2021年11月26日,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布批件,貝達(dá)藥業(yè)的貝伐珠單抗生物類似藥(MIL60 )正式獲批上市,目前藥品批準(zhǔn)證明文件為“待領(lǐng)取”狀態(tài)。
截圖來(lái)源:NMPA官網(wǎng)
MIL60是國(guó)內(nèi)第6款上市的國(guó)產(chǎn)貝伐珠單抗生物類似藥,用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。
MIL60是由貝達(dá)藥業(yè)和天廣實(shí)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的重組抗人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)人源化單克隆抗體,屬于安維汀的生物類似藥。原研藥安維汀在中國(guó)已獲批6項(xiàng)適應(yīng)癥,別是結(jié)直腸癌、一線治療非小細(xì)胞肺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌、一線治療上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌、宮頸癌。
2015年7月9日,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)安維汀上市,與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合一線治療不可切除的晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀NSCLC患者。
截至到現(xiàn)在,在國(guó)內(nèi)已有5家企業(yè)包括齊魯制藥、信達(dá)生物、恒瑞和博安生物、百奧泰的貝伐珠單抗生物類似藥獲批上市。
據(jù)全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。在中國(guó),肺癌發(fā)率更是呈現(xiàn)持續(xù)增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)[1][2],據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)估計(jì),非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的85%。在中國(guó)常見(jiàn)新發(fā)癌癥中,結(jié)直腸癌的發(fā)病率、死亡率均較過(guò)去明顯提升,結(jié)直腸癌的發(fā)病率在癌癥發(fā)病率中居第三位,是常見(jiàn)癌癥死因的第五位[3]。
參考文獻(xiàn):
[1]. Jemal A, Bray F, Center MM, et al. Globalcancer statistics. CA Cancer J Clin 2011;61:69-90.
[2]. She J, Yang P, Hong Q, et al. Lung cancer inChina: challenges and interventions. Chest 2013;143:1117-26.
[3]. Latest global cancer data: Cancer burdenrises to 19.3 million new cases and 10.0 million cancer deaths in 2020.Retrieved Dec 16, 2020
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