2021年2月24日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審批中心（CDE）官網(wǎng)顯示，德琪醫(yī)藥選擇性核輸出抑制劑（Selective Inhibitor of Nuclear Export，簡稱“SINE”）ATG-010（selinexor，XPOVIO®）的新藥上市申請（NDA）納入優(yōu)先審評審批程序。
擬定適應(yīng)癥（或功能主治）為：ATG-010片與地塞米松聯(lián)用，治療既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調(diào)節(jié)劑以及一種抗CD38單抗難治的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。
圖片來源：CDE官網(wǎng)截圖
ATG-010（selinexor，XPOVIO®）是一款口服型選擇性核輸出抑制劑（SINE）化合物，可引起腫瘤抑制蛋白和其他生長調(diào)節(jié)蛋白的核內(nèi)儲留和活化，以及下調(diào)細(xì)胞漿內(nèi)的多種致癌蛋白水平，并且會在體外和體內(nèi)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，而不對正常細(xì)胞產(chǎn)生影響。
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在18個月內(nèi)批準(zhǔn)了ATG-010（selinexor）用于治療3種血液瘤適應(yīng)癥。而且，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN®）指南也納入了ATG-010治療多發(fā)性骨髓瘤和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的5種治療方案。
德琪醫(yī)藥已完成在中國大陸進行注冊臨床試驗的患者入組，并且在過去6個月中向5個亞太市場（包括澳大利亞、韓國及新加坡等在內(nèi)）提交了新藥上市申請。
關(guān)于ATG-010（selinexor，XPOVIO®）
ATG-010是一個獲得批準(zhǔn)的SINE化合物，由Karyopharm Therapeutics Inc.研發(fā)，德琪醫(yī)藥進行研究。德琪醫(yī)藥已經(jīng)在包括大中華區(qū)、新西蘭、澳大利亞、南韓和東盟國家在內(nèi)的多個亞太市場獲得了ATG-010的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
祝賀ATG-010這款產(chǎn)品被NMPA授予優(yōu)先審評，期待ATG-010的盡快獲批，使更多的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者早日獲得新的治療選擇。