根據(jù)早前消息，百濟神州引進的一款CD3-CD19雙特異性抗體貝林妥歐單抗(倍利妥®)已被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞ALL。
2021年8月19日，倍利妥®（貝林妥歐單抗）迎來了正式商業(yè)化上市。
圖 貝林妥歐單抗
2021年8月23日，倍利妥®（（貝林妥歐單抗）在益藥·康德樂大藥房成都青陽店完成訂單，正式開售！
成都青陽店
地址：成都市青羊區(qū)一環(huán)路西二段4號一層（四川省人民醫(yī)院門診大門出門右轉(zhuǎn)200米）
電話：028-86723398
028-86725308
關(guān)于貝林妥歐單抗(倍利妥)
貝林妥歐單抗(倍利妥)是基于安進公司(Amgen)的雙特異性T細胞銜接系統(tǒng)(BiTE)®開發(fā)，百濟神州和安進公司正式達成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作，獲得了倍利妥®在中國的商業(yè)化權(quán)益。
倍利妥®的上市，使得白血病領(lǐng)域長期以來的困境發(fā)生了變化，為急性淋巴細胞白血病患者帶來了全新治療選擇。
用藥說明
【商品名】倍利®BLINCYTO®
【通用名】注射用貝林妥歐單抗
【規(guī)格】35µg/瓶每盒含有1瓶凍干粉和1瓶靜脈輸注溶液穩(wěn)定劑
【適應癥】用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。
關(guān)于急性淋巴細胞白血病(ALL)
2018年，中國大約有82607例新增白血病患者。
白血病依據(jù)急緩程度，可以大致分為慢性和急性。其中，急性淋巴細胞白血病(ALL)是急性白血病的一種類型，屬于血液系統(tǒng)惡性腫瘤，起源于淋巴細胞，約占成年白血病的20％。
急性淋巴細胞白血病的發(fā)病通常急驟起病，其惡性程度一般較高，在成人和兒童中均有發(fā)病。
對于復發(fā)難治的成人急性淋巴細胞白血病患者來說，化療方案是臨床上較常使用的方案之一，除此之外，目前缺乏可選的免疫治療手段患者的生存時間受到了影響，預后比較差。
目前，急性淋巴細胞白血病依然存在較大的治療挑戰(zhàn)，患者迫切需要新的藥物或治療手段，來提高生存時間，以及生存獲益。