xiàn)溶血素。

藥代動(dòng)力學(xué)

吸收:對(duì)口服本品的大鼠進(jìn)行采血檢查,未檢出乳酸菌(腸球菌)、酪酸梭菌和糖化菌,表明本品不被腸道吸收。 分布:十二指腸以下的腸道。 代謝:本品不被腸道吸收,故無對(duì)應(yīng)資料。 排泄:隨糞便排出體外,排泄率為100%。

貯藏

室溫(10-30℃)保存。開封后應(yīng)避潮濕。

包裝

鋁塑包裝(PTP);每盒裝1板,每板12片。

有效期

36個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JS20150072

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字SJ20160008

生產(chǎn)企業(yè)

東亞藥品工業(yè)株式會(huì)社館林工廠(分包裝企業(yè):惠州市九惠制藥股份有限公司)

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