該研究共納入240例既往未接受治療的RCC患者,多數(shù)為平均年齡在59歲,無吸煙史的男性。腎透明細胞癌早期患者占大多數(shù)。研究者將患者分為瘦素受體(LEPR)高甲基化組和低甲基化組,評估20種肥胖相關基因甲基化與RCC的相關性。
甲基化是一種細胞調控基因表達機制,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)低甲基化和超甲基化與癌細胞腫瘤抑制基因沉默或癌基因過度表達相關。
校正因素后(年齡,性別,病理分期,分化,吸煙,體質指數(shù),高血壓和組織學)發(fā)現(xiàn),240例RCC患者都出現(xiàn)LEPR超甲基化。LEPR高甲基化組腫瘤復發(fā)風險顯著高于低甲基化組。
研究者稱"肥胖是RCC的危險因素,該研究中超過40%的RCC患者由肥胖造成。此外,越來越多的證據(jù)表明,肥胖與腎細胞癌的預后相關。LEPR和其他兩個基因-NPY和LEP-與RCC腫瘤形成相關。LEPR甲基化與RCC復發(fā)相關,而LEPR又是肥胖相關的基因。因此,肥胖可能與RCC相關。此外,LEPR超甲基化與腫瘤晚期特特征相關,如高病理分期,高分化和透明細胞癌組織學"。(編譯自:Study suggests link between obesity and kidney cancer。Medicalxpress。April 13, 2016。)
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