祝賀！國家藥監(jiān)局批準安進公司重磅雙特異性抗體——注射用倍林妥莫雙抗（blinatumomab，英文商品名Blincyto）的上市申請，目前，藥品批準證明文件為“待領(lǐng)取”狀態(tài)。根據(jù)早前的信息，此次獲批將用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）。
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圖片來源：NMPA官網(wǎng)查詢截圖
倍林妥莫雙抗是一款可同時靶向CD19和CD3的雙特異性抗體新藥，由安進公司基于其雙特異性T細胞接合器技術(shù)平臺開發(fā)，它的一端與B細胞表面表達的CD19抗原相結(jié)合，另一端可與T細胞表面的CD3受體相結(jié)合。將T細胞募集到癌細胞附近，促進它們對癌細胞的殺傷。
2014年，倍林妥莫雙抗獲得FDA的批準，用于治療費城染色體陰性（Ph-）的復(fù)發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL），成為一款獲FDA批準上市的BiTE免疫療法。隨著更多研究的開展和數(shù)據(jù)支持，它于2017年獲得FDA批準，用于治療成人和兒童的復(fù)發(fā)性或難治性前體B細胞ALL，無論費城染色體陽性（Ph+）或陰性（Ph-）。
在2019年12月，注射用倍林妥莫雙抗的進口新藥上市申請（JXSS1900060）已被中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）正式納入優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。
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圖片來源：CDE官網(wǎng)查詢截圖
查詢中國藥物臨床登記與信息公示平臺能夠看到，一項評價blinatumomab用于中國成人復(fù)發(fā)性／難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病患者有效性和安全性的開放標簽、多中心、3期臨床研究正在進行中，已完成患者招募。
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圖片來源：中國藥物臨床登記與信息公示平臺
關(guān)于急性淋巴細胞性白血病
急性淋巴細胞白血?。ˋLL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的惡性腫瘤，是一種進展迅速的血液癌癥，占兒童急性白血病的80%，發(fā)病率高峰在3歲至7歲之間。其中，B細胞ALL會讓兒童更易受到感染，因為癌變的B細胞無法正常行使它們的免疫功能。
當前，對于急性淋巴細胞性白血病的病因及發(fā)病機制尚未十分清楚，但與一些危險因素有關(guān)，例如遺傳及家族因素、環(huán)境影響以及基因改變等。急性淋巴細胞白血病也可發(fā)生于成年人，占全部成年人白血病的20%。盡管現(xiàn)有療法可以治療大多數(shù)ALL患者，不過一旦患者復(fù)發(fā)，其預(yù)后會下降，特別是高危ALL患者。此次倍林妥莫雙抗在華獲批，給ALL患者帶來了新的治療選擇。
祝賀安進的雙特異性抗體倍林妥莫雙抗在中國獲批，同時也期待這款藥物早日到達患者身邊，造福更多病患。