根據(jù)早前消息,百濟神州引進的一款CD3-CD19雙特異性抗體貝林妥歐單抗(倍利妥®)已被中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞ALL。
2021年8月19日,倍利妥®(貝林妥歐單抗)迎來了正式商業(yè)化上市。
圖 貝林妥歐單抗
2021年8月23日,倍利妥®((貝林妥歐單抗)在益藥·康德樂大藥房成都青陽店完成訂單,正式開售!
成都青陽店
地址:成都市青羊區(qū)一環(huán)路西二段4號一層(四川省人民醫(yī)院門診大門出門右轉(zhuǎn)200米)
電話:028-86723398
028-86725308
關(guān)于貝林妥歐單抗(倍利妥)
貝林妥歐單抗(倍利妥)是基于安進公司(Amgen)的雙特異性T細胞銜接系統(tǒng)(BiTE)®開發(fā),百濟神州和安進公司正式達成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作,獲得了倍利妥®在中國的商業(yè)化權(quán)益。
倍利妥®的上市,使得白血病領(lǐng)域長期以來的困境發(fā)生了變化,為急性淋巴細胞白血病患者帶來了全新治療選擇。
用藥說明
【商品名】倍利®BLINCYTO®
【通用名】注射用貝林妥歐單抗
【規(guī)格】35µg/瓶每盒含有1瓶凍干粉和1瓶靜脈輸注溶液穩(wěn)定劑
【適應癥】用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病。
關(guān)于急性淋巴細胞白血病(ALL)
2018年,中國大約有82607例新增白血病患者。
白血病依據(jù)急緩程度,可以大致分為慢性和急性。其中,急性淋巴細胞白血病(ALL)是急性白血病的一種類型,屬于血液系統(tǒng)惡性腫瘤,起源于淋巴細胞,約占成年白血病的20%。
急性淋巴細胞白血病的發(fā)病通常急驟起病,其惡性程度一般較高,在成人和兒童中均有發(fā)病。
對于復發(fā)難治的成人急性淋巴細胞白血病患者來說,化療方案是臨床上較常使用的方案之一,除此之外,目前缺乏可選的免疫治療手段患者的生存時間受到了影響,預后比較差。
目前,急性淋巴細胞白血病依然存在較大的治療挑戰(zhàn),患者迫切需要新的藥物或治療手段,來提高生存時間,以及生存獲益。
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