2021年3月15日，正大天晴以4類申報的甲磺酸侖伐替尼膠囊上市申請（受理號：CYHS1900381）辦理狀態(tài)在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品注冊進度查詢結果顯示為“在審批”，有望于近期獲得批準。
圖片來源：NMPA官網
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侖伐替尼（LENVIMA）原研是衛(wèi)材，根據此前消息，其在2015年2月就獲得了美國FDA批準上市，當前已經有4項適應癥獲批。
圖 / 原研藥 樂衛(wèi)瑪
甲磺酸侖伐替尼膠囊于2018年9月在中國獲批上市，商品名為樂衛(wèi)瑪，獲批適應癥為用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除肝細胞癌患者。
正大天晴在完成侖伐替尼膠囊BE研究后，于2019年6月提交上市申請。目前國內市場共有10家企業(yè)按仿制4類提交該產品上市申請，除了正大天晴該品種即將獲批以外，還有先聲藥業(yè)、齊魯制藥、科倫藥業(yè)、石藥集團、揚子江藥業(yè)及奧賽康等。
關于肝細胞癌
根據中國癌癥登記中心的統(tǒng)計，2018年中國肝癌新發(fā)病例數達40萬例，占全球肝癌新發(fā)病例數的48%。肝細胞癌是肝癌的主要亞型，大約占到所有肝癌患者的90%，在2018年新發(fā)病例數達到36萬例。
由于中國肝癌患者大多數伴有病毒性肝炎或肝硬化，疾病發(fā)展較為迅速，容易發(fā)生肝內播散與肝轉移，早期診斷難度大，大多數在被確診時往往已經處于晚期了。
