2021年8月16日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）公示，百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng):百濟(jì)神州）申報(bào)的引進(jìn)的達(dá)妥昔單抗β（又稱(chēng)：迪妥昔單抗）上市申請(qǐng)已正式獲得批準(zhǔn)，目前藥品批準(zhǔn)證明文件為“待領(lǐng)取”狀態(tài)。
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截圖來(lái)源：藥監(jiān)局官網(wǎng)
此次達(dá)妥昔單抗β獲批的兩項(xiàng)適應(yīng)癥為：1） 治療伴或不伴有殘留病灶的復(fù)發(fā)性或難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤；2） 治療≥12月齡的高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者，這些患者既往接受過(guò)誘導(dǎo)化療且至少獲得部分緩解，并且隨后進(jìn)行過(guò)清髓性治療和干細(xì)胞移植治療。
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截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
根據(jù)早前的消息顯示，達(dá)妥昔單抗β是去年百濟(jì)神州從EUSA Pharma（簡(jiǎn)稱(chēng)EUSA）引進(jìn)的一款GD2靶向單克隆抗體Qarziba（dinutuximab beta），值得一提的是，這個(gè)產(chǎn)品還被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)。
關(guān)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤
神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種交感神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤，在嬰幼兒中比較常見(jiàn)，占兒童惡性腫瘤的 8％~10％。因?yàn)閻盒猿潭雀?，治療難度大，它被稱(chēng)為“兒童腫瘤之王”。
由于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的原發(fā)部位隱秘、容易發(fā)生轉(zhuǎn)移，不僅早期診斷困難，而且大概有一半的的患者在確診的時(shí)候通常已經(jīng)處于高危狀態(tài)，并已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種侵襲性的腫瘤，有高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童往往需要通很多輪復(fù)雜而密集的治療，而且即使高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者通過(guò)了綜合治療，預(yù)后依然較差，長(zhǎng)期生存率不到50％。因此，高?；颊呒毙韪碌闹委熓侄?，以增加長(zhǎng)期生存的機(jī)會(huì)。
目前，除了手術(shù)、放療之外，用于治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤的藥物包括化療藥物和免疫治療藥物兩種，治療方案不足。特別是在國(guó)內(nèi)，針對(duì)高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤的免疫治療藥物如今還尚未獲批，患者對(duì)該類(lèi)療法的需求還遠(yuǎn)遠(yuǎn)未能滿足。
祝賀百濟(jì)神州引進(jìn)的達(dá)妥昔單抗β在中國(guó)正式獲批，將會(huì)為更多中國(guó)兒童高危神母細(xì)胞瘤患者帶來(lái)新的治療選擇。